Bigh 3: Обогреватель инфракрасный Ballu BIGH-3

alexxlab
03.05.2023
Комментарии: 0

Обогреватель инфракрасный газовый BALLU BIGH-3

Описание обогревателя BALLU BIGH-3

Обогреватель инфракрасный газовый BALLU BIGH-3 незаменим, когда под рукой нет источника электропитания. Прибор обеспечивает направленный обогрев помещений до 30 м² и имеет уникальную функцию – приготовление пищи на открытом воздухе, например, в походе. BIGH-3 оснащен съемными ножками с фиксатором положений, они выдерживают вес до 10 кг. Керамическая панель класса А, покрытая термоустойчивой эмалью и защищенная решёткой из нержавеющей стали, гарантирует оборудованию долгий срок службы. 

Справочная информация

Внешний вид представлен на фото. Просим обращать Ваше внимание на то, что производитель оставляет за собой право менять внешний вид без уведомлений. Фотографии представляются производителем, если они есть в открытых источниках или мы их делаем сами.

Обогреватель инфракрасный газовый BALLU BIGH-3 незаменим, когда под рукой нет источника электропитания. Прибор обеспечивает направленный обогрев помещений до 30 м² и имеет уникальную функцию – приготовление пищи на открытом воздухе, например, в походе. BIGH-3 оснащен съемными ножками с фиксатором положений, они выдерживают вес до 10 кг. Керамическая панель класса А, покрытая термоустойчивой эмалью и защищенная решёткой из нержавеющей стали, гарантирует оборудованию долгий срок службы. 

Характеристики обогревателя BALLU BIGH-3

Характеристики обогревателя BALLU BIGH-3 приведены в таблице ниже

Модель:	BIGH-3
Аварийное отключение при сильном наклоне или опрокидывании	нет
Габаритные размеры товара (Д*Ш*В), см.	21,5*22,5*22,1
Контроль наличия пламени (отключает подачу топлива)	нет
Вид топлива	пропан-бутан
Площадь обогрева, кв. м.	30
Номинальная тепловая мощность, кВт	3
Размер штуцера для подвода газа, условный проход, мм	15
Розжиг горелки	ручной
Средний расход топлива, кг/ч	0,2

Доставка

Мы осуществляем доставку по территории РФ силами различных транспортных компаний. Особой популярностью пользуются услуги “Почты России” для доставки мелких партий. Для удобства организуем доставку транспортной компанией или службами доставки

Как купить обогреватель BIGH-3

Чтобы купить обогреватель BALLU BIGH-3 необходимо нажать на кнопку . Если это единственный необходимый вам товар, то можете перейти в корзину для оформления заказа или продолжить выбор товаров.

Оплата

Если вы хотите сэкономить на стоимости доставки, рекомендуем выбрать сразу несколько понравившихся или необходимых товаров в корзине и указать их количество. Мы товар весь взвешиваем в брутто. Поэтому, прямо в корзине онлайн (в режиме реального времени) вы можете рассчитать стоимость доставки до вашего почтового отделение или города. Данный расчет сохраниться в заказе если вы не будет переходить на другие страницы. В противном случае расчет нужно будет повторить. Занимает это минуту.

Оплатить можно только уже оформленный (сохраненный) заказ. Причем сразу. Но можете дождаться звонка (если указали номер телефона) оператора, который все еще раз пересчитает и зарезервирует за вами товары. Вы вместе можете изменить состав заказа.

Оформленный заказ будет виден в вашем личном кабинет (если вы регистрировались) и продублирован на электронную почту (если указали свою). В электронном письме заказа будет ссылка, по которой только вы можете вернуться на страницу заказа и отменить ваш заказ, в случае необходимости или переоформления состава.

Спектр мутаций BIGh4 при дистрофиях роговицы

Сохранить цитату в файл

Формат: Резюме (текст)PubMedPMIDAbstract (текст)CSV

Добавить в коллекции

• Создать новую коллекцию
• Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Добавить в мою библиографию

• Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Эл. адрес: (изменить)

Который день? Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день

Который день? ВоскресеньеПонедельникВторникСредаЧетвергПятницаСуббота

Формат отчета: РезюмеРезюме (текст)АбстрактАбстракт (текст)PubMed

Отправить максимум: 1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

. 2002 г., апрель; 43 (4): 949–54.

