Климатические комплексы – современные устройства 3 в 1
18 Августа 2020
5 678
На сегодняшний день мир бытовой климатической техники представляет собой широкий ряд устройств, работа которых направлена на создание и поддержание благоприятных условий внутри помещения. Увлажнители и мойки воздуха нацелены на оптимизацию показателей влажности, компенсируют сухость воздуха в период отопительного сезона, поддерживают баланс влаги на слизистых человека, предохраняют мебель и предметы интерьера от пересыхания и растрескивания. Задача очистителей – избавить помещение от пыли и взвешенных в ней частиц загрязнений, пылевых клещей, шерсти домашних животных, посторонних запахов, пыльцы растений и других аллергенов.
Современные технологии и эра унификации
К счастью, эра унификации позволила объединить подобные функции в один прибор и сэкономить на дорогостоящем разноформатном оборудовании. Прибор, который одновременно очищает, увлажняет и насыщает воздух полезными для организма ионами называется “климатический комплекс”. Климатические комплексы обеспечивают традиционное увлажнение в комфортном для человека диапазоне 40-60%, очищают воздух от крупных и мелких частиц пыли, устраняют неприятные запахи, а также имеют ряд дополнительных возможностей. Объединяя все вышеперечисленные функции в один прибор, климатический комплекс занимает меньше места, гармонично вписывается в дизайн интерьера, рационально использует потребляемую электроэнергию и помогает сэкономить ваш бюджет.
Мойки остались в прошлом
Многие модели увлажнителей и очистителей воздуха на современном рынке давно морально устарели: выполняют только одну задачу, нуждаются в специальном уходе, требуют частой смены расходников (фильтров, гигиенических добавок, очищающих жидкостей), которые, кстати, стоят недешево. Срок службы фильтров в таких устройствах, как правило, не превышает 1-2 года, что заставляет регулярно отслеживать их состояние и вовремя производить замену.
Если Вы выбираете мойку воздуха ввиду отсутствия у нее сменных фильтров, то помните, что Вам придется столкнуться со значительными трудозатратами при очистке прибора. Поддон мойки и барабан с дисками нуждаются в регулярной и тщательной очистке. Для этого требуется разобрать прибор, приложив физическую силу, вынуть барабан с дисками и слить воду из поддона. Поддон промывается с мягким моющим средством под струей воды, а барабан требует замачивание в специальном антиизвестковом растворе. Следует отметить, что из-за своих немалых размеров, разместить составные части прибора получится далеко не в каждой раковине, и скорее всего вам придётся провести это время в согнувшемся состоянии над ванной или в душевой кабине, что не очень удобно.
Кроме того, со временем от воды на дисках и внутренней поверхности мойки образуется желтоватый налет, который практически невозможно удалить даже фирменными гигиеническими добавками. В итоге, из-за налёта эффективность испарения прибора снижается, а также ухудшается способность очищать воздух. Подробнее о мифах, связанных с мойками воздуха, мы рассказываем в этой статье (переходите по ссылке)
Что касается климатических комплексов, то смело можно сказать, что эти приборы значительно опережают в развитии. Помимо функционала 3 в 1, аппараты рассчитаны на длительную эксплуатацию без постороннего вмешательства, а срок эксплуатации фильтров у многих моделей рассчитан на рекордные 10 лет!
Преимущества климатических комплексов
Если сравнивать технические возможности, то смело можно сказать, что климатические комплексы занимают лидирующие позиции. Далеко не все увлажнители в своем арсенале имеют гигростат и гигрометр и могут похвастаться наличием электронного управления, а современные климатические комплексы, например такие как Sharp, Panasonic, Daikin обладают широкими возможностями, обладают приборной панелью с дисплеем, на котором отображаются точные значения влажности (гигрометр), температуры, текущий режим работы, степень чистоты воздуха, кроме того, имеется возможность задать время включения / отключения по таймеру. Большинство климатических комплексов оснащены встроенными датчиками, которые позволяют четко отслеживать состояние воздуха в помещении и в автоматическом режиме регулировать работу самого устройства: включать по необходимости, запускать процесс увлажнения и/или очистки, отключать устройство, если достигнуты оптимальные значения, переходить в режим ожидания, если в комнате никого нет.
Уникальные технологии
Еще одним важным аргументом в пользу климатических комплексов является наличие уникальной технологии ионизации – взаимодействие нано-технологий и электричества. В приборах Sharp и Hitachi она называется Plasmacluster, в комплексах Panasonic реализовала под названием Nanoe. Технология представляет собой генерацию отрицательно и положительно заряженных ионов, которые, находясь в воздухе, разрушают или снижают активность болезнетворных бактерий и вирусов, спор плесени. Вырабатываемые ионы nanoe способны очищать не только воздух, но, благодаря малым размерам, могут проникать глубоко в текстильные предметы интерьера и одежду, очищая тем самым от аллергенов и посторонних запахов изнутри. Одновременно с ионизацией происходит очистка воздуха от аллергенов, вредных газов, неприятных запахов, в т.ч. табака и автомобильных выхлопов, подвергая их разложению на безопасные для человека составляющие – углекислый газ и воду.
Подводя итоги
Современным трендом в сфере высоких технологий является многозадачность одного прибора вместо десятка разнофункциональных.
Климатический комплекс успешно сочетают в себе увлажнитель, очиститель и мойку воздуха одновременно, но отличаются компактными размерами, стильным дизайном и удобным электронным управлением. Большинство современных аппаратов производятся на заводах в Китае, Южной Корее, некоторые – в Японии. При выборе климатического комплекса ориентируйтесь на площадь помещения, которую будет обслуживать прибор, расход воды в час, количество режимов работы, срок службы фильтров.
Специально для Вас наши эксперты составили рейтинг современных климатических комплексов, в котором сравнили качество, полезные функции и некоторые технологии самых популярных приборов.
Климатический комплекс
Климатические комплексы относятся к категории современных, многофункциональных систем, которые используется для обеспечения оптимального микроклимата в помещении.
Климатический комплекс – это прибор который способен очищать и увлажнять воздух, но более качественно, чем остальные приборы. Принцип работы климатического комплекса заключается в заборе некачественного воздуха и прохождения его сначала через систему специальных фильтров (HEPA-фильтр, угольный фильтр, антибактериальный и т.д.), а затем через воду (увлажняющую губку), что делает воздух увлажненным, чистым и пригодным для дыхания.
Главное преимущество данной системы состоит в том, что она является универсальным прибором, который может выполнять функции обогревателя, кондиционера, очистителя и увлажнителя воздуха, поэтому подходит для установки в домах, квартирах, коттеджах, а также в офисах и других типах помещений.
Современный климатический комплекс это:
- высокоэффективная очистка и увлажнение воздуха;
- автоматизированная система контроля;
- широкий набор функций;
- бесшумность в работе;
- высокая эффективность;
- инновационные технологии;
- удобные режимы настройки;
- низкий показатель потребления электроэнергии;
Управление режимами климатического комплекса производится с пульта управления, расположенного непосредственно на приборе или с пульта дистанционного управления.
Климатические комплексы (КОНВАЕРЫ) – здорвая альтернатива кондиционерам!
Почему в летний зной на берегу озера или реки не ощущается жара. Это происходит из-за естественного испарения. Горячий воздух проходя над поверхностью воды испаряет ее что в свою очередь поглощает высокую температуру. Воздух становится прохладней. Этот естественный процесс в сочетании с современными технологиями используется в устройствах охлаждения воздуха.
Важно помнить что обычные кондиционеры с понижением температуры иссушают воздух. Это вредно! В жаркую погоду когда человек входит в охлаждаемое кондиционером помещение резкие перепады температуры могут нанести вред здоровью.
КОНДИЦИОНЕРНАЯ БОЛЕЗНЬ -это банальная простуда которая при жаре трудно поддается лечению.
Поэтому чтобы не иметь проблемы со здоровьем лучше предпочесть кондиционеру устройства которые охлаждают воздух с помощью технологии испарения воды.
Климатические комплексы (КОНВАЕРЫ) – это современные бытовые приборы, выполняющий целый ряд мероприятий по улучшению качества воздуха в дом.
Каждый охладитель содержит деревянные фильтры из древесины тополя которые в течении всего цикла охлаждения сохраняются влажными благодаря особой системе водоснабжения. Мощные вентиляторы прогоняя горячий воздух через эти специальные фильтры охлаждают его процессом испарения.
Рекомендуется для применения в оффисах, жилых помещениях, кафе, барах, в спортзалах, саунах, в производственных помещениях с повышенной температурой, запыленностью (полиграфическое, швейное производство) Допускается добавление в воду различных фитодобавок особенно для людей страдающих различными хроническими заболевания органов дыхания.
ПРЕИМУЩЕСТВА ZENET
По сравнению с другими устройствами охлаждения воздуха.
1. С помощью этих устройств обеспечивается постоянный поток охлажденного свежего воздуха без использования экологически вредных газов и без рецеркуляции воздуха. Хладогент -вода.
2. Использование таких устройств обходится дешевле, чем обычное кондиционирование воздуха.
3. Эти устройства мобильны, не требуют специальной установки и закрытого пространства, имеют малый вес и низкое энергопотребление (до 100 Вт).
4. В отличие от кондиционеров не уменьшают содержание отрицательных природных аэроионов в воздухе.
5. Конваер оказывают благоприятное воздействие на атмосферу в Вашем доме, создавая при этом свой микроклимат.
Немногие из нас знают, а некоторые даже не задумываются – какая влажность в помещении. Влажность, при которой человек чувствует себя наиболее комфортно – летом 60-75%, В наших домах весной и летом (в сухую погоду) влажность не превышает 40%, при этом страдают люди, особенно, дети.
Факторы, влияющие на производительность конваеров Охлаждающая способность одноступенчатого испаряющего охладителя (конваера) определяется, в первую очередь, температурой и относительной влажностью входящего воздуха, как можно видеть из диаграммы, приведенной ниже. Желтым помечены ячейки, отображающие оптимальные условия. Обычно относительная влажность понижается до уровня 30% при дневной жаре в 37, 8 град. Цельсия и при охлаждении температура воздуха понижается до 27, 8 град. Цельсия
Сравнительные характеристики конваеров и мобильных кондиционеров
Передвижной испарительный охладитель воздуха ZENET | Кондиционер | |
---|---|---|
Вид охлаждаемого пространства | Не требует закрытого пространства | Требует закрытого пространства |
Безвредность | Безвреден для здоровья | Вызывает кондиционерную болезнь |
Вид установки | Не требует специальной установки | Требует специальной установки |
Производительность, м3/час | до 1800 | 480 |
Эффективность охлаждения, Вт | 2400 | 2700 |
Площадь обслуживаемого помещения, м2 | 30 | до 25 |
Масса, кг | 15 | 25 |
Универсальные Климатические комплексы ZENET являются новейшей разработкой немецких ученых, которые использовали высокотехнологические достижения современной науки. Климатические комплексы изготовлены из высококачественных и долговечных материалов – безвредных как для человека, так и для окружающей среды. Климатические комплексы ZENET – многофункциональный прибор объединил в себе черты обогревателя, охладителя, вентилятора, очистителя, увлажнителя и ионизатора воздуха. Все эти функции делает его незаменимым помощником круглый год. С помощью электронного управления легко выбираются и задаются режимы работы, которые Климатический комплекс послушно выполняет.
Особенности Климатических комплексов
- Принцип работы на охлаждение. Также как и в природе когда горячий воздух перемещается над водой, вода поглощает тепло из воздуха и испаряется, воздух становится прохладным.Климатические комплексы работая на охлаждение воздуха просто повторяют собой этот природный процесс в виде технологии обработки воздуха. Вода стекает по специальной материи сделанной в виде сот, горячий воздух пропускается через этот водяной водопад с помощью мощных цилиндрических лопастей и охлаждается за счет прохождения через воду и процесса испарения воды.
Таким образом, в отличии искусственно охлаждаемому воздуху всеми другими системами кондиционирования, и, в частности, компрессорного типа, Климатические комплексы подают в помещение постоянный поток натурально охлажденного свежего воздуха. Понижение температуры зависит от относительной влажности и температуры наружного воздуха а также от температуры воды в бачке для жидкости. Эффективность работы возрастает при уменьшении относительной влажности.
- Очистка воздуха. Фотосенсорный стабилизатор, в Климатических комплексах ZENET, эффективно поглощают из окружающей среды и растворяют вредный химический газ. Уровень очистки воздуха от дурного запаха достигает 95%, воздух становится свежим и полезным для здоровья. Светочувствительный материал не только имеет очевидный оздоровительный эффект, но и подпитывается от источника освещения, чтобы обеспечить длительный очистительный эффект.
- Новый Кислородосодержащий Анион, Создание Здоровой Среды
Ионизация
Обогащение воздуха помещений легкими отрицательными аэроионами удаляет из него взвешенные частицы и аллергены, облегчает дыхание, способствует нормализации обмена веществ и кровяного давления, снижению утомляемости, повышению сопротивляемости организма различным инфекциям, более полному отдыху и оздоровлению организма человека.
- Увлажнение. Комплекс производит увлажнение воздуха в помещении “традиционным” (холодным) способом. Первый шаг – это соединение технологии анионного генератора и регуляции температуры в помещении. При работе Климатических комплексов вырабатывается большое количество отрицательно заряженных ионов. Они соединяются с кислородом и превращаются в кислородсодержащие анионы, которые легче абсорбируются кровеносной системой, помогают активизировать разные типы энзимов, влияют на сон, на обретение спокойствия, обезболивание, сопротивление человеческого организма болезням, электростатическое обеспыливание, стерилизацию помещения и освежение воздуха.
- Дистанционное управление с 6-метровым действием.
- Низкая потребляемая мощность (60 W) при работе в режиме Охлаждение, Высокая Продуктивность и Защита окружающей среды. Передовые технологии по снижению потребляемой мощности, используемые Климатических комплексах, предназначены для высокоуровневой эффективности охлаждения помещения.
Общая входная мощность не превышает 60 W, что составляет 1/20 мощности обычного кондиционера воздуха. Климатические комплексы не содержат фреона и является продуктом, безопасным для окружающей среды, а также способствует укреплению здоровья.
- Избавьтесь от неприятного запаха. Специальный светочувствительный материал, из которого состоит пылезащитная сетка, необходим для того, чтобы абсорбировать и растворить вредный газ из окружающей среды. Этот светочувствительный материал имеет очевидный оздоровительный эффект, подпитывается от источника освещения, чтобы обеспечить длительный очистительный эффект. Специально созданное покрытие (защита от микроорганизмов в резервуаре для воды), которое препятствует размножению микроорганизмов в воде, и вода уже не приобретет неприятный запах. Также имеется активированный древесно-угольный сетчатый фильтр в резервуаре для воды. Вода будет фильтроваться через активированный древесноугольный фильтр и, таким образом, проблема загрязнения воды будет устранена.
- Выдуваемый воздух проходит несколько степеней очистки. Уникальный тип распылителя с воздухоочистительной функцией быстро устранит раздражающие запахи в помещении. Воздухоочистительное устройство эффективно в фильтрации и очистке воздуха от никотина. Резервуар для воды и пыленепроницаемый сетчатый фильтр изготовлены из антибактериального материала. Выдуваемый воздух – очищен, свеж, увлажнен и заботится о здоровье целой семьи.
- Многогранное уничтожение микроорганизмов и очистка воды. Противомикробный материал, из которого состоит водяной экран, противобактериальный и уничтожающий микробы материал, из которого сделан резервуар для воды, могут эффективно противостоять размножению микроорганизмов, и это устраняет проблему приобретения водой неприятного запаха. Имеется активированный углеродный сетчатый фильтр в резервуаре для воды. Когда происходит процесс охлаждения, цикличное движение воды происходит через активированный углеродный сетчатый фильтр, что позволяет избавиться от плавающих частиц в воде, и этим очищает воду.
Специальный дизайн съемной ткани водяного экрана делает ее мытье легким и удобным
- Работа по таймеру. Диапазон регулировки таймера – от 0,5 до 7,5 часов с интервалом в 0,5 часа.
- Режимы распределения воздушного потока. В приборе предусмотрено 3 способа распределения воздушного потока: “нормальный”, “естественный” и “сон”.
Климатический комплекс Zenet Zet-485 охлаждение и очистка воздуха в России| ZENET-SHOP.RU
Климатический комплекс Zenet ZET-485 представляет собой комплексную установку с функциями охлаждения воздуха и мойки воздуха (очищение и увлажнение воздуха).
Климатический комплекс эффективно очищает помещение от пыли, аллергены (шерсть животных, пыльца) и создает комфортную температуру воздуха в любом помещении площадью до 60 кв.м. Рекомендуем купить климатический комплекс Zenet ZET-485 для квартиры – наслаждайтесь охлаждением воздуха и свежестью!
Преимущества мобильного климатического комплекса:
- Не требует отвода тепла за пределы помещения.
- Эффективно удаляет неприятные запахи, аллергены, застоявшийся затхлый воздух.
- Для охлаждения используются хладагенты, которые есть в комплекте к прибору (4шт).
- Снижает температуру воздуха на 6-7 градусов от исходной температуры в помещении.
- Возможность легко перемещать, предусмотрены ролики.
- Пульт дистанционного управления.
- Потребляет всего 65 Вт (как обычная лампочка накаливания), а это в 20 раз меньше, чем кондиционер!
- Не требует профессионального монтажа и технического обслуживания.
- Автоматически отключается при отсутствии воды.
Принципы работы
Не требует дополнительных сменных фильтров.
В комплекте есть хладагенты, которые замораживаются в морозильной камере, после чего они закладываются в отделение с водой. Охлажденная вода циркулирует по системе фильтров, через которые идет забор теплого, сухого, пыльного воздуха и далее он проходит через водяной фильтр, после чего увлажненный, очищенный и охлажденный воздух поступает обратно в помещение.
Воздух, проходя через водяной фильтр очищается и увлажняется, пыль и микрочастицы остаются на мокром фильтре и смываются постоянным потоком воды.
Охлаждение происходит за счет того, что хладагенты охлаждают воду и поток воздуха, проходя через мокрый ледяной фильтр, охлаждается естественным путём.
Климатический комплекс охлаждает воздух на 6-7 градусов от температуры, которая была в помещении до включения прибора в режиме Охлаждение. Нужно помнить, что фреона в приборе нет, и чем больше в баке будет льда или хладагентов, тем эффективнее будет проходить процесс охлаждения.
Римма Ивановна Батракова | |
Мы,купили климатический комплекс . Достоинства: Он выполняет Все заявленные функции…..нас в это 2021 лето.. выручил на все 5…. Недостатки: недостаток Нет инструкции по эксплуатации….и как можно устранять возникшие проблемы……например стала вытекать Вода из под нижнего контейнера с водой….пробку заменили…..может еще надо что то сделать…..подскажите….. |
Ульяна | |
Тех кто не может поставить кондиционер, то эти комплексы спасение!!! |
Заказ в Крым доставили быстро, очень понравился. В инструкции ничего не написано о функции модем, она неясна, хотя наверное важна.
Достоинства: Хорошо охлаждает, приятно дышать, не агрессивный.
Недостатки: Мало информации о его обслуживании и ремонте
Руслан | |
Приобрели климатический комплекс zenet zet-485,охлаждает комнату 45кв. |
Денис | |
Доставили до Тюмени за три дня ,корпус целый ,а панель поцарапана ,пришлось искать инструкцию в интернете ,в комнате 27 КВ .стало полегче дышать ,когда поместили замершие контейнера ,немного посвежело . Достоинства: Освежает воздух Недостатки: Плохая инструкция , поцарапаная панель ,цена завышена |
Ваше имя
Ваш отзыв
Достоинства:
Недостатки:
Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.
Рейтинг
Климатический комплекс 6 в 1 с Wi-Fi, RMCH-403-01
многофункциональность
1 прибор.

- Охлаждение*
- Увлажнение
- Мойка воздуха
- Очищение воздуха HEPA13
- Обогрев
- Ионизация
*Не является кондиционером. Не сушит воздух. Не требует отвода тепла и конденсата.
круглогодичное использование
365 дней. В любой сезон.
Создайте комфортный микроклимат в помещении на протяжении всего года. Летом наслаждайтесь прохладой испарительного охлаждения SeaBreeze. Весной и осенью используйте обогрев и очищение воздуха от пыли и аллергенов с помощью фильтра HEPA13. Зимой – функции глубокого увлажнения и мойки воздуха и насыщение аэроионами.
здоровый воздух
Глубокое очищение. И увлажнение.
Модульная система фильтров позволяет выбирать оптимальный режим применения. Аквафильтр EcoGreen моет воздух от пыли и обеспечивает глубокое (до 600 мл/час) молекулярное 3D увлажнение воздуха*. Фильтр HEPA13 используется для очищения воздуха от мельчайших частиц пыли и аллергенов, размером PM2.5 на 99,98%. Модульная система очищения создает лучшие условия для здорового микроклимата и воздуха в помещении.
*Не является ультразвуковым увлажнителем. Не оставляет влажных следов и белого налета на поверхностях.
технология
SeaBreeze. Cвежесть морского бриза.
Вода, проходящая через аквафильтр EcoGreen выдувается под большим давлением со скоростью 4 м/с, образуя микроскопические частицы воды. Технология SeaBreeze создает потоки воздуха разной частоты и длины, имитируя свежий морской бриз. Климатический комплекс создает естественную испарительную прохладу в знойные дни.
*Выдуваемые молекулы воды не переносят вирусы. Не образуют влажных следов и белого налета на поверхностях.
режим обогревателя
Согреет, когда холодно.
В перерывах между отопительным сезоном и просто в прохладные дождливые дни не нужно искать старый обогреватель. В RMCH-403 предусмотрено 2 режима обогрева: 750 Вт и 1500 Вт. Внутри установлен металлический нагревательный элемент. Мощный вентилятор и поворотные ламели обеспечивают качественный поток теплого воздуха.
*Режим обогрева может работать одновременно с функцией тонкой очистки воздуха от пыли и аллергенов. Для этого установите фильтр HEPA13+угольный.
обратная связь
отзывы о RMCH-403
от клиентов REMEZair
В восторге от многофункциональности и компактности климатического комплекса при отличных характеристиках. Рекомендую его коллегам дизайнерам для оснащения квартир их клиентов
Алексей Лунёв архитекторНам с моей кошкой определенно нравится жить с таким чудесным устройством. На 39 квадратах моей квартиры-студии теперь всегда чистый воздух и комфортная влажность. Спасибо!
Ольга Михеева SEOЗаменил функции всех устройств, которые раньше стояли в квартире. Увлажнитель, конвектор отвез на дачу, там больше места . Точно недооценивал удобство Wi-Fi в такого рода устройствах.
Инструкция
Комплектация
Инструкция
Комплектация
почему RMCH-403?
Он просто уникален.
1 прибор.
6 функций.
- Охлаждение*
- Увлажнение
- Мойка воздуха
- Очищение
- Обогрев
- Ионизация
*Не является кондиционером. Не сушит воздух. Не требует отвода тепла и конденсата.
круглогодичное использование
365 дней. В любой сезон.
Создайте комфортный микроклимат в помещении на протяжении всего года. Летом наслаждайтесь прохладой испарительного охлаждения SeaBreeze. Весной и осенью используйте обогрев и очищение воздуха от пыли и аллергенов с помощью фильтра HEPA13. Зимой – функции глубокого увлажнения и мойки воздуха и насыщение аэроионами.
*Не является ультразвуковым увлажнителем. Не оставляет влажных следов и белого налета на поверхностях.
здоровый воздух
Глубокое очищение. И увлажнение.
Модульная система фильтров позволяет выбирать оптимальный режим применения. Аквафильтр EcoGreen моет воздух от пыли и обеспечивает глубокое молекулярное 3D увлажнение воздуха*. Фильтр HEPA13 используется для очищения воздуха от мельчайших частиц пыли и аллергенов, размером PM2.5 на 99,98%. Модульная система очищения создает лучшие условия для здорового микроклимата и воздуха в помещении.
здоровый воздух
SeaBreeze. Cвежесть морского бриза.
Вода, проходящая через аквафильтр EcoGreen выдувается под большим давлением со скоростью 4 м/с, образуя микроскопические частицы воды. Технология SeaBreeze создает потоки воздуха разной частоты и длины, имитируя свежий морской бриз. Климатический комплекс создает естественную испарительную прохладу в знойные дни.
*Выдуваемые молекулы воды не переносят вирусы.

*Режим обогрева может работать одновременно с функцией тонкой очистки воздуха от пыли и аллергенов. Для этого установите фильтр HEPA13+угольный.
режим обогревателя
Согреет, когда холодно.
В перерывах между отопительным сезоном и просто в прохладные дождливые дни не нужно искать старый обогреватель. В RMCH-403 предусмотрено 2 режима обогрева: 750 Вт и 1500 Вт. Внутри установлен металлический нагревательный элемент. Мощный вентилятор и поворотные ламели обеспечивают качественный поток теплого воздуха.
почему RMCH-403?
почему RMCH-403?
Он просто уникален.
обратная связь
отзывы о RMCH-403
от клиентов REMEZair
В восторге от многофункциональности и компактности климатического комплекса при отличных характеристиках. Рекомендую его коллегам дизайнерам для оснащения квартир их клиентов
Алексей Лунёв архитекторНам с моей кошкой определенно нравится жить с таким чудесным устройством. На 39 квадратах моей квартиры-студии теперь всегда чистый воздух и комфортная влажность. Спасибо!
Заменил функции всех устройств, которые раньше стояли в квартире. Увлажнитель, конвектор отвез на дачу, там больше места . Точно недооценивал удобство Wi-Fi в такого рода устройствах.
Виктор Бобков мануальный терапевтодна модель
2 цвета
купить
купить
Умный климатический комплекс
Откройте все преимущества использования многофункционального устройства для создания комфортного микроклимата в вашем доме.
Гибридный дизайн
6 полезных функций объединены в 1 современный лаконичный корпус, соответствующий последним тенденциям эргономики и технической эстетики
Поворотные ламели
внутренние вертикальные ламели с автоматической регулировкой и горизонтальные ламели с механической регулировкой позволяют устанавливать направление потока воздуха с эффектом объёма
365 дней в году
Глубокое молекулярное увлажнение до 600 мл/час без белого налета и мокрых следов.
Эффективная модульная система очищения воздуха: мойка воздуха EcoGreen и глубокое очищение воздуха фильтром HEPA13.
Отключаемая ионизация воздуха IonWind. Выделение -Anion соответствует уровню концентрации в воздухе лесного массива и вблизи водопада.
Обогрев воздуха 2Heat в прохладные и сырые дни в перерывах между отопительным сезоном.
Испарительное охлаждение и вентиляция SeaBreezу подобно морскому бризу принесет живительную прохладу и комфорт.
Модульная система Фильтров
Используйте максимальные возможности климатического комплекса RMCH-403 благодаря модульной системе фильтрации. Установите аквафильтр EcoGreen для полноценной мойки воздуха в режиме увлажнения воздуха. Для глубокой очистки воздуха от пыли и аллергенов установите фильтр HEPA13. Он задерживает до 99,99% мельчайших частичек пыли и аллергенов.
Фильтры: Префильтр, EcoGreen, HEPA13
Умные технологии
Управляйте комплексом дистанционно из любой локации с помощью личного смартфона и приложения REMEZ Smart. Создавайте свои сценарии работы. Возвращайтесь домой, где чистый, свежий, увлажненный воздух уже вас ждет. Сенсорная панель оснащена беспроводной зарядкой* – дополнительное место, чтобы зарядить ваш смартфон.
Важно: *Qi зарядка подходит для смартфонов, имеющих Qi модуль.
Зеленый свет – осушитель работает, красный свет – отсек для воды заполнен. При заполнении осушитель отключится автоматически.
Через фронтальную решетку выводится осушенный и очищенный воздух.
Моющийся фильтр HEPA13. Задерживает до 99,99% мельчайших частиц пыли и аллергенов.
Бак для воды
8 литров
Ручка с интегрированным дисплеем для легкого перемещения.
Климатический комплекс. Виды и работа. Плюсы и минусы
Климатический комплекс – это универсальное электрическое автоматическое устройство, предназначенное для поддержания микроклимата внутри помещения. Оно отличается компактностью и мобильностью. Прибор выполняет практически аналогичные функции с кондиционером, за тем исключением, что не монтируется в одном месте, что позволяет его переносить. Комплексы обычно обладают небольшим весом в 5-9 кг и потребляют 60-120 Вт энергии в час.
Системы контроля микроклимата в помещении могут выполнять различные функции в зависимости от конструктивных особенностей комплекса.
Самые совершенные устройства обладают следующими возможностями:
- Фильтрация.
- Ионизация.
- Увлажнение.
- Нагрев.
- Осушение.
- Охлаждение.
Комплексы для регулировки микроклимата это весьма спорное оборудование, имеющее разную степень эффективности при выполнении отдельных функций. В связи с этим их нельзя считать абсолютной панацеей, способной поддерживать идеальную температуру и чистоту воздуха в помещении. Любой кондиционер, имеющий все 6 функций, что и климатические системы, способен делать это во много раз эффективнее.
Благодаря небольшому весу прибор способен вызвать интерес у покупателей, которые надеются, что мобильная станция сможет решить любые поставленные перед ней задачи, о чем всегда говорится в любой рекламе подобных систем. При этом нужно отметить, что отдельные функции устройства абсолютно не действенные, поэтому не стоит переплачивать за комплекс с полным набором опций.
Функция фильтрации воздуха климатической станции действительно работает эффективно. Устройство оснащается двумя или более фильтрами. Один выполняет грубую чистку, а второй более тонкую. Фильтрующие элементы обладают большим сроком службы. У станций премиум сегмента он может составлять до 7 лет. Предусматривается возможность периодической очистки фильтров под струей воды или пылесосом. Для профилактики производители рекомендуют оставлять фильтрующие элементы на солнце для обработки ультрафиолетом, что поможет уничтожить накопленные в их порах микроорганизмы.
По эффективности фильтрации климатические комплексы уступают мойкам воздуха, пропускающим воздушный поток сквозь воду. При этом станции вполне способны уменьшить фактическую концентрацию пыли в помещении. Зачастую у многих устройств имеется постоянно смоченный в воде пористый фильтр, эффективность которого благодаря этому многократно возрастает.