Фрэнсис Л. Мунье ¹ , Беатрис Э. Фруэ, Филипп Отенин-Жирар, Сильви Уффер, Паскаль Кузен, Минг Х Ван, Элиз Хеон, Грэм С. М. Блэк, Мария А. Блази, Эмилио Балестрацци, Биргит Лоренц, Рафаэль Эското, Рафаэль Барракер, Мария Хельтценбайн, Бальдер Глор, Маурицио Фоссарелло, Арун Д. Сингх, Иван Арсениевич, Леонидас Зографос, Даниэль Ф. Шордерет

Принадлежности

принадлежность

• ¹ Госпиталь Жюля Гонина, отделение офтальмологии, Лозанна, Швейцария. [email protected]

• PMID: 11923233

Фрэнсис Л. Мунье и соавт. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2002 9 апреля0005

. 2002 г., апрель; 43 (4): 949–54.

Авторы

Фрэнсис Л. Мунье ¹ , Беатрис Э. Фрю, Филипп Отенен-Жирар, Сильви Уффер, Паскаль Кузен, Минг Х Ван, Элиз Хеон, Грэм С. М. Блэк, Мария А. Блази, Эмилио Балестрацци, Биргит Лоренц, Рафаэль Эското, Рафаэль Барракер, Мария Хельтценбайн, Бальдер Глор, Маурицио Фоссарелло, Арун Д. Сингх, Иван Арсениевич, Леонидас Зографос, Даниэль Ф. Шордерет

принадлежность

• ¹ Госпиталь Жюля Гонина, отделение офтальмологии, Лозанна, Швейцария. [email protected]

• PMID: 11923233

Абстрактный

Цель: Изучить молекулярную патологию, лежащую в основе дистрофий роговицы (CD), связанных с BIGh4, и дополнительно определить специфичность генотипа-фенотипа.

Методы: Проведена фенотипическая и генотипическая характеристика 61 больного БК. Фенотипы роговицы всех пациентов оценивали с помощью биомикроскопии и документировали фотографией с помощью щелевой лампы. Ген BIGh4 амплифицировали экзон за экзоном из конституциональной ДНК для проведения анализа одноцепочечного конформационного полиморфизма (SSCP) с последующим прямым двунаправленным секвенированием аномальных конформеров.

Результаты: Фенотипы CD были классифицированы как решетчатые CD у 30 пациентов, Groenouw тип I у 12 (CDGGI), Avellino у 7 (CDA), Reis-Bückler у 8 (CDRB) и Thiel-Behnke у 4 (CDTB). Было идентифицировано 50 случаев 16 различных мутаций, в том числе 8 новых мутаций, ответственных за решетчатый тип IIIA у трех пациентов (CDLIIA), промежуточный тип I/IIIA (CDLI/IIIA) у четырех пациентов и атипичный CDL с глубокими отложениями у одного пациента (CDL -глубокий).

Выводы: Болезнетворные мутации выявлены у 80% пациентов (50/61). Все мутации локализованы в двух областях кератоэпителина: аминокислота R124 и fasc-домен 4 BIGh4. Это исследование также подтверждает горячую точку мутации в положениях R124 и R555, при этом почти 50% мутаций нацелены на эти две аминокислоты (24/50). ). Кроме того, фенотипы роговицы, вызванные изменениями в R124 и R555, специфичны к аминокислотам: R124C в CDLI, R555W и R124S в CDGGI, R124H в CDA, R124L в CRRB и R555Q в CDTB. В CDLIIIA, CDLI/IIIA и CDL-deep корреляция генотип-фенотип специфична для домена, при этом все изменения происходят на границе или внутри домена fasc4.

Похожие статьи

• О роли кератоэпителина в патогенезе 5q31-сцепленных дистрофий роговицы.