Также климатический комплекс может обладать встроенным ионизатором. Данная функция позволяет насыщать выдуваемый воздушный поток заряженными ионами, притягивающими пыль. В результате загрязняющие частицы слипаются между собой, становясь тяжелее. Они оседают на поверхности в помещении. В связи с большим весом они больше не взлетают и не могут попадать в легкие человека. Это многократно увеличивает эффективность фактической фильтрации. Кроме этого благодаря ионизации можно убирать из воздуха очень мелкую пыль, способную проходить даже сквозь фильтр тонкой очистки.
По эффективности работы встроенный в климатическую станцию ионизатор ничем не уступает отдельно стоящему подобному прибору, который можно приобрести в любом магазине бытовой техники. В связи с этим покупка комплекса с той функцией вполне оправданна. Ионизацию можно включать отдельной кнопкой, поэтому если в ней нет необходимости, то функция легко отключается.
УвлажнениеТакое расширение климатической системы также вполне эффективно. Увлажнение воздуха происходит естественным образом. Устройство имеет специальный контейнер для заправки водой. В нем смачивается пористый фильтрующий элемент, который в последующем обдувается воздухом. В результате того что он мокрый, на нем лучше оседает пыль, в то же время происходит эффективное испарение по причине большой площади поверхности. Помещения, где наблюдается избыточная сухость, использование комплекса с возможностью увлажнения будет панацеей.
Если сравнивать климатический комплекс с отдельно стоящими увлажнителями, действующими по подобному принципу, то они работают наравне. В то же время ультразвуковые увлажнители более эффективны, но такая технология на климатических станциях не применяется. Подавляющее большинство комплексов осуществляют непрерывное увлажнение пока в них залита вода. Отключить его невозможно. Это обусловлено особым пористым материалом фильтра. Когда он находится в ванночке с водой, то постоянно подтягивает влагу вверх.
Более дорогие комплексы могут автоматически анализировать состояние влажности воздуха. При его сухости в них включается мини помпа, поливающая струей воды сухой фильтр. Благодаря этому проводится контролируемое испарение. Как только влажность достигает настроенного уровня, насос отключается и дальше проводится только обычная фильтрация воздушного потока.
Функция нагрева также вполне действенная. Обычно приборы работают по принципу инфракрасного обогрева, поскольку это наиболее эффективная технология, требующая минимального потребления электроэнергии. В этом режиме прибор использует больше всего электричества, но все же не способен полноценно нагреть помещение если в нем действительно холодно. В том случае если имеющаяся система отопления не справляется с поставленной задачей, то климатический комплекс может использоваться как вспомогательное нагревательное оборудование.
Также его можно применять прохладными вечерами, когда отопительный сезон еще не наступил. Прибор вполне способен поднять температуру в помещении на несколько градусов, но не более того. Функция обогрева встречается довольно редко, поэтому подавляющее большинство станций не работает в качестве отопительной системы.
Многие комплексы могут действовать как осушитель воздуха. Внутри их корпуса находится специальный блок, который при обдувке собирает на себе конденсат. Фактически на нем оседает роса. В дальнейшем выбранные из воздуха капли стекают в резервуар, предназначенный для хранения воды с целью увлажнения. Климатический комплекс с функцией осушения воздуха часто может анализировать относительную влажность и автоматически поддерживать ее на необходимом уровне.
Стоимость универсальных приборов, способных подымать и снижать влажность, намного выше базовых устройств, предназначенных только для увлажнения и фильтрации. В помещение, в котором наблюдается избыточная сырость, лучше взять отдельный осушитель, работающий по другим физическим принципам, поскольку собирание конденсата не слишком эффективный метод. Кондиционеры способные сушить воздух делают это тоже намного эффективней, чем климатические станции.
Возможность охлаждения воздуха является самой спорной у климатических систем. Дело в том, что производители подобного оборудования заявляют, что оно может полноценно заменять настенный кондиционер. На самом деле знание элементарных законов физики дает абсолютное понимание того, что система, которая находится в закрытом пространстве без возможности отвода нагретого воздуха, неспособна понижать температуру в помещении в целом.
Принцип действия охлаждения климатического комплекса довольно прост. Снижение температуры осуществляется только при проведении увлажнения. Смоченный фильтрующий элемент обдувается воздухом, в результате чего происходит испарение влаги. Как известно из курса физики, переход молекул воды из жидкого в газообразное состояние сопровождается потреблением тепла. Таким образом, в корпусе устройства становится холоднее, поэтому климатический комплекс выдувает воздух чуть меньшей температуры, чем поглощает.
Остывание в результате испарения воды еле заметно, именно поэтому в полноценных кондиционерах используется фреон, обеспечивающий более эффективное охлаждение.

То, что в климатических станциях используется вода, не является их главным недостатком. Дело в том, что для обеспечения испарения прибор двигателем вентилятора выделяет больше тепла, чем фактически дает холода. У кондиционеров это решается отводом выделяемого горячего воздуха на улицу. В случае же с климатическими комплексами это невозможно, поскольку у них конструктивно не предусматривается вентиляционной трубы.
Климатический комплекс в лучшем случае оставит фактическую температуру в помещении на одном уровне, а если в нем используется недостаточно качественный вентилятор, то спустя несколько часов в комнате может стать даже теплее. При этом если направлять выходящий из устройства воздух на себя, то можно вполне ощутить прохладу. Если подставить термометр, то можно увидеть что на траектории движения выдуваемого потока температура на 1-2 градуса ниже.
Чтобы решить эту проблему многие производители климатических систем предлагают в комплекте с ними аккумуляторы холода. Эти емкости необходимо предварительно подержать в морозильной камере, после чего разместить в резервуаре с водой станции. В этом случае охлаждение будет осуществляться намного эффективней.
Но с точки зрения физики, чтобы охладить аккумулятор холода холодильник сделает прямо пропорциональный выброс тепла в помещении кухни. Таким образом, нет смысла переплачивать и покупать комплекс с функцией охлаждения, надеясь, что он заменит кондиционер. Конечно, если рассчитывать что он будет работать только в качестве эффективного вентилятора, то прибор действительно сможет оправдать ожидания.
Похожие темы:
- Подключение кондиционера. Особенности и требования
- Фильтры для очистки воздуха. Виды и применение. Устройство и работа
Климатический комплекс Venta LW15 цвет чёрный
Код товара 1202560
Ссылка скопирована
5.0
5 отзывов
Товар рекомендуют 100%
Цена на сайте
18 989 ₽
В корзину
Уцененные товары от 16 141 ₽
Консультация по товару
Оставьте заявку на онлайн-консультацию или запишитесь на персональную консультацию в магазине.
Климатический комплекс Venta LW15 – комфорт и удобство использования!
Безопасность
Новая «Вента» стала безопаснее, получив функцию автоматического отключения при недостатке воды. Увлажнитель воздуха не только качественно увлажняет воздух, но и чистит его от различных загрязнений воздуха — пыли, шерсти домашних животных, пылевых клещей и множества других частиц.
Легкая очистка
Прибор не требует сменных элементов и фильтров. Внутреннее пространство увлажнителя легко очищается от загрязнений. В целях предотвращения роста бактерий и микробов в поддоне, которые накапливаются в процессе очистки воздуха, рекомендуется использовать “Гигиеническую добавку Venta”, а для профилактики кальциевых отложений на барабане регулярно используйте “Очиститель для приборов Venta”.
Особенности
Данный прибор – это все тот же, зарекомендовавший себя увлажнитель с новым дизайном и целым набором функций и возможностей. Этот комплекс в шесть раз экономичнее предыдущей модели — потребление энергии снижено с 24 до 4 Вт. Это стало возможно за счет использования новой электроники и замены механического управления на сенсорное. Кроме того, электроника прибора получила дополнительную защиту от влаги.
Общие характеристики
Назначение прибора | очистка воздуха / увлажнение |
Обслуживаемая площадь | 20 кв.м |
Потребляемая мощность | 4 Вт |
Увлажнение
Емкость резервуара | 5 л |
Тип увлажнителя | традиционный |
Очистка воздуха
Фильтры | водяной |
Особенности
Регулировка скорости вентилятора/интенсивности испарения | есть |
Источник питания | сеть |
Дополнительная информация | корпус прибора можно помыть в посудомоечной машине |
Комфорт
Управление | электронное |
Индикация | включения, низкого уровня воды |
Уровень шума | 32 дБ |
Габариты и вес
Габариты (ШхВхГ) | 280x310x260 мм |
Комплектация
Комплект поставки | Климатический комплекс, документация |
Гарантия и сертификация
Гарантия | 24 мес.![]() |
Сертификат | ЕАЭС RU С-DE.НВ35.В.01341/20 |
EAN код | 4011143154525 |
Страна производства | Германия |
Пока нет ни одного документа для Климатический комплекс Venta LW15 цвет чёрный
Покупали у нас этот товар? Поделитесь своим опытом использования товара и получите 1000 бонусов на счет: 500 за текст + 500 за фотографии. Отзывы с фотографиями мы проверяем без очереди и максимально быстро. Подробные правила
Ссылка для написания отзыва доступна вам в Личном кабинете
Сообщить
об ошибке
Информация о товаре носит справочный характер и не является публичной офертой. Характеристики, комплект поставки и внешний вид товара могут отличаться от указанных или быть изменены производителем без предварительного уведомления. Перед покупкой проверяйте информацию на официальном сайте производителя.
Если вы заметили ошибку или неточность в описании товара, пожалуйста, выделите часть текста с ошибкой и нажмите кнопку “Сообщить об ошибке”.
Если вы заметили ошибку или неточность в описании товара, пожалуйста, выделите часть текста с ошибкой и нажмите кнопку “Сообщить об ошибке”.
Оплата при получении и другие способы
и принять условия обработки данных
Спасибо!
Ваше сообщение отправлено
DeermaBrayerD&DTionHysureKyvolSmartmiMerossCS Medica
Увлажнители и очистители воздуха
Ижевск, Улица 10 лет Октября, дом 17, ТЦ «Октябрьский», 2 этаж
Режим работы: Пн-Вс 10:00-21:00
через 20 минут Бесплатно
Ижевск, Широкий переулок, дом 53, ТЦ «Сигма», 2 этаж
Режим работы: Пн-Вс 10:00-21:00
через 20 минут Бесплатно
Ижевск, Улица Ленина, дом 138, ТЦ «КИТ», 2 этаж
Режим работы: Пн-Вс 10:00-21:00
через 20 минут Бесплатно
Ижевск, Улица Ворошилова, дом 53, ТЦ «На Ворошилова»
Режим работы: Пн-Вс 10:00-21:00
через 20 минут Бесплатно
Цена в другом магазине:
Ссылка на товар в другом магазине:
Электронная почта
Ваша заявка отправлена
Повторную заявку вы сможете отправить через:
00 минут
:
00 секунд
Что неправильно?
Как должно быть?
Спасибо!
Ваше сообщение отправлено
Цена в другом магазине:
Ссылка на товар в другом магазине:
Электронная почта
и принять условия обработки данныхЗаголовок
Текст
Гарантия производителя обычно устанавливается на срок один или два года, но для дорогой электроники этого не всегда достаточно.
Приобретение сертификата дополнительной гарантии позволяет:
- 1. учесть негарантийные риски, такие как непроизводственные поломки в результате перепада напряжения, пожара, затопления, кражи, грабежа, разбоя, стихийных бедствий, дополнив возможности гарантии от производителя;
- 2. увеличить срок действия заводской гарантии.
Вы можете самостоятельно выбрать временной промежуток, на который хотите её продлить – это может быть 1, 2 или 3 года.
Почему производитель техники устанавливает гарантию на один, два или в очень редких случаях на три года? Все просто. Чем дольше работает техника, тем выше вероятность поломки. Но вы же не выбрасываете холодильник, стиральную машину или ноутбук сразу после окончания гарантии производителя? Конечно, нет. А что если техника ломается, когда гарантия уже закончилась? Приходится оплачивать ремонт из своего кармана. И часто это большие деньги. Задачу решит сертификат «Дополнительная гарантия».
2. Климат – это сложно
Версия
на испанском языке также доступна »
Обучение взаимодействию климата поддерживается шестью ключевыми концепциями:
a. На климат Земли влияют взаимодействия с участием солнца, океана, атмосферы, облаков, льда, земли и жизни. Климат варьируется в зависимости от региона в результате местных различий в этих взаимодействиях.
Есть еще 5 фундаментальных понятий. Посмотреть их все…
Скрыть
b. Покрывая 70% поверхности Земли, океан оказывает существенное влияние на климат, доминируя в энергетических и водных циклах Земли. Он способен поглощать большое количество солнечной энергии. Тепло и водяной пар перераспределяются в глобальном масштабе за счет океанских течений и атмосферной циркуляции, зависящих от плотности. Изменения циркуляции океана, вызванные тектоническими движениями или большими притоками пресной воды от таяния полярных льдов, могут привести к значительным и даже резким изменениям климата как в локальном, так и в глобальном масштабе.
в. Количество солнечной энергии, поглощаемой или излучаемой Землей, регулируется атмосферой и зависит от ее состава. Парниковые газы, такие как водяной пар, углекислый газ и метан, встречаются в природе в небольших количествах и поглощают и выделяют тепловую энергию более эффективно, чем обильные атмосферные газы, такие как азот и кислород. Небольшое увеличение концентрации углекислого газа оказывает большое влияние на климатическую систему.
д. Обилие парниковых газов в атмосфере контролируется биогеохимическими циклами, которые постоянно перемещают эти компоненты между океаном, землей, жизнью и атмосферой. Содержание углерода в атмосфере снижается за счет накопления морских отложений на морском дне и накопления растительной биомассы и увеличивается за счет вырубки лесов и сжигания ископаемого топлива, а также за счет других процессов.
эл. Взвешенные в воздухе частицы, называемые «аэрозолями», оказывают сложное влияние на энергетический баланс Земли: они могут вызывать как охлаждение, отражая падающий солнечный свет обратно в космос, так и нагревание, поглощая и выделяя тепловую энергию в атмосфере. Небольшие твердые и жидкие частицы могут подниматься в атмосферу в результате различных естественных и искусственных процессов, включая извержения вулканов, морские брызги, лесные пожары и выбросы, возникающие в результате деятельности человека.
ф. Взаимосвязь систем Земли означает, что значительное изменение любого компонента климатической системы может повлиять на равновесие всей системы Земли. Петли положительной обратной связи могут усиливать эти эффекты и вызывать резкие изменения в климатической системе. Эти сложные взаимодействия могут привести к более быстрому изменению климата и в большем масштабе, чем прогнозируют современные климатические модели.
Климат Земли определяется несколькими типами процессов.
Океанические, атмосферные, биологические и геологические процессы управляют климатической системой и приводят к региональным различиям климата на Земле. Многие климатические процессы, такие как парниковый эффект и круговорот углерода, являются результатом взаимодействия «сфер» земной системы (атмосферы, криосферы, геосферы, биосферы). Обратные связи между различными компонентами усугубляют или смягчают изменения климата.
Климатические циклы, обратные связи и взаимодействие между причинами и следствиями
Эти идеи касаются некоторых природных сложностей нашей климатической системы и создают основу для понимания ключевых компонентов, таких как углеродный цикл, парниковый эффект, взаимодействия и петли обратной связи. Эти темы являются активными областями климатических исследований и включают такие важные вопросы, как:
- Роль аэрозолей в изменении климата. Эти мелкие частицы в воздухе обладают как охлаждающим, так и согревающим эффектом и происходят как из естественных, так и из антропогенных источников.
- Как обратные связи в климатической системе влияют на увеличение содержания CO в атмосфере 2 .
- Как океанические процессы являются неотъемлемой частью распределения тепла, поглощения CO 2, и изменений в схемах циркуляции.
- Почему одни прошлые изменения климата были постепенными, а другие резкими.
На более базовом уровне можно легко наблюдать процессы, описанные в этом принципе, например:
- По сравнению с воздухом воде требуется больше времени для нагревания или охлаждения.
- В пасмурную ночь будет теплее, чем в ясную ночь (при прочих равных условиях).
- Общий климат региона определяется не только его широтой, но и такими факторами, как близость к океанам или горным хребтам.
Помочь учащимся понять эти идеи
Упрощенная схема потоков энергии между космосом, атмосферой и поверхностью Земли, показывающая, как тепло улавливается у поверхности, создавая парниковый эффект. Из арт-проекта глобального потепления. (Все единицы измерения – Вт/м2.)
Естественный парниковый эффект часто вызывает недопонимание. Педагоги должны стремиться объяснить эту концепцию как можно проще, но при этом быть точным.
Показать краткое объяснение парникового эффекта
Скрыть
- Большая часть солнечной энергии, достигающей поверхности Земли, представляет собой коротковолновое излучение, которое нагревает поверхность и преобразуется в длинноволновое инфракрасное излучение, которое излучается обратно в космос.
- Большинство газов в атмосфере не улавливают уходящее излучение.
- Однако парниковые газы в атмосфере, такие как водяной пар, двуокись углерода, метан и оксиды азота, очень сильно поглощают уходящее излучение и переизлучают его во всех направлениях.
- Повторное излучение энергии вызывает нагревание нижних слоев атмосферы, что, в свою очередь, нагревает поверхность Земли и океаны.
Попытки упрощения парникового эффекта могут привести к обратным результатам и еще больше запутать учащихся. Для младших школьников мысленная модель того, что естественный парниковый эффект похож на «одеяло», которое удерживает тепло под одеялом, может быть подходящей, но ключевое отличие состоит в том, что одеяло удерживает тепло, выделяемое вашим телом (или Землей, по аналогии). В действительности тепловая энергия исходит от Солнца, а не от Земли.
Старшеклассники и, конечно же, учащиеся колледжей должны иметь более четкое представление о механике парникового эффекта. Эта концепция необходима для понимания того, как деятельность человека влияет на климатическую систему.
Полное понимание круговорота углерода требует понимания биогеохимических систем. Учащиеся также должны понимать различные временные масштабы, в которых происходит углеродный обмен в разных резервуарах. Изучение углеродного цикла закладывает важную основу для понимания последствий сжигания ископаемого топлива. Как показано в знаменитом исследовании Harvard Private Universe, студенты изо всех сил пытаются построить связь между массовым производством посредством фотосинтеза и поглощением углерода, захоронением биомассы и ископаемым топливом — все эти понятия являются частью углеродного цикла.
Терминология положительной и отрицательной обратной связи в системе часто может привести к неправильному пониманию, поскольку слова «положительная» и «отрицательная» имеют другие значения. Более ясно использовать термин «самоусиливающийся цикл» для описания того, как положительная обратная связь может усиливать первоначальный вклад. Отрицательную обратную связь можно назвать «циклом самозатухания».
Внедрение этих идей в ваш класс
То, что процесс сложный, не означает, что он должен быть сложным. Преподавание этих основных тем науки о климате может лучше всего осуществляться с помощью подхода, который допускает глубину, а не широту. Если учащиеся смогут рассмотреть одну тему с достаточной глубиной, они смогут прийти к пониманию таких нюансов, как петли обратной связи или глубоководная циркуляция океана. Поэтому хорошей тактикой было бы выделить время для изучения темы и нескольких ее аспектов. Важной частью климатической грамотности является понимание научной сложности, и даже молодые учащиеся могут понять, что, казалось бы, простой и линейный процесс может быть быстро усложнен другими факторами.
Другой подход к обучению этим принципам – это подход к изучению систем Земли . Этот метод знакомит учащихся со «сферами» земной системы: атмосферой, криосферой, геосферой и биосферой. Подход, основанный на системах Земли, является эффективным способом проиллюстрировать взаимодействие между различными компонентами Земли и тот факт, что процессы не происходят изолированно. Узнайте больше и найдите конкретные примеры из проекта InTeGrate: «Обучение системному мышлению» или «Внедрение системного мышления в классе».
Учебные материалы из коллекции CLEAN
Средняя школа
- Анимация углеродного цикла — это простой способ познакомить младших школьников с тем, как углерод перемещается в растениях, животных, почве и атмосфере.
- «Понимание альбедо» исследует теплоудерживающие свойства некоторых газов и то, как тепловая энергия, переносимая океанскими течениями, может влиять на местный климат по всему миру.
- Разогрев: химия парникового эффекта является частью серии заданий, посвященных изменению климата.
Подходит и для старшей школы.
Старшая школа
- Это короткое видео о парниковом эффекте от ученого-атмосферника Скотта Деннинга дает откровенное и занимательное объяснение того, как парниковые газы в атмосфере Земли нагревают нашу планету. Это видео также может быть полезно для повышения квалификации учителей.
- Океанические течения и температура поверхности моря Учащиеся получают доступ к данным о температуре поверхности моря и скорости ветра с сайта НАСА, строят графики и сравнивают данные, делают выводы и связывают их с темой глобального изменения климата.
- Углерод в движении — это лабораторное задание, состоящее из 3 частей, в котором учащиеся исследуют глобальный углеродный цикл и изучают влияние определенных циклов обратной связи.
- Слайд-шоу и тематическое исследование из «Нью-Йорк Таймс» показывают один из примеров самоусиливающейся обратной связи, происходящей сегодня: «По мере таяния вечной мерзлоты ученые изучают риски».
- Учащиеся могут глубже изучить обратную связь с помощью этого богатого данными занятия, в котором исследуются альбедо и скорость таяния снега в Арктике, учебный курс по арктическому климату: изучение арктических климатических данных.
Родственные педагогические методы:
- – Комплексные системы обучения
- – Использование подхода системы Земли
- – Знакомство учащихся со сложностью
Колледж
- Понимание углеродного цикла: подход-головоломка предлагает учащимся интерактивный способ исследовать и сообщать о роли углерода на Земле.
- Учащиеся могут визуализировать, как 8 различных парниковых газов поглощают энергию, с помощью анимации «Парниковые газы — ИК-спектры».
- Тепловой баланс Гольфстрима и мягкий климат Европы — это ролевая игра, в которой учащиеся определяют, отвечает ли Гольфстрим за сохранение тепла в северной Европе.
Они рассматривают потенциальное будущее Гольфстрима, если полярные льды продолжат таять.
- Учащиеся могут построить упрощенную компьютерную модель в разделе «Моделирование термохалинной циркуляции океана с помощью STELLA» и изучить влияние изменения исходных резервуаров, изменений температуры и пульсации пресной воды. Упражнение бросит вызов ожиданиям учащихся о том, что из сложных систем и моделей получается только сложное поведение.
- В разделе «Отложения и глобальный углеродный цикл» учащиеся узнают о роли осадочных пород в долговременном хранении углерода и их значении для глобального потепления. Он также знакомит учащихся с использованием изотопов углерода для палеоэкологических интерпретаций.
- Изучение связи между ураганами и климатом с использованием результатов МОЦ. Учащиеся изучают результаты глобальной климатической модели и рассматривают потенциальное влияние глобального потепления на возникновение и эволюцию тропических циклонов.
Поиск упражнений и наглядных материалов для преподавания этой темы
Поиск по уровню обучения: средняя школа средняя школа введение колледж старшие классы колледж поиск все уровни обучения
ссылки
«Изучение Земли как интегрированной системы» от НАСА — краткое «объяснение» различных компонентов климатической системы, включая воздействия, обратные связи и переломные моменты.
Какие факторы определяют климат Земли? от IPCC — объемный одностраничный обзор климатической системы, дополненный классической диаграммой энергетического баланса Земли.
Углерод и климат — образовательный веб-сайт с апплетом углеродного цикла для моделирования собственного прогноза выбросов углерода и будущих поглотителей углерода.
Дополнительные ресурсы
Видео об этом Принципе
Инклюзивное учебное пособие по климату
- См. версию этого Принципа на испанском языке
- Исследуйте живые ландшафты, культурно значимые ресурсы для повышения грамотности в вопросах климата
« Предыдущая страница Следующая страница »
Сложный климат | Изменение климата
Решение климатической головоломки
Незадолго до захода солнца прекрасным вечером в Южной Флориде около дюжины членов коммерческой организации по недвижимости встречаются в Школе морских и атмосферных наук Розенстила для экскурсии.
Они прибыли в Университет Майами, чтобы узнать о повышении уровня моря, которое в не столь отдаленном будущем снизит ценность, желательность и даже пригодность для жизни некоторых из самых желанных объектов недвижимости в Южной Флориде.
Короче говоря, это самая большая угроза их средствам к существованию и наиболее ощутимое последствие потепления планеты в Южной Флориде, где уровень моря поднялся примерно на 9 дюймов с 1950-х годов и, как ожидается, превысит прогнозируемый глобальный средний уровень до 3 футов на рубеже веков.
Как отметил бывший вице-президент Эл Гор в выступлении на конференции TED в Ванкувере за день до визита группы, Майами входит в десятку самых густонаселенных городов мира, наиболее уязвимых к повышению уровня моря, но потерявших больше всего — более 3,66 долларов. трлн активов.
Возглавляя коммерческих брокеров, банкиров и консультантов по подиумам лаборатории SUSTAIN (Surge-Structure-Atmosphere Interaction) стоимостью 15 миллионов долларов, Бен Киртман, профессор атмосферных наук, говорит о ветро-волновом резервуаре объемом 38 000 галлонов. которые могут имитировать ураган категории 5, когда-нибудь ответят на вопрос, который давно беспокоит синоптиков: как они могут предсказать, какие ураганы внезапно и быстро усилится?
«Причина, по которой мы так плохо понимаем и предсказываем интенсивность, — говорит Киртман группе, — заключается в том, что у нас нет действительно хорошего представления о том, как океан и атмосфера передают энергию на границе воздух-море».
Понять, как океаны и атмосфера влияют на мировой климат, очень сложно. Море и воздух находятся в вечном движении. Подобно гигантским движущимся головоломкам, каждая состоит из бесчисленных взаимосвязанных частей. Понимание того, что делает каждая часть, что она делала в прошлом, как она меняется естественным образом, как она меняется с повышением глобальной температуры воздуха и моря и как это повлияет на уровень моря в конкретном месте, еще сложнее.
Как говорит Киртман, «это сложнее, чем ракетостроение».
Приведение глобальной науки домой
Но перенос того, что означает глобальная наука об изменении климата, в Южную Флориду, является следующим рубежом для исследователей из школы Розенстила и всего университета, которые посредством полевых исследований и моделирования климата разгадывают фундаментальные физические, биологические, химические, геологические и социальные процессы, которые определяют глобальный климат и то, как деятельность человека изменяет его.
Имея более 40 миллионов долларов в виде федеральных ежегодных грантов, более половины из которых поступает от Национального управления океанических и атмосферных исследований, они отслеживают, измеряют и анализируют изменения в водяном паре, облаках, осадках, ураганах, таянии ледяных щитов и, что наиболее важно, теплосодержание, циркуляция и биогеохимия океана от поверхности до самых глубоких глубин.
Они тщательно изучают африканскую пыль в древних багамских отложениях известняка, измеряют меняющуюся местность на вершинах южноамериканских вулканов и в Эверглейдс, наносят на карту береговые линии с помощью высокочастотного радара, отслеживают изменения в переносе океанского тепла через обширную Северную Атлантику, размещают дрифтеры и причалы побережье южной части Африки и взращивание суперкораллов, которые однажды смогут процветать в более кислых морях.
Благодаря таким уникальным ресурсам, как лаборатория SUSTAIN, Центр сбора спутниковых данных для расширенного дистанционного зондирования юго-восточных тропиков (CSTARS), исследовательское судно F. G. Уолтон Смит и вертолетная наблюдательная платформа, летающая лаборатория, способная скользить по поверхности моря, они начинают преобразовывать глобальные данные в локальные прогнозы, которые могут помочь политикам, планировщикам и общественности подготовиться и адаптироваться к повышению уровня моря, проникновению соленой воды. , менее, но более интенсивные осадки и другие тревожные тенденции, связанные с изменением климата.
«Нам нужно сделать этот перевод — понять, что глобальное повышение уровня моря означает для Майами и прилегающих районов», — говорит декан Рони Ависсар. «Это следующая большая проблема в науке, и именно здесь Розенштиль особенно хорошо подготовлен, чтобы обеспечить лидерство в Университете Майами и в обществе. Но мы находимся в зачаточном состоянии. Все, что мы делаем с точки зрения прогнозирования климата, ограничено. судя по размеру суперкомпьютера, который мы можем использовать. Чем более региональным вы хотите быть, тем больший суперкомпьютер вам нужен».
Части головоломки
На протяжении десятилетий основной причиной повышения уровня моря было тепловое расширение. Когда вода в океане нагревалась, она расширялась, поэтому занимала больше места. Затем, в 1990-х годах, когда начали заметно таять льды Гренландии и Антарктики, уровень моря еще больше поднялся. Теперь, как показывают исследования, изменения в крупномасштабной циркуляции океана могут играть все большую роль, что, учитывая его близость к могучему Гольфстриму, имеет решающее значение для понимания таким штатом, как Флорида, и очень беспокоит Киртмана.
«Гольфстрим действительно влияет здесь на уровень моря», — сказал Киртман, эксперт по краткосрочным и среднесрочным прогнозам, который при неоценимой помощи Центра вычислительных наук разработал глобальный океан и океан с высочайшим разрешением. имитация атмосферы Гольфстрима.
“Если Гольфстрим действительно сильный, он подавляет уровень моря. Если Гольфстрим ослабевает, уровень моря поднимается. Кажется, что многие модели показывают, если посмотреть на 30 лет вперед, что Гольфстрим ослабнет, потому что изменения климата».
Но Гольфстрим действует не один. Это всего лишь одна часть головоломки, отдельная нить в сложной паутине океанических конвейерных лент, по которым огромные количества пресной воды и тепла перемещаются из тропиков в северные широты. Там тепло выбрасывается в атмосферу, а более соленые воды тонут, опрокидываясь в глубине, и текут обратно на юг под Гольфстримом. Известная как атлантическая меридиональная опрокидывающая циркуляция, или AMOC, она является одним из основных факторов, определяющих наш климат.
Океанограф Лиза Бил, заместитель декана Розентиэля по исследованиям и профессор наук об океане, изучает, как изменения в одном из наименее изученных и наиболее динамичных течений Земли, Агульясе в Индийском океане, могут нарушить работу АМОК.
Течение на юг вдоль восточного побережья Африки к южной оконечности континента, Агульяс резко поворачивает на противоположное направление к югу от мыса Доброй Надежды. Хотя на другом конце света растущая утечка более теплых и соленых вод Агульяс в Атлантику на этом рубеже может изменить жизненно важный тепловой баланс Атлантики с последствиями для климата и уровня моря в США и Европе.