  Корватска Э., Мунье Ф.Л., Шобер П. , Ван М.С., Масима Ю., Ямада М., Уффер С., Зографос Л., Шордерет Д.Ф. Корвацкая Е и др. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1999 сен; 40 (10): 2213-9. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1999. PMID: 10476785

• Мутации экзона 14 BIGh4 приводят к промежуточному типу I/IIIA решетчатых дистрофий роговицы.

  Шмитт-Бернар С.Ф., Гиттард С., Арно Б., Демай Ж., Аржилес А., Клаустр М., Тюффери-Жиро С. Schmitt-Bernard CF, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000 г., май; 41(6):1302-8. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000. PMID: 10798644

• Мутация в экзоне 14 гена TGFBI (BIGh4) на хромосоме 5q31 вызывает асимметричную форму решетчатой ​​дистрофии роговицы с поздним началом.

  Stewart H, Black GC, Donnai D, Bonshek RE, McCarthy J, Morgan S, Dixon MJ, Ridgway AA.

  Стюарт Х. и др. Офтальмология. 1999 г., май; 106(5):964-70. doi: 10.1016/S0161-6420(99)00539-4. Офтальмология. 1999. PMID: 10328397

• Мутации гена TGFBI (BIGh4) в Венгрии — сообщение о новой мутации F547S, связанной с полиморфным амилоидозом роговицы.

  Такач Л., Лосончи Г., Матеш К., Балог И., Сохайда З., Тот К., Фазакас Ф., Вереб Г., Берта А. Takács L, et al. Мол Вис. 2007 18 окт;13:1976-83. Мол Вис. 2007. PMID: 17982422

• Дистрофия роговицы в Японии.

  Фуджики К., Накаясу К., Канай А. Фуджики К. и др. Джей Хам Жене. 2001;46(8):431-5. doi: 10.1007/s100380170041. Джей Хам Жене. 2001. PMID: 11501939 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• In situ трансдукция клеток лимба роговицы человека с использованием аденоассоциированных вирусов: исследование ex vivo.

  Сын Х.С., Джун А.С., Фостер Дж.В., Ван В., Дауд И., Оффарт Г.У., Рой М. Сон Х.С. и др. Научный представитель 2022 г. 28 декабря; 12 (1): 22481. doi: 10.1038/s41598-022-26926-0. Научный представитель 2022. PMID: 36577775 Бесплатная статья ЧВК.

• Диагностическая ценность генов-кандидатов в австралийской когорте дистрофии роговицы.

  Сузо Э., Сиггс О.М., Маллани С., Шмидт Дж.М., Хассалл М.М., Дубовски А., Чаппелл А., Брин Дж., Бэ Х., Николл Дж., Хадлер Дж., Кернс Л.С., Стафьери С.Е., Хьюитт А.В., Макки Д.А., Гупта А., Бердон К.П., Клебе С., Крейг Д.Э., Миллс Р.А. Сузо Э. и др. Мол Генет Геномик Мед. 2022 Окт;10(10):e2023. doi: 10.1002/mgg3.2023. Epub 2022 19 августа. Мол Генет Геномик Мед. 2022. PMID: 35985662 Бесплатная статья ЧВК.

• Нерегулярность роговицы и зрительная функция с помощью оптической когерентной томографии переднего сегмента при дистрофии роговицы TGFBI.

  Абэ Ю., Омото Т., Китамото К., Тойоно Т., Ёсида Дж., Асаока Р., Ямагами С., Мияи Т., Усуи Т. Абэ Ю. и др. Научный представитель 2022 г., 12 августа; 12 (1): 13759. doi: 10.1038/s41598-022-17738-3. Научный представитель 2022. PMID: 35962009 Бесплатная статья ЧВК.

• Мутация Arg124Cys в гене, индуцированном трансформирующим фактором роста β, связана с решетчатой ​​​​дистрофией роговицы типа I в китайской родословной.

  Ли Ф, Хе Дж, Бай Х, Хуан И, Ван Ф, Тянь Л. Ли Ф и др. Индийский Дж. Офтальмол. 2022 Январь; 70 (1): 85-89. doi: 10.4103/ijo.IJO_33_21. Индийский Дж. Офтальмол. 2022. PMID: 34937214 Бесплатная статья ЧВК.