«Данные из моделей и наблюдений показывают, что западные пограничные течения лежат в основе изменения климата, — говорит Бил, — потому что они являются самыми быстро нагревающимися областями океана. Вопрос в том, почему и что это значит для нас? ”
Хорошее и плохое
Эти два вопроса занимают Эми Клемент, заместителя декана и профессора атмосферных наук. Как член элитной группы моделирования климата Школы Розенштиля, она пытается предсказать будущее потепления планеты, изучая широкий диапазон изменчивости климата, которая естественным образом происходила в прошлом.
«Если вы работаете водным менеджером во Флориде, вам необходимо знать, что прошлый январь станет самым влажным за всю историю наблюдений из-за Эль-Ниньо», — сказал Клемент, имея в виду потепление естественного цикла океана, которое периодически нарушает «нормальный погодные условия по всему миру. «В конечном счете, это наша цель — предоставить людям информацию, соответствующую региону, в масштабе, который действительно важен для них».
Коллега по моделированию климата и специалист по изучению атмосферы Исследование Брайана Содена о том, как потепление повлияет на экстремальные погодные явления, такие как ураганы, принесло во Флориду несколько хороших новостей. Судя по его моделированию, он не ожидает, что тенденции к потеплению приведут к усилению ураганов в Атлантике. Но с повышением уровня моря он видит беспрецедентные штормовые наводнения на юго-востоке Флориды.
«В 1992 году ураган «Эндрю» был просто ветром, потому что гребень вдоль восточного побережья ограничивал затопление от штормового нагона, — сказал Соден. «Но добавьте к тому же шторму три фута над уровнем моря, и наша топография не поможет. Две трети округа Дейд будут затоплены, и ничто не сможет это остановить».
На данный момент Региональный договор об изменении климата Юго-Восточной Флориды, который разрабатывает стратегии для предотвращения неприятных наводнений, проникновения соленой воды в запасы пресной воды и оседания почвы, которое уже затрагивает такие города, как Майами-Бич, опирается на глобальные прогнозы для прогнозирования будущего повышения уровня моря. в округах Монро, Майами-Дейд, Бровард и Палм-Бич. Картина, которую эти проекции рисуют для региона, расположенного на пористом известняковом ложе, столь же неопределенна, сколь и тревожна.
Прогнозируется, что в течение следующих 15 лет — половина среднего срока ипотечного кредита — уровень воды в Южной Флориде поднимется еще на 3–5 дюймов сверх 3 дюймов, на которые они уже поднялись за последние 15 лет. Среднесрочные и долгосрочные прогнозы еще страшнее: от 11 до 22 дюймов дополнительного повышения уровня моря к 2060 году и от 28 до 57 дюймов — примерно на высоту автомобиля — к 2100 году. -перспективные оценки отчасти связаны с неопределенностью в отношении того, насколько сильно и припайные ледяные щиты будут продолжать таять, и уменьшит ли человечество резко выброс парниковых газов, которые, удерживаясь в атмосфере, вызывают нагревание Земли.
В 1995 году, когда Гарольд Уэнлесс, профессор и заведующий кафедрой геологических наук Колледжа искусств и наук, начал делиться растущими научными данными о том, что человеческая деятельность ответственна за тенденцию к потеплению, его высмеяли. «Бизнесмены кричали на меня, — вспоминает Уэнлесс. «Некоторые ученые думали, что я сумасшедший».
Сегодня нет заслуживающих доверия научных дебатов.
Недвусмысленные доказательства
В последнем отчете Межправительственной группы экспертов по изменению климата (МГЭИК) при поддержке Организации Объединенных Наций, авторами которого выступили Киртман и Соден, недвусмысленно делается вывод о том, что увеличение выбросов парниковых газов, прежде всего двуокиси углерода (CO 2 ) из ископаемого топлива, которое мы сжигаем для питания нашей жизни и образа жизни, является причиной потепления планеты.
Доказательства неопровержимы: в дополнение к таянию ледяных щитов повышается температура земли, воздуха и поверхности моря. Горные ледники отступают. Вечная мерзлота оттаивает. Засухи, проливные дожди и периоды сильной жары усиливаются.
И океаны поглощают огромное количество CO 2 — более 40 процентов того, что было выброшено в атмосферу с начала промышленной революции, по данным МГЭИК. Первоначально ученые думали, что поглощение CO 9 океаном0035 2 было хорошо. В конце концов, удаляя CO 2 из атмосферы, океан фактически замедляет изменение климата.
Но океан также становится более кислым, что дорого обходится морской жизни, особенно моллюскам и коралловым рифам, которые жизненно важны для туристической экономики Флориды, рыболовства и защиты побережья. С ростом концентрации CO 2 pH океана падает, вызывая стресс, обесцвечивание и гибель кораллов в рекордных количествах.
Крис Лэнгдон, заведующий кафедрой морской биологии и экологии, опубликовавший первую статью, показывающую важность уровня pH для здоровья коралловых скелетов, и доцент Эндрю Бейкер, продемонстрировавший, что кораллы могут менять своих партнеров-водорослей для защиты их от обесцвечивания, выращивают более термо- и кислотоустойчивые кораллы.
Их цель — восстановить здоровье подверженных стрессу рифов, засадив их более выносливыми стеблями, которые будут и впредь обеспечивать необходимые места обитания рыб и укрепление побережья, а также выиграть время для глобального решения проблемы повышения уровня CO 2 .
«Я относительно уверен, что при всей нашей изобретательности мы однажды найдем способ удалить углерод из нашей атмосферы», — говорит Бейкер. «Но до тех пор мы должны защищать наши рифы. Они помогут защитить нас от штормового нагона, который усугубится с повышением уровня моря».
Когда Киртман ведет специалистов по недвижимости по подиуму SUSTAIN, он выражает такой же оптимизм в отношении будущего. «Я не сомневаюсь, что это выполнимо», — говорит он. «Но то, как мы туда доберемся, открыто для обсуждения. Наша работа в университете — предоставлять максимально возможную информацию людям, которые принимают эти решения».
– Maya Bell / UM News
О видео
Лиза Бил, заместитель декана школы Розенштиль по исследованиям, изучает течение Агульяс в Индийском океане, из которого более соленые и более теплые воды просачиваются в Атлантический океан, с потенциальное воздействие на климат в США и Европе. Узнайте больше и просмотрите полное видео. Видео предоставлено: Валерий Лиман.
Присоединяйтесь к обсуждению
Следите за Twitter:
Школа Розенстиля, @UMiamiRSMAS
Колледж искусств и наук UM, @UMCAS
Центр вычислительных наук UM, @UMCCS
Университет Майами, @univmiami
UM News, @univmiaminews
Последние новости UM
Подробнее
UM представляет единственный в мире симулятор ураганов, способный генерировать ураганы категории 5 … Подробнее
Исследователи школы Розенстила изучают кораллы, чтобы понять влияние изменения климата на … Подробнее
Университетский центр CSTARS предоставляет исследователям, преподавателям и государственным служащим … Подробнее
Исследователи UM изучают океанические отложения, в которых содержится ключ к разгадке древних … Подробнее
Уникальный вертолет используется школой Розенштиля для сбора важных данных о … Подробнее
Центр вычислительных наук UM занимается междисциплинарными областями научных … Подробнее
Международная группа под руководством исследователей UM нашла доказательства того, что резкое изменение климата … Подробнее
Исследователи Розенштиля находят новое понимание конвейерной ленты океана и его … Подробнее
Новое исследование, проведенное под руководством школы Розенштиля, показывает, что повышение уровня моря способствует … Подробнее
Исследователи из школы Розенштиля собирают данные о климате меняться с каждой минутой … Подробнее
Примите участие в опросе:
Повлияет ли повышение уровня моря на то, где вы живете?
Почему Нобелевская премия по физике Климатология и сложные системы
Это недооцененная ирония, что говорить о сложных системах трудно. «Нет четкого определения сложных систем, — говорит Кунихико Канеко, физик из Токийского университета. «Но грубо говоря, есть много взаимодействующих элементов, и они часто демонстрируют хаотичное или динамическое поведение».
В этом году Нобелевская премия по физике впервые была присуждена за исследования сложных систем, включая изменение климата. Половина приза досталась Сюкуро «Суки» Манабе из Принстонского университета и Клаусу Хассельману из Института метеорологии Макса Планка в Гамбурге, Германия, «за физическое моделирование климата Земли, количественную оценку изменчивости и надежное предсказание глобального потепления». Другая половина досталась Джорджио Паризи из Римского университета Сапиенца «за открытие взаимодействия беспорядка и флуктуаций в физических системах от атомного до планетарного масштаба».
Для тех, кто работает в малоизвестных областях, это признание имело большое значение. «Я был очень тронут — я чуть не заплакал, — потому что я думаю, что это действительно важный момент», — говорит физик Марк Мезар, глава Высшей нормальной школы во Франции и коллега Паризи. У климатологов были схожие мысли о награде. «Во всяком случае, это давно назрело», — говорит Шан-Пинг Се, океанограф из Океанографического института Скриппса в Сан-Диего.
К сожалению, сгруппировав, казалось бы, несвязанные исследования под туманным зонтиком сложных систем, Нобелевский комитет по физике озадачил многих наблюдателей и привел к туманным заголовкам, таким как «Нобелевские премии по физике работают над изменением климата, другими силами». Что связывает эти очень разные открытия, поначалу далеко не ясно. Но при внимательном рассмотрении обнаруживаются некоторые связи — о целях науки и о том, как ученые могут решать кажущиеся неразрешимыми проблемы.
На протяжении 19-го и большей части 20-го века физики стали больше ценить сложные микроскопические и макроскопические системы, полные случайного движения и беспорядка. Разработанные ими инструменты (многие из которых до сих пор используют Манабе, Хассельманн, Паризи и их коллеги) имели широкое применение: от расчета количества солнечной энергии, поглощенной Землей, до описания движения крошечных зерен пыльцы на воде и изучения магнитных свойств. теоретических материалов.
Связь также имеет философский элемент. Ближе к концу своей статьи о научной основе премии по физике 2021 года Нобелевский комитет по физике пришел к выводу:
Без трезвого исследования причин изменчивости мы не можем понять поведение любой системы. Следовательно, только рассмотрев эти источники, мы понимаем, что глобальное потепление реально и связано с нашей собственной деятельностью, что огромное количество явлений, которые мы наблюдаем в природе, возникают из-за лежащего в основе беспорядка, и что понимание шума и неопределенности является важным шаг на пути к предсказуемости.
Если это вас не устраивает, стоит учесть, что сам комитет представляет собой сложную систему, полную неопределенности и беспорядка.
Разбитое стекло
На заре квантовой механики в 1920-х годах физики разработали простую модель для описания магнитов, подобных тем, которые мы сегодня прикрепляем к холодильникам. В этой «модели Изинга» магниты состоят из решетки атомов, и каждый атом действует как крошечный магнит с направлением либо вверх, либо вниз. Если все атомные магниты выровнены в одном направлении, они составляют ферромагнетик. Если они меняют направление, то составляют антиферромагнетик.
Но природа приготовила нечто большее, чем просто два вида магнетизма. В 1975 году, после того как у нескольких металлических сплавов было обнаружено странное магнитное поведение, покойные теоретики Филип Андерсон и Сэм Эдвардс предложили новый тип магнита, в котором атомные магниты одних пар были выровнены, а другие — случайным образом антивыровнены. Они назвали новый класс магнитов «спиновым стеклом», потому что считалось, что неупорядоченная ориентация магнитного поведения аналогична беспорядку в стеклянных кристаллах.
Рассмотрим группу из трех атомных магнитов в треугольнике: если соседние магниты должны быть выровнены в противоположных направлениях, два из них могут выполнить условие, а третий остается в подвешенном состоянии. Эта невозможная ситуация означала, что спиновое стекло было «разочаровано» из-за отсутствия четкого способа найти порядок. Внутренний беспорядок может проявляться в бесконечном количестве почти непредсказуемых состояний, поэтому физики вместо этого рассчитывали свойства спинового стекла, усредняя множество копий системы: так называемый трюк с репликами.
«Результат оказался нарушением различных термодинамических принципов», — говорит физик из Нью-Йоркского университета Дэниел Стейн. «Так ясно, что это было неправильным решением». Проблема заключалась в том, что реплики не были эквивалентны. Их симметрия, или одинаковость, была нарушена.
В 1979 году Паризи совершил прорыв, «нарушив симметрию реплики». Математика ошеломляет, поэтому Стейн использует физический пример: представьте, что у вас есть нить белка в растворе. При понижении температуры тот же самый белок может замерзнуть и кристаллизоваться в огромное количество «основных состояний» или конфигураций, каждая из которых слегка отличается от других. Как ни странно, учет бесконечного числа основных состояний спинового стекла работал, и расчеты Паризи имели смысл.
«Тогда люди очень обрадовались, — говорит Штейн. «Решила ли это проблему неупорядоченных систем?» Исследователи из множества других дисциплин — информатики, нейронауки и даже эволюционной биологии — сочли решение Паризи убедительным, потому что оно предлагало строгий, новый способ осмысления многих конфигураций неупорядоченных систем. Например, он по-новому взглянул на вопросы оптимизации, такие как задача коммивояжера и наука о нейронных связях.
Решение является примером порядка из беспорядка. «[Спин-стекло] настолько случайно, насколько это возможно. И все же из этого исходит своего рода порядок, о котором, я думаю, никто бы и не догадался», — говорит Штейн. Все основные состояния различны, но они связаны друг с другом упорядоченным образом, потому что все они происходят из одного более высокого энергетического состояния.
Паризи не закрыл книгу о спиновом стекле, и остается много вопросов о его свойствах, в том числе о том, насколько хорошо работает нарушение симметрии реплики вне идеализированных уравнений и в реальном мире.
Климатический хаос
Наш мир не просто беспорядочный, он хаотичен. Небольшие изменения начальных условий систем, таких как погода, могут иметь серьезные последствия. В известной поговорке об эффекте бабочки взмах крыльев бабочки, скажем, в Африке может аэродинамически повлиять на формирование урагана, скажем, в Атлантике.
«[Манабе] получил образование метеоролога, — говорит Тони Брокколи, специалист по атмосфере из Университета Рутгерса. «Он думал об этих сложных системах». Когда Манабэ начал работать над моделированием климата в XIX в.В 60-е годы ему пришлось столкнуться с упрощением многих таких систем до уровня, с которым могли справиться компьютеры того времени.
В 1967 году Манабе и Ричард Везеральд опубликовали первую компьютерную модель чувствительности климата к колебаниям уровня углекислого газа в атмосфере, главного виновника антропогенного глобального потепления. Чтобы приблизиться к климату, они смоделировали одиночный столб воздуха и посмотрели, как конвекция рассказывает историю изменения температуры.
«Вы можете получить множество вводящих в заблуждение результатов, просто подумав об энергетическом балансе поверхности Земли», — говорит Брокколи. «Поэтому учет всей воздушной колонны был очень важен для получения правильного ответа». Используя свою простую модель, Манабе и Везеральд предсказали, что удвоение концентрации углекислого газа в атмосфере приведет к повышению глобальной температуры на 2,4 градуса Цельсия. Несмотря на то, что это была ограниченная модель без сложных механизмов обратной связи, таких как для облаков, их ответ был удивительно похож на современные прогнозы, сделанные с помощью гораздо более сложных методов.
Несколько лет спустя Манабэ представил первую компьютеризированную глобальную модель климата Земли, применение которой выходит далеко за рамки чувствительности к углекислому газу и использовалось для предсказания таких явлений, как Эль-Ниньо.
В то время как Манабе работал над минимизацией влияния шумной погоды в климатических моделях, Хассельманн вместо этого выдвинул этот шум на первый план. Частично его вдохновила работа шотландского ботаника XIX века Роберта Брауна, который в 1827 году сообщил о причудливом танце пыльцевых зерен в неподвижной капле воды, наблюдаемой под микроскопом. Восемь десятилетий спустя Альберт Эйнштейн представил механизм этого «броуновского движения»: несмотря на кажущуюся неподвижность воды, крупинки двигались, потому что их постоянно толкали взад и вперед бесчисленные крошечные, случайные столкновения с атомами и молекулами.
Хассельман задумался, не похож ли климат на эти пыльцевые зерна, а погода на постоянно беспокойные атомы. Если бы это было правдой, то климат имел внутреннюю изменчивость из-за случайной погоды, независимой от какой-либо внешней силы, такой как согревающие лучи солнца. В 1976 году Хассельманн продемонстрировал, что климат реагирует на случайную изменчивость. Важно отметить, что, учитывая естественную изменчивость климата, его работа помогла ученым-климатологам определить, насколько потепление было действительно антропогенным.
«Если вы не понимаете внутреннюю изменчивость, очень трудно сказать, что вы понимаете, как меняется климат», — говорит Джин-Сонг фон Шторх, климатолог из Института метеорологии Макса Планка в Гамбурге, Германия.
Эффект этой внутренней изменчивости может быть большим: по оценкам Се, в некоторых случаях, без учета видов изменчивости, которую помогла ограничить работа Хассельмана, расчеты потепления могут быть ошибочными на целых 25 процентов.
В завещании Альфреда Нобеля говорится, что его призы должны достаться тем, кто «принес наибольшую пользу человечеству». В дополнение к их сосредоточению на белых, европейских и американских мужчинах, большинство нобелевских лауреатов по физике прошлого века вознаградили за достижения, такие как открытие темной энергии или бозона Хиггса, которые глубоко информируют наше чувство места во Вселенной, но мало что дают. какую-либо очевидную практическую ценность.
Объявление этого года предполагает еще одну возможность. «Физика, применяемая к величайшим благам человечества, для меня фундаментальна», — говорит Се.
ОБ АВТОРАХ
Даниэль Гаристо — независимый научный журналист, освещающий достижения в области физики и других естественных наук. Его сочинения публиковались в Nature News, Science News, Undark и других изданиях.
Климат как сложная саморегулирующаяся система
Статус : этот препринт находился на рассмотрении для журнала ESD. Окончательного документа не предвидится.
Роджер Н. Джонс и Джеймс Х. Рикеттс
Просмотрено
Всего просмотрено статей: 1 148 (включая HTML, PDF и XML)
HTML | ПДФ | XML | Итого | Дополнение | БибТекс | Конечная примечание |
---|---|---|---|---|---|---|
866 | 261 | 21 | 1 148 | 122 | 9 | 9 |
- HTML: 866
- PDF: 261
- XML: 21
- Всего: 1 148
- Дополнение: 122
- БибТекс: 9
- КонецПримечание: 9
просмотров и загрузок (рассчитано с 22 июля 2021 г. )
Месяц | HTML | ПДФ | XML | Всего |
---|---|---|---|---|
июль 2021 | 224 | 57 | 2 | 283 |
авг 2021 | 269 | 39 | 5 | 313 |
сен 2021 | 108 | 17 | 2 | 127 |
Октябрь 2021 | 29 | 17 | 1 | 47 |
ноябрь 2021 | 37 | 17 | 3 | 57 |
Декабрь 2021 | 34 | 19 | 2 | 55 |
Январь 2022 | 28 | 17 | 1 | 46 |
фев 2022 | 27 | 13 | 1 | 41 |
Март 2022 | 23 | 9 | 1 | 33 |
Апрель 2022 | 23 | 13 | 0 | 36 |
Май 2022 | 10 | 11 | 1 | 22 |
июнь 2022 | 15 | 6 | 1 | 22 |
Июль 2022 | 16 | 11 | 1 | 28 |
август 2022 | 16 | 6 | 0 | 22 |
сен 2022 | 7 | 9 | 0 | 16 |
Общее количество просмотров и загрузок (рассчитано с 22 июля 2021 г. )
Месяц | просмотров HTML | загрузок PDF | загрузок XML |
---|---|---|---|
июль 2021 | 224 | 57 | 2 |
авг 2021 | 493 | 96 | 7 |
сен 2021 | 601 | 113 | 9 |
Октябрь 2021 | 630 | 130 | 10 |
ноябрь 2021 | 667 | 147 | 13 |
Декабрь 2021 | 701 | 166 | 15 |
Январь 2022 | 729 | 183 | 16 |
Февраль 2022 | 756 | 196 | 17 |
Март 2022 | 779 | 205 | 18 |
Апрель 2022 | 802 | 218 | 18 |
Май 2022 | 812 | 229 | 19 |
июнь 2022 | 827 | 235 | 20 |
июль 2022 | 843 | 246 | 21 |
авг 2022 | 859 | 252 | 21 |
сен 2022 | 866 | 261 | 21 |
Просмотрено (географическое распределение)
Всего просмотрено статей: 1 056 (включая HTML, PDF и XML) Из них 1056 с указанием географии
и 0 с неизвестным происхождением.
Страна | # | просмотров | % |
---|
Последнее обновление: 16 сентября 2022 г.
Оценка климатической уязвимости комплекса Эспелетия на островах Парамо Скай в Северных Андах наиболее актуальные вопросы современных биологических исследований. В большинстве исследований реакции на изменение климата предполагается миграция популяций на большие высоты, чтобы организмы могли отслеживать свою экологическую нишу (Lenoir et al., 2008; Steinbauer et al., 2018), а в некоторых случаях даже на более низкие высоты из-за конкурентного высвобождения ( Ленуар и др., 2010). Тем не менее, когда миграционный потенциал ограничен (Jump and Penuelas, 2005; Lees et al., 2020), у организмов остается единственный способ выживания — приспособиться к новым условиям окружающей среды, что традиционно игнорируется при моделировании ниш.


Одним из наиболее быстро развивающихся очагов биоразнообразия является Парамо (Madriñán et al., 2013), находящаяся под большой угрозой (Vásquez et al., 2015; Pérez-Escobar et al., 2018) альпийская экосистема, в которой преобладают разнообразные пастбища над линией деревьев. в американских тропиках (на высоте около 2800–5000 м). Это основной поставщик воды для экосистем водно-болотных угодий и густонаселенных районов северных Анд (Cuesta et al., 2019).а; Лламби и др., 2020). Несмотря на относительно небольшую площадь поверхности (35 000 км 90 894 2 90 895 ), он содержит более 3000 видов растений, некоторые из которых являются эндемичными (Luteyn, 1999; Hughes and Atchison, 2015) и возникли как уникальные приспособления к экстремальным условиям, которые развились во время Андское поднятие за последние пять миллионов лет (Antonelli et al. , 2009; Madriñán et al., 2013; Mutke et al., 2014). Беспрецедентные темпы диверсификации среди групп растений на этих тропических «небесных островах» (Sklenáø et al., 2014) также объясняются колонизацией предварительно адаптированными родословными (Muellner-Riehl, 2019).) и плейстоценовые ледниковые циклы (Nevado et al., 2018; Perrigo et al., 2019; Rahbek et al., 2019) за последние 2,4 млн лет, которые привели к повторяющимся периодам связности и пространственной изоляции (т. »). Колебания численности населения в связи с циклами оледенения в прошлом указывают на общую неспособность к адаптации и на важную роль смещения ареалов (Martín-Bravo et al., 2010; Ronikier, 2011; Hazzi et al., 2018; Muellner-Riehl, 2019). Тем не менее, еще предстоит выяснить, сможет ли быстро развивающийся Парамо идти в ногу с быстрыми темпами изменения климата и человеческой экспансии.
Самой знаковой, многочисленной и разнообразной группой в Парамо является комплекс Espeletia (Monasterio and Sarmiento, 1991; Madriñán et al. , 2013; Mavárez, 2019b). Он возник в венесуэльских Андах (Pouchon et al., 2018), откуда колонизировал южные Восточные Кордильеры Колумбии и Эквадорские Анды (Mavárez, 2019b), после чего мигрировал на север в Центральные и Западные Кордильеры Колумбии (Cuatrecasas, 2013). . таксонов Espeletia (ок. 120) экологически многочисленны в ландшафте Парамо (Luteyn, 1999), встречающихся в крайне неоднородных местообитаниях. Популяции Espeletia приспособлены к росту во влажных низинах высокогорных долин, на сухих открытых склонах или даже в лесах на границе деревьев, поэтому они испытывают широкий диапазон климатических условий в пределах возвышенностей и местностей (Peyre et al., 2018). ). Эта неоднородность окружающей среды может иметь важные последствия для реакции Espeletia на изменение климатических условий. Например, изменчивость среды обитания может обеспечить подходящие места для мигрантов всего в нескольких метрах от их нынешнего местонахождения (Scherrer and Körner, 2011).
Однако популяции, адаптированные к узкому диапазону условий, могут плохо реагировать на будущие угрозы. Другими словами, влияние неоднородности окружающей среды на реакцию на изменение климата может быть смешанным, а иногда и противоречивым, особенно для долгоживущих тропических альпийских растений с ограниченным распространением семян, таких как Эспелетия . Следовательно, столь необходимое исследование должно сбалансировать чувствительность к климату в условиях современной неоднородности экологической ниши с адаптивной способностью Espeletia для оценки климатической уязвимости этого растительного комплекса.
Чтобы восполнить этот пробел, наши цели в этом исследовании заключались в (1) количественной оценке чувствительности к климату в комплексе Espeletia путем сравнения текущего и будущего (2050 RCP 8.5) распределения в рамках сценария нишевого консерватизма (т. е. сдвига ареала через миграции), (2) рассчитать адаптивную способность, включив повышающие факторы адаптивного потенциала биоразнообразия (т. сельскохозяйственные угодья, добыча полезных ископаемых и плотность населения) и (3) оценка уязвимости к изменению климата в 9 баллов.0400 Espeletia , одновременно сочетая его чувствительность к климату с его адаптивной способностью. Эта работа поможет установить, как популяции растений могут реагировать на изменение окружающей среды в мегаразнообразном тропическом альпийском регионе, где ожидается наибольшее воздействие климатических нагрузок (Körner, 2003; Rumpf et al., 2018).
Материалы и методы
Область исследования
Область исследования включала колумбийскую Андскую биогеографическую провинцию Парамо (2 732–5 212 м, рис. 1), включая высокогорные северные Анды и Сьерра-Невада-де-Санта-Марта, но исключая районы с такие же высоты в Кордильера-де-Мерида и в горах Центральной Америки (рис. 2). Он был ограничен на севере Сьерра-Невадой Санта-Марта (11 ° с. ш.), а на юге – границей Колумбии и Эквадора (1 с. ш.). Он охватывал 36 комплексов Парамо, как в Morales et al. (2007) и Londono et al. (2014), что означает 49% мировых парамосов. Обследованные зоны Парамо на 33% были покрыты охраняемыми территориями 1 и на 30% окружены лесными участками 2 . Между тем, сельское хозяйство и добыча полезных ископаемых, соответственно, нарушили 6 и 7% 3 этих Парамосов и их буферной полосы (2 км вокруг границы леса). Обработка этих источников данных подробно описана ниже как часть расчета «Адаптационной способности в районе исследования».
Рис. 1. Высотный профиль (м над уровнем моря) 28 таксонов Espeletia на небесных островах Парамо в колумбийских Андах. В общей сложности 1432 случая, первоначально собранных в виде данных образцов с географической привязкой из GBIF, были сохранены после очистки для согласованности географической привязки (т. , вслед за Van Proosdij et al. (2016) для видов с узким ареалом). Таксономия Espeletia соответствует Cuatrecasas (2013).
Рисунок 2. Оценки климатической чувствительности Espeletia в 36 комплексах Парамо в колумбийских Андах. Чувствительность климата была смоделирована путем сравнения (A) текущих (базовый период 1970–2000 гг.) и (B) будущих (2050 RCP 8.5) средних вероятностей распределения по 28 таксонам, полученных с помощью Maxent v. 3.4.1 ( Phillips et al., 2017) по сценарию нишевого консерватизма (т. е. смещение ареала за счет миграции). Близкие к нулю значения индекса чувствительности (C) указывают на небольшие изменения в прогнозируемом распределении Espeletia из-за изменения климата, в то время как отрицательные и положительные значения соответствуют потерям и увеличениям дальности, соответственно, на основе усредненных вероятностей присутствия. Пять неколлинеарных биоклиматических переменных WorldClim (дополнительная таблица S3) были рассмотрены с пространственным разрешением 30 с (1 км 2 ) для текущего и будущего сценариев, помимо цифровой модели рельефа (ЦМР).
Таксономия Espeletia следует Cuatrecasas (2013). Комплексы Парамо пронумерованы в (A) согласно Morales et al. (2007) и Londono et al. (2014), в частности: (1) Периха, (2) Юрисдикционес-Сантурбан, (3) Тама, (4) Альморсадеро, (5) Яригиес, (6) Кокуй, (7) Писба, (8) Тота-Бижагуаль- Мамапача, (9) Гуантива-Русиа, (10) Игуаке-Мерчан, (11) Герреро, (12) Рабаналь-и-Рио-Богота, (13) Чингаза, (14) Крус-Верде-Сумапас, (15) Лос-Пикачос, (16) ) Мирафлорес, (17) Бельмира, (18) Невадос, (19) Чили-Барраган, (20) Лас-Эрмосас, (21) Невадо-дель-Уила-Морас, (22) Гуанакас-Пурасе-Коконуко, (23) Сотара, ( 24) Донья Хуана-Чимайой, (25) Ла Коча-Патаской, (26) Чилес-Кумбал, (27) Парамилло, (28) Фронтино-Уррао, (29)) Читара, (30) Татама, (31) Дуэнде, (32) Фараллонес-де-Кали, (33) Серро Платеадо, (34) Санта-Марта, (35) Сонсон и (36) Альтиплано Кундибоясенсе.
Чувствительность климата в комплексе
Espeletia Чувствительность климата в комплексе Espeletia была смоделирована путем сравнения текущего и будущего (2050 RCP 8. 5) распределения в рамках сценария нишевого консерватизма (т. е. смещение ареала за счет миграции). Находки образцов Espeletia для 36 колумбийских комплексов Парамо были загружены в виде данных образцов с географической привязкой от поставщиков, обслуживаемых GBIF 9.0894 4 . Из исходного набора из 15 466 загруженных записей образцов в общей сложности 1 432 (дополнительная таблица S1), включающих 28 различных 90 400 таксонов Espeletia согласно Cuatrecasas (2013) — дополнительная таблица S2, были сохранены после фильтрации для согласованности географической привязки (т. избыточные записи в пределах изучаемой территории) и количество записей. Во избежание систематической ошибки из-за распределения с малым количеством входных точек (Wisz et al., 2008), специально для предположительно редких таксонов (Fois et al., 2018), были сохранены только предполагаемые виды с не менее чем 10 исходными находками (три таксоны с более чем 100 записями, дополнительная фигура S1A). Этот порог соответствует Van Proosdij et al.