• Возможные генетические связи между кератоконусом и сахарным диабетом.

  Атес К. М., Эстес А.Дж., Лю Ю. Атес К.М. и соавт. Adv Ophthalmol Pract Res. 2021 ноябрь;1:100005. doi: 10.1016/j.aopr.2021.100005. Epub 2021 4 сентября. Adv Ophthalmol Pract Res. 2021. PMID: 34746916 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи “Цитируется по”

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Полнотекстовые ссылки

Информационные системы Silverchair

Укажите

Формат: ААД АПА МДА НЛМ

Добавить в коллекции

• Создать новую коллекцию
• Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Пожалуйста, попробуйте еще раз

Отправить по телефону

Мутации гена BIGh4 и их быстрое обнаружение у корейских пациентов с дистрофией роговицы

. 2001 ноябрь; 20 (8): 844-9.

doi: 10.1097/00003226-200111000-00013.

Х.С. Ким ¹ , S K Yoon, B J Cho, E K Kim, C K Joo

принадлежность

• ¹ Лаборатория офтальмологии и визуальных наук, Католический исследовательский институт медицинских наук, Медицинский колледж Католического университета, Сеул, Корея.

• PMID: 11685063
• DOI: 10.1097/00003226-200111000-00013

Х. С. Ким и др. Роговица. 2001 9 ноября0005

. 2001 ноябрь; 20 (8): 844-9.

doi: 10.1097/00003226-200111000-00013.

Авторы

Х.С. Ким ¹ , С. К. Юн, Би Джей Чо, Э. К. Ким, С. К. Джу

принадлежность

• ¹ Лаборатория офтальмологии и визуальных наук, Католический исследовательский институт медицинских наук, Медицинский колледж Католического университета, Сеул, Корея.

• PMID: 11685063
• DOI: 10.1097/00003226-200111000-00013

Абстрактный

Цель: Мутации в гене BIGh4 на хромосоме 5q31 вызывают четыре различных аутосомно-доминантных дистрофии роговицы. Мы стремились определить, была ли мутация гена BIGh4 ответственна за дистрофию роговицы у корейских пациентов.

Методы: Анализ одноцепочечного конформационного полиморфизма полимеразной цепной реакцией (ПЦР-SSCP) проводили с ДНК пациентов и здоровых людей. Мы секвенировали продукты ПЦР с аберрантным паттерном SSCP, чтобы идентифицировать мутацию. Для скрининга геномной ДНК на выявленные мутации использовали специфические для мутантов обратные праймеры.

Результаты: Нами выявлены мутации R124C в семействе CDL1 и R124H в четырех семьях с зернистой дистрофией. Мы идентифицировали нашу зернистую дистрофию как дистрофию роговицы Авеллино (ACD). Восемнадцать из 20 пациентов с зернистой дистрофией имели одну и ту же мутацию R124H, что указывает на то, что мутация R124H очень часто встречается у корейских пациентов с ACD. В ходе этого исследования мы выявили новый полиморфизм (T1667C, F540F).

Выводы: Это первое сообщение о мутациях, обнаруженных в гене BIGh4 в корейских семьях с дистрофией роговицы. Мы сообщаем, что большинство (90%) пациентов с ACD в Корее являются носителями мутации R124H. Для эффективного скрининга CDL1 и ACD можно использовать обратные праймеры, специфичные для мутантов.

Похожие статьи

• Фенотип тяжелой дистрофии роговицы, вызванный гомозиготными мутациями кератоэпителина R124H.

  Окада М., Ямамото С., Иноуэ Ю., Ватанабэ Х., Маэда Н., Шимомура Ю., Исии Ю., Тано Ю. Окада М. и др. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1998 сен; 39 (10): 1947-53. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1998. PMID: 9727418

• Мутация в экзоне 14 гена TGFBI (BIGh4) на хромосоме 5q31 вызывает асимметричную форму решетчатой ​​дистрофии роговицы с поздним началом.