(2016) рекомендация для видов с узким диапазоном, то есть видов с умеренным классом распространенности (т. Е. 27 таксонов присутствовали менее чем в семи различных комплексах парамо, и только один таксон присутствовал в 20 парамо, дополнительный рисунок S1B). Эта последняя тенденция ожидается в видов Espeletia , для которых расстояние (Diazgranados and Barber, 2017; Padilla-González et al., 2017) и экология (Cortes et al., 2018a) являются основными факторами видообразования.
Исторические климатические данные были извлечены из базы данных WorldClim 5 с разрешением 30 с с использованием географической привязки каждой записи. Все 19 биоклиматических переменных были загружены в базовый период 1970–2000 гг. Те же самые переменные, рассчитанные до 2050 г., в соответствии со сценарием RCP 8.5 МГЭИК, были собраны с использованием дельта-метода уменьшенного масштаба CCAFS (Navarro-Racines et al., 2020). Этот прогноз усредняет 33 различные глобальные климатические модели на расстоянии 1 км 2 разрешение. Кроме того, была включена переменная цифровой модели рельефа (DEM). Приоритизация экологических переменных (Zeng et al., 2016) имеет решающее значение для повышения сложности модели (Warren and Seifert, 2011) для оценок чувствительности климата. Улучшая выбор переменных (Cobos et al., 2019), можно свести к минимуму коллинеарность (Feng et al., 2019) и систематическую ошибку выборки (Syfert et al., 2013). Коллинеарность, в частности, относится к сильной корреляции между двумя или более переменными-предикторами и может вызвать нестабильность в оценке параметров (Dormann et al., 2013). Мерой для диагностики коллинеарности является коэффициент инфляции дисперсии (VIF), квадрат коэффициента множественной корреляции, полученный в результате регрессии переменной-предиктора относительно всех других переменных-предикторов (Chatterjee and Hadi, 2006). Следовательно, мы выполнили выбор переменных, вычислив оценку VIF с использованием usdm (Анализ неопределенностей для моделей распределения видов) (Naimi et al.
, 2014) в R v. 3.3.1 (R Core Team) и нарисовала попарные корреляции Пирсона ( r ) среди всех переменных с помощью того же программного обеспечения (дополнительный рисунок S2). Пять биоклиматических переменных и DEM не проявляли коллинеарности (Naimi et al., 2014) при VIF < 10 (дополнительная таблица S3) с абсолютными значениями r ниже 0,7 от 0,05 до 0,65 и поэтому были сохранены здесь и далее.
Шесть неколлинеарных переменных, введенные в модель Maxent v. 3.4.1. (Phillips et al., 2017), схему «машинного обучения», которая использует максимальную энтропию и байесовский вывод для оценки распределения вероятностей возникновения. После проверки стабилизации кривых ROC (Spiers et al., 2018) было запущено десять моделей с разделенной выборкой, в среднем 10 тыс. псевдоотсутствий для каждого из 28 предполагаемых таксонов. Для каждого повторяющегося типа запуска была установлена «перекрестная проверка» с 500 итерациями (Buffum et al., 2015). Наличие ≥ 95% были переклассифицированы бинарно (Liu et al. , 2005), и в каждом случае регистрировалось среднее значение по повторениям. Эта процедура была выполнена для набора исторических данных (1970–2000 гг.). Чтобы предсказать изменения распределения Espeletia , мы спроецировали обученные модели на текущие места присутствия и текущий фоновый климат до 2050 года в соответствии со сценарием RCP 8.5 с помощью инструмента Maxent «проекционный слой». Текущая проверка модели учитывала AUC, совокупный показатель производительности по всем возможным пороговым значениям классификации. Минимальное среднее значение AUC при тестировании было выше 0,9.8 (дополнительная таблица S4). Поскольку одна только AUC (дополнительная таблица S5) может быть обманчивой (Lobo et al., 2008; West et al., 2016), критерии AIC и BIC также были рассчитаны и проверены на согласованность (дополнительная таблица S6).
Все 56 карт распределения были преобразованы в двоичные данные с использованием порога 20-го процентиля, как это было предложено программным обеспечением Maxent v. 3.4.1 (Phillips et al., 2017). Затем эти карты были усреднены для получения пространственной информации о текущих и будущих вероятностях присутствия по всем 28 таксонам. Наконец, текущая карта распределения была вычтена из карты, полученной по сценарию изменения климата, чтобы оценить чувствительность климата в Комплекс Эспелетия . Значения индекса чувствительности, близкие к нулю, означали незначительные изменения в прогнозируемом распределении Espeletia из-за климатических изменений. С другой стороны, отрицательные и положительные значения соответствовали областям, где вероятность присутствия была, соответственно, уменьшена или увеличена изменением климата.
Способность к адаптации в районе исследования
Мы рассчитали способность к адаптации как масштабированные аддитивные эффекты шести основных переменных, которые выражали способность всего Espeletia биоразнообразие для реагирования без миграции на последствия изменения климата. Факторами повышения адаптивного потенциала биоразнообразия были разнообразие, охраняемые территории и лесные массивы вокруг Парамо. Напротив, ограничивающими факторами пластиковой реакции были сельское хозяйство, добыча полезных ископаемых и плотность населения.
Разнообразие может смягчать последствия изменения климата, обогащая сложные взаимодействия, такие как адаптивная межвидовая интрогрессия (Marques et al., 2019) и гибридное видообразование (Coyne and Orr, 2004; Abbott et al., 2013; Payseur and Riseberg , 2016). Гибридизация может обеспечить локальную адаптацию в переходных условиях и двунаправленную передачу адаптивных вариаций посредством интрогрессии (Isabel et al., 2020). Espeletia , в частности, демонстрирует слабые границы видов, безудержный поток генов и сетчатую эволюцию (Cortés et al., 2018a; Pouchon et al., 2018), что приводит к высокой распространенности естественных гибридов (Rauscher, 2002; Cuatrecasas, 2013). . Чтобы учесть усиливающуюся роль разнообразия в адаптивном потенциале, количество таксонов Espeletia было суммировано в сетке с шагом 1 км с использованием данных о встречаемости, загруженных из GBIF (см. сноску), как описано в предыдущем разделе, и масштабировано. от 0 до 1.
Еще одним повышающим адаптивный потенциал биоразнообразия фактором являются охраняемые территории, где вмешательство человека не представляет прямой угрозы, что позволяет сохранить биоразнообразие, естественным образом справляясь с изменением климата. Охраняемые территории, выбранные для этого анализа, охватывают 1050 природных территорий согласно Системе национальных природных парков (см. сноску) и включают 43 национальных природных парка, 663 заповедника гражданского общества, 54 региональных природных парка и 57 национальных охраняемых лесных заповедников. Согласно CIAT (2017), эти категории получили соответственно 1, 0,3, 0,1 и 0,1 баллы. Более высокие оценки были присвоены районам, которые предположительно обеспечивают большую защиту биоразнообразия из-за их низкой антропогенной нагрузки и масштабов.
Лесные массивы вокруг комплексов Парамо (Henao-Díaz, 2019) также могут способствовать смягчению последствий изменения климата за счет облегчения (Bueno and Llambí, 2015) миграции и потока генов, что может увеличить частоту существующих генетических вариантов, адаптированных к конкретным условиям (Уздечка и лозы, 2007). Кроме того, леса обеспечивают условия, которые могут способствовать тепловому и водному регулированию, снижая масштабы самого изменения климата. Таким образом, лесная площадь в буферной зоне Парамо (2 км вокруг линии деревьев) была получена из IDEAM (см. сноску) и преобразована в двоичные точки (1 = наличие) в сетке 1 км.
С другой стороны, основными ограничивающими факторами пластиковой реакции являются сельское хозяйство (Avellaneda-Torres et al., 2020), добыча полезных ископаемых (Pérez-Escobar et al., 2018) и плотность населения в районе исследования и в его буферной зоне. (Васкес и др., 2015). Для учета этих угроз сельскохозяйственные и горнодобывающие районы были загружены из Географического института Агустина Кодацци (см. сноску) за период 2010–2012 гг. и преобразованы в двоичные данные (0 = присутствие) в сетке с шагом 1 км в пределах изучаемой территории. и в его буферной зоне (2 км вокруг границы леса). Показатель плотности населения рассчитывался как обратное значение нормированной плотности сельского населения, масштабированное от 0 до 1, где 1 означало отсутствие населенных пунктов, а 0 — плотность населения в наиболее населенных сельских районах исследуемой территории. Информация о населении была собрана из данных, прогнозируемых до 2015 года Национальным административным департаментом статистики 9.0894 6 .
Индекс климатической уязвимости для
Espeletia Чтобы оценить климатическую уязвимость всего комплекса Espeletia , мы одновременно соединили его климатическую чувствительность с его адаптационной способностью. Отрицательные значения индекса чувствительности означали районы, где вероятность присутствия Espeletia была снижена из-за изменения климата. В то же время более низкие показатели адаптивной способности свидетельствовали о заметной роли ограничивающих факторов пластической реакции (т. вокруг Парамо). Таким образом, показатель уязвимости к изменению климата был рассчитан как дополнительное значение аддитивных вкладов индексов чувствительности и адаптивной способности. Оценка уязвимости к изменению климата была оценена по шкале от 0 до 1 для сравнительных целей. Попарные корреляции Пирсона ( r ) среди всех оценочных баллов, и были построены диаграммы и графики для трех индексов во всех 36 комплексах Парамо. Вычисления и построение графиков выполнялись в R v. 3.3.1 (R Core Team).
Результаты
Климатическая чувствительность
Espeletia сильно различалась по комплексам Парамо Климатическая чувствительность была оценена для всех 36 колумбийских комплексов Парамо путем сравнения текущего (исходный период 1970–2000 гг., рис. 2A) и будущего (2050 г. РТК 2.5, рис. 2A B). ) средние вероятности распределения 28 различных таксонов Espeletia (девять имели средний балл чувствительности ниже нуля). Значения, близкие к нулю, в индексе чувствительности (от -0,029 до 0,030, 42% изучаемой территории, рис. 2C) означали незначительные изменения в прогнозируемом распределении Espeletia из-за изменения климата и преобладали на севере Восточных Кордильер. , комплекс Крус-Верде-Сумапас Парамо к югу от горной саванны Боготы (юго-западный комплекс водно-болотных угодий более крупного Андского плато Восточной Кордильеры) и небольшие небесные острова Западной Кордильеры.
Учитывая сценарий нишевого консерватизма, отрицательные оценки чувствительности климата (≤−0,030, 32% изучаемой территории, рис. 2C) предсказывали потери дальности на основе усредненных вероятностей присутствия. Районы Парамо, которые с большей вероятностью испытают потерю дальности, были в Сьерра-Невада-де-Санта-Марта и в Центральной Кордильере к югу от Лас-Эрмосас (т. е. Невадо-дель-Уила-Морас и Гуанакас-Пурасе-Коконуко), а также в северных угол Восточных Кордильер (то есть Сьерра-Невада-дель-Кокуй, Писба и Тота-Биджагуаль-Мамапача), где разнообразные вершины окружали топографически сложный межандский каньон Чичамоча. С другой стороны, смещение ареалов за счет миграции увеличило вероятность присутствия в других местах (положительные оценки чувствительности климата ≥ 0,031, 27% изучаемой территории, рис. 2C). Увеличение ареала было предсказано только для районов Парамо в Центральной Кордильере (Лос-Невадос, Чили-Барраган, Лас-Эрмосас и Ла-Коча-Патаской, дополнительный рисунок S3), где доминирующим таксоном был 9. 0400 E. hartwegiana , а также на вершинах северной оконечности Восточных Кордильер (Перия).
Адаптивная способность большинства комплексов Парамо оказалась под угрозой
Адаптивная способность 36 колумбийских комплексов Парамо была рассчитана с использованием масштабированной аддитивной модели усиливающих (рис. 3A–C) и ограничивающих (рис. 3D–F) факторов адаптивного потенциала биоразнообразия и пластический ответ. Индекс адаптивной способности (рис. 4B, 5A, дополнительный рисунок S3A и дополнительная таблица S7) был выше (≥0,72, 34% изучаемой площади) в богатых видами районах Парамо (9 Пирсона).0400 r = 0,19 ± 0,01, рисунок 3A и дополнительный рисунок S4), и соответствовали обширным национальным природным паркам ( r = 0,59 ± 0,01, рисунок 3B и дополнительный рисунок S4), таким как Сьерра-Невада-дель-Кокуй в Восточных Кордильерах, Чингаза и Сумапаз. Индекс адаптивной способности Парамо также был умеренно выше (0,62–0,71, 29% изучаемой территории, рис. 4B) в наиболее репрезентативных национальных природных парках в Центральной Кордильере (Лос-Невадос и Невадо-дель-Уила), а также в Сьерра-Неваде. де Санта-Марта. В свою очередь, западные склоны комплексов Парамо в Восточных и Центральных Кордильерах имели более низкие значения адаптационной способности (≤0,61, 37 % площади исследования) и были окружены меньшим количеством участков леса (в среднем 30 %, рис. 3C, 9).0400 r = 0,39 ± 0,01, дополнительный рисунок S4).
Рисунок 3. Компоненты адаптивной способности 36 комплексов парамо в колумбийских Андах. Зеленым и красным цветом показаны повышающие (А–С) и ограничивающие (D–F) факторы адаптационной способности. Факторами повышения адаптивного потенциала биоразнообразия были 90 942 (A) 90 943 разнообразия, 90 942 (B) 90 943 охраняемых территорий и 90 942 (C) 90 943 лесных массивов вокруг Парамо, в то время как лимитирующими факторами пластической реакции были (D) сельское хозяйство, (E) горнодобывающая промышленность и (F) плотность населения. Разнообразие (A) , которое представляет собой количество таксонов Espeletia , суммированных в сетке с шагом 1 км на основе данных о встречаемости, загруженных из GBIF, и обратное значение нормализованной плотности сельского населения (F) масштабировано от 0 до 1. В общей сложности 1050 охраняемых территорий (B) получили рейтинги 1, 0,3, 0,1 и 0,1 для национальных природных парков, заповедников гражданского общества, региональных природных парков и национальных охраняемых лесных заповедников, соответственно, согласно (CIAT, 2017). ). Лесные участки (C) вокруг комплексов Парамо (2 км вокруг линии деревьев, 1 км сетки) были зарегистрированы как точки присутствия (1 = присутствие), в то время как сельское хозяйство (D) и добыча полезных ископаемых (E) за период 2010 г. –2012 отмечены нулевыми точками данных (0 = присутствие) в районе исследования и в его буферной зоне (2 км вокруг границы леса, 1 км сетки). Номера комплексов парамо в (A) следуют Morales et al. (2007) и Londono et al. (2014): (1) Периха, (2) Юрисдикционес-Сантурбан, (3) Тама, (4) Альморсадеро, (5) Яригиес, (6) Кокуй, (7) Писба, (8) Тота-Биджагуаль-Мамапача, (9) Гуантива-Русия, (10) Игуаке-Мерчан, (11) Герреро, (12) Рабаналь-и-Рио-Богота, (13) Чингаза, (14) Крус-Верде-Сумапас, (15) Лос-Пикачос, (16) Мирафлорес, ( 17) Бельмира, (18) Невадос, (19) Чили-Барраган, (20) Лас-Эрмосас, (21) Невадо-дель-Уила-Морас, (22) Гуанакас-Пурасе-Коконуко, (23) Сотара, (24) Донья Хуана -Чимайой, (25) Ла Коча-Патаской, (26) Чилес-Кумбал, (27) Парамилло, (28) Фронтино-Уррао, (29) Читара, (30) Татама, (31) Дуэнде, (32) Фараллонес де Кали, (33) Серро Платеадо, (34) Санта-Марта, (35) Сонсон и (36) Альтиплано Кундибоясенсе.