  Стюарт Х., Блэк Г.К., Доннай Д., Боншек Р.Э., Маккарти Дж., Морган С., Диксон М.Дж., Риджуэй А.А. Стюарт Х. и др. Офтальмология. 1999 мая; 106(5):964-70. doi: 10.1016/S0161-6420(99)00539-4. Офтальмология. 1999. PMID: 10328397

• Анализ мутаций BIGh4 у пациентов с дистрофиями роговицы в районе Кюсю, Япония.

  Ёсида С., Кумано Й., Ёсида А., Хисатоми Т., Мацуи Х., Нисида Т., Исибаси Т., Мацуи Т. Йошида С. и др. Jpn J Офтальмол. 2002 г., июль-август;46(4):469-71. doi: 10.1016/s0021-5155(02)00528-2. Jpn J Офтальмол. 2002. PMID: 12225829

• Дистрофия роговицы в Японии.

  Фуджики К., Накаясу К., Канай А. Фуджики К. и др. Джей Хам Жене. 2001;46(8):431-5. doi: 10.1007/s100380170041. Джей Хам Жене. 2001. PMID: 11501939 Обзор.

• Анализ мутаций гена TGFBI у китайских пациентов с дистрофиями роговицы и обзор литературы.

  Ян Дж., Хань С., Хуан Д., Ю. Л., Чжу И., Тонг Ю., Чжу Б., Ли С., Венг М., Ма Х. Ян Дж. и др. Мол Вис. 2010 30 июня; 16:1186-93. Мол Вис. 2010. PMID: 20664689 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Мутация Arg124Cys в гене, индуцированном трансформирующим фактором роста β, связана с решетчатой ​​​​дистрофией роговицы типа I в китайской родословной.

  Ли Ф, Хе Дж, Бай Х, Хуан И, Ван Ф, Тянь Л. Ли Ф и др. Индийский Дж. Офтальмол. 2022 Январь; 70 (1): 85-89. doi: 10. 4103/ijo.IJO_33_21. Индийский Дж. Офтальмол. 2022. PMID: 34937214 Бесплатная статья ЧВК.

• Репарация гена TGFBI в кератоцитах роговицы человека, полученных от пациента с гранулярной дистрофией роговицы, посредством репарации, направленной по гомологии, индуцированной CRISPR/Cas9.

  Такетани Ю., Китамото К., Сакисака Т., Кимакура М., Тойоно Т., Ямагами С., Амано С., Курода М., Мур Т., Усуи Т., Оучи Ю. Такетани Ю. и др. Научный представитель, 1 декабря 2017 г .; 7 (1): 16713. дои: 10.1038/s41598-017-16308-2. Научный представитель 2017. PMID: 29196743 Бесплатная статья ЧВК.

• Анализ мутаций гена TGFBI у последовательных корейских пациентов с дистрофиями роговицы.

  Сонг Дж.С., Лим Д.Х., Чанг Э.С., Чанг ТИ, Ки К. С. Сонг Дж. С. и др. Энн Лаб Мед. 2015 май; 35(3):336-40. doi: 10.3343/alm.2015.35.3.336. Epub 2015 1 апр. Энн Лаб Мед. 2015. PMID: 25932442 Бесплатная статья ЧВК.

• Китайская семья с атипичной зернистой дистрофией роговицы I типа, вызванной типичной мутацией R555W в TGFBI.

  Чжао С.Дж., Чжу Ю.Н., Шенту Х.С., Мяо К. Чжао С.Дж. и соавт. Int J Офтальмол. 2013 18 августа; 6 (4): 458-62. doi: 10.3980/j.issn.2222-3959.2013.04.09. Электронная коллекция 2013. Int J Офтальмол. 2013. PMID: 23991378 Бесплатная статья ЧВК.

• Мутация Arg124Cys гена TGFBI в китайской родословной дистрофии роговицы Рейса-Бюклера.

  Ян К.Н., Чжао Ю.В., Го Л.Х., Ян Н.Х., Лю С.Ю., Цай С.П. Ян QN и др. Int J Офтальмол. 2011;4(3):235-8.