Рисунок 4. Чувствительность к климату, способность к адаптации и уязвимость к изменению климата в комплексе Espeletia на 36 комплексах небесных островов Парамо в колумбийских Андах. Чувствительность к климату (A) уже изображена на рисунке 2C и приведена здесь для сравнительных целей. Адаптивная способность (B) была рассчитана как масштабированное аддитивное влияние всех шести переменных, показанных на рис. от 0 до 1. Отрицательные значения в индексе чувствительности (A) предполагает потерю дальности при вероятности присутствия Espeletia из-за изменения климата. Низкие значения в балле адаптивной способности (B) указывают на большую роль ограничивающих факторов пластической реакции (например, сельское хозяйство, добыча полезных ископаемых и плотность населения, рис. 3D-F) по сравнению с усиливающими факторами адаптивного потенциала биоразнообразия ( т. е. разнообразие, охраняемые территории и лесные массивы вокруг Парамо, рис. 3A–C). Комплексы Парамо пронумерованы в (A) в соответствии с Morales et al. (2007) и Londono et al. (2014), а именно: (1) Периха, (2) Юрисдикционес-Сантурбан, (3) Тама, (4) Альморсадеро, (5) Яригиес, (6) Кокуй, (7) Писба, (8) Тота-Биягуаль -Мамапача, (9) Гуантива-Русия, (10) Игуаке-Мерчан, (11) Герреро, (12) Рабаналь-и-Рио-Богота, (13) Чингаза, (14) Крус-Верде-Сумапас, (15) Лос-Пикачос, ( 16) Мирафлорес, (17) Бельмира, (18) Невадос, (19) Чили-Барраган, (20) Лас-Эрмосас, (21) Невадо-дель-Уила-Морас, (22) Гуанакас-Пурасе-Коконуко, (23) Сотара, (24) Донья Хуана-Чимайой, (25) Ла Коча-Патаской, (26) Чилес-Кумбал, (27) Парамилло, (28) Фронтино-Уррао, (29)) Читара, (30) Татама, (31) Дуэнде, (32) Фараллонес-де-Кали, (33) Серро Платеадо, (34) Санта-Марта, (35) Сонсон и (36) Альтиплано Кундибоясенсе.
Рисунок 5. Графики для адаптивной способности (A) , чувствительности к климату (B) и уязвимости (C) для 36 комплексов Парамо в колумбийских Андах. В сравнительных целях комплексы Парамо отсортированы в (А) от комплексов с низким адаптивным потенциалом к антропным воздействиям в соответствии с усиливающими и лимитирующими факторами, изображенными на рис. 3, в 9.0942 (B) от тех, которые, вероятно, испытают потерю дальности (распределения ниже нуля) до тех, которые, по прогнозам, продемонстрируют увеличение дальности (распределения выше нуля) к 2050 г. (согласно RCP 8.5), в то время как в (C) комплексы парамо на Верхние наиболее уязвимы. Блочные диаграммы обобщают сеточные оценки, изображенные на рис. 4.
Однако положительное влияние ООПТ и лесного покрова на адаптивный потенциал было нивелировано лимитирующими факторами пластической реакции, в первую очередь сельскохозяйственными (6% изучаемой территории и ее буферной зоны, Рисунок 3D, r = -0,47 ± 0,01, дополнительный рисунок S4) и горнодобывающего (7% площади исследования и его буферной зоны, рисунок 3E, r = -0,41 ± 0,01, дополнительный рисунок S4) давления, в основном на западных склонах районов Парамо в Восточных и Центральных Кордильерах. Это позволило получить самые низкие оценки адаптационного потенциала (≤0,52, 20% территории исследования, рис. 4Б) на западных склонах комплексов Парамо в провинции Каука, в Центральной Кордильере, а также в провинциях Бояка и Сантандер (т.е. Альморсадеро). комплексы Altiplano Cundiboyacense Páramo) в Восточных Кордильерах. Сельское население (рис. 3F) препятствовало адаптивному потенциалу во всех трех районах Кордильер и Парамо (9).0400 r = -0,28 ± 0,01, дополнительный рисунок S4).
Разнообразные парамосы в Восточных Кордильерах были более уязвимы (Рисунки 4C, 5C и дополнительная фигура S3C). Наиболее уязвимые (≥0,57, 11% изучаемой территории, рис. 4C) районы Парамо совпадали с разнообразными парамосами в Восточных Кордильерах (рис. 3A) из-за больших потерь при распределении (9).0400 r
= 0,39 ± 0,01, дополнительный рисунок S4). Сельское хозяйство ( r = 0,48 ± 0,01, дополнительный рисунок S4), горнодобывающая промышленность ( r = 0,36 ± 0,01, дополнительный рисунок S4) и плотность сельского населения ( r = 0,23 ± 0,01, дополнительный рисунок S4) также повысили их уязвимость.
Обсуждение
Оценка климатической чувствительности Espeletia к изменению климата указали на потери дальности (отрицательные значения), широко распространенные в большинстве комплексов Парамо. Это предполагает ограниченную устойчивость Espeletia spp. население через миграцию в большинстве Парамоса, за некоторыми исключениями в Центральных Кордильерах, возможно, из-за его более высокой связанности. Альтернативой для сохранения популяций, несмотря на изменение окружающей среды, может быть адаптация s.l. Однако положительное влияние на адаптивный потенциал, например, благодаря охраняемым территориям и лесам, вероятно, будет нейтрализовано ограничивающими факторами пластиковой реакции, такими как рост сельского хозяйства и добычи полезных ископаемых в районах Парамо и их окрестностях. В целом это говорит о том, что различные районы Парамо в Восточных Кордильерах наиболее уязвимы к изменению климата. Изменение климата толкает Espeletia к горным вершинам, куда больше некуда идти (Cuesta et al., 2019a), вместе с общей неспособностью этих популяций к адаптации может сдерживать быструю диверсификацию, которая сделала комплекс Espeletia таким уникальным.
Потеря ареала в комплексе
Espeletia будет широко распространена на большей части Парамоса Значительная потеря ареала в распространении Espeletia ожидается к 2050 г., пессимистичный прогноз, соответствующий предыдущим усилиям по моделированию (Buytaert et al., 2011; Crandall и др., 2013 г.; Маварес и др., 2018 г.; Хелмер и др., 2019 г.; Пейр и др., 2020 г.; Янг и Дучисела, 2020 г.). Эта тенденция в широком смысле определяется как термофилизация, прогрессирующее сокращение холодных горных местообитаний и их биоты (Gottfried et al., 2012). К 2070 г. в венесуэльском Парамо уже предсказаны значительные сокращения смоделированной площади и важные сдвиги вверх в распространении 28 Espeletiinae (Mavárez et al., 2018). Несмотря на то, что наш прогноз выполняется для более короткого периода времени в другой, более широкой области исследования (Колумбийские Анды, охватывающие Восточную, Центральную и Западную Кордильеры, помимо Сьерра-Невада-де-Санта-Марта), общие результаты указывают на ту же тенденцию и дополняют друг друга. Подобные прогнозы климатической чувствительности комплексов Парамо в Эквадорских Кордильерах (1 вид) в рамках настоящего исследования не рассматривались из-за сложности сбора и сравнения данных из разных национальных хранилищ, особенно по некоторым переменным, составляющим адаптивную показатель производительности (т. е. нагрузка на сельское хозяйство и добычу полезных ископаемых). Тем не менее, учитывая аналогичные подходы в эквадорском Парамо (Crandall et al., 2013; Helmer et al., 2019; Peyre et al., 2020) необходимо получить более полное представление о последствиях изменения климата в высокогорных экосистемах Анд к северу от впадины Уанкабамба, основного биогеографического барьера для таксонов высокогорных растений (Weigend, 2002).
Есть два важных исключения для широкомасштабных потерь ареала при распространении Espeletia в колумбийских Андах. Во-первых, небольшие и фрагментированные небесные острова Парамо в Западных Кордильерах демонстрируют нейтральную климатическую чувствительность, что противоречит здравому смыслу, согласно которому Mavárez et al. (2018) также указали на Espeletiinae в изолированных районах Парамо в Кордильера-де-Мерида. Этот повторяющийся вывод свидетельствует о том, что незначительная топографическая сложность (неровность рельефа) на недавно колонизированных малых островах (Flantua et al., 2019) могли благоприятствовать универсалам среды обитания, в то время как сложная неоднородность окружающей среды локального масштаба в более крупных комплексах Парамо могла спровоцировать взрывное излучение (Cortes et al., 2018a; Naciri and Linder, 2020) специалистов по среде обитания, каждый из которых имеет узкую экологическую нишу для миграции произойти (Cuesta et al., 2019b). Современная колонизация и ограниченная топографическая сложность вместе с более высокой связностью могут также объяснить второе исключение, которое заключается в том, что увеличение дальности прогнозируется только для районов Парамо в Центральной Кордильере (Лос-Невадос, Чили-Барраган, Лас-Эрмосас и Ла-Коча). Patascoy), где доминирующим таксоном является Е.
hartwegiana . В соответствии с этим районы Парамо, с большей вероятностью демонстрирующие потерю дальности, находятся в топографически сложной северо-восточной части Восточной Кордильеры, где разнообразные (Luteyn, 1999; Cuatrecasas, 2013; Peyre et al., 2015, 2019) вершины окружают глубокие (1100 м) Межандский каньон Чичамоча.
Сдвиг ареалов предполагает консерватизм ниш, но также зависит от внутренней способности таксонов к распространению (Pelayo et al., 2019; Tovar et al., 2020). У организмов с ограниченным распространением семян, таких как Espeletia , ключевыми являются другие пути миграции (Cochrane et al., 2019). Например, миграция через спорадический поток пыльцы не будет столь ограничена, как распространение семян (Cuatrecasas, 2013). С другой стороны, гибриды с промежуточными требованиями к нише (Rieseberg, 2003) могут служить мостами для миграции в растительном комплексе с безудержной естественной интрогрессией (Rauscher, 2002; Cortés et al., 2018a; Pouchon et al. , 2018). Наконец, спорадические эпизоды связности среды обитания (Flantua et al., 2019) в течение жизни долгоживущих организмов, таких как Espeletia (Cuatrecasas, 2013) может открыть окно для миграции через современные барьеры.
Ключевые черты могут ослабить предположение о консерватизме ниши, предоставляя способность колонизировать новые места обитания. Например, взаимодействие подземных растений и почвы (Goh et al., 2013; Sedlacek et al., 2014; Little et al., 2016) на разных уровнях воды (Geange et al., 2017) и клеточно-анатомические физиологические адаптации (Sandoval et al., 2019) могут служить предварительной адаптацией для более широкого расширения ареала (Cuesta et al., 2017). Пластические черты также могут расширить спектр новых климатических условий (Arnold et al., 2019).). Таким образом, объединение этого моделирования с экофизиологическими исследованиями в Espeletia (Leon-Garcia and Lasso, 2019; Llambí and Rada, 2019) является ключевым направлением исследований для лучшего отслеживания будущих изменений ареалов Парамо.
Изменение климата может ограничить быструю диверсификацию комплекса
Espeletia Тот факт, что различные районы Восточных Кордильер уязвимы к изменению климата, не только противоречит здравому смыслу, но также означает, что долгосрочная быстрая скорость диверсификации, поразительная в 9Комплекс 0400 Эспелетия может оказаться под угрозой. Разнообразие рассматривается как буфер воздействия изменения климата путем обогащения взаимодействий (Cáceres et al., 2014), таких как содействие (Bueno and Llambí, 2015; Wheeler et al., 2015; Llambí et al., 2018; Mora et al. al., 2018; Venn et al., 2019), адаптивная межвидовая интрогрессия (Schilthuizen et al., 2004; Seehausen, 2004) и гибридное видообразование (Payseur and Riseberg, 2016), о которых имеется множество свидетельств у Espeletia. (Rauscher, 2002; Cuatrecasas, 2013; Cortés et al., 2018a; Pouchon et al., 2018). Тем не менее, эти положительные эффекты компенсируются потерями при распределении в уязвимых районах Парамо, помимо роста добычи полезных ископаемых, сельского хозяйства и плотности населения. Это текущие основные антропогенные угрозы Парамо (Vásquez et al., 2015; Pérez-Escobar et al., 2018), прежде всего на западных склонах Восточных и Центральных Кордильер.
Проницаемые видовые барьеры из-за всепроникающей гибридизации делают концепцию видов весьма спорной в рамках комплекса Espeletia . Поэтому мы воздержались от подчеркивания ответов отдельных видов, которые, вероятно, будут подавлены динамикой метапопуляции. Пушон и др. (2018) предположили, что вся подтриба Espeletiinae требует глубокой таксономической ревизии (Mavárez, 2019b), поскольку большинство видов Cuatrecasas (2013) считаются парафилетическими. Эта тенденция не является неожиданной, поскольку доступная таксономия в значительной степени зависит от потенциально пластичных морфологических и репродуктивных признаков (Mavárez, 2020), которые подвержены влиянию окружающей среды, помимо того факта, что она игнорирует безудержную гибридизацию (Rauscher, 2002). Тогда более подходящий сценарий для молодой быстроразвивающейся Espeletia со слабыми границами видов будет заключаться в том, что экотипы в одной и той же местности, несмотря на дивергенцию микросреды обитания, способны делиться через поток генов и адаптивные генетические варианты интрогрессии (Cortés et al. , 2018a). Обмен генами из-за пористости границ вида будет означать, что (1) эффективный размер «редких» таксонов с небольшим количеством записей выше с точки зрения постоянной адаптивной изменчивости и (2) согласованные климатические реакции возможны для разных линий в пределах одного и того же парамо. небесный остров. Межгорный обмен также вероятен, о чем сообщалось на других островах тропического неба (Chala et al., 2020; Tusiime et al., 2020).
Возможным путем дальнейшего сохранения популяций является тот же самый фактор, который, как считается, способствует непревзойденному уровню разнообразия флоры Парамо (Madriñán et al., 2013) – адаптивная изменчивость в локальном масштабе (Huang et al., 2020 ; Тодеско и др., 2020). В рамках данного исследования мы рассмотрели основные усилители и ограничители адаптивного потенциала в региональном масштабе. Тем не менее, популяции могут по-прежнему нести внутреннюю генетическую изменчивость, естественно отобранную, чтобы справиться с различиями окружающей среды на уровне микросреды обитания (Ramirez et al. , 2014). Известно, что в очень неоднородных горных средах эффекты окружающей среды локального масштаба формируют генетическое разнообразие и порождают морфологическое разнообразие (Hughes and Atchison, 2015), что может оказаться полезным в реакции на изменение климата в пределах одной и той же местности. Уже собраны доказательства обусловленного экологией расхождения в излучении Андской девятки.0400 Espeletia (Cortes et al., 2018a), помимо аллопатрической дифференциации и изоляции по расстоянию (Diazgranados and Barber, 2017; Padilla-González et al., 2017, 2018). Экологическое парапатрическое видообразование, вероятно, является следствием локальных моделей экологических вариаций (Naciri and Linder, 2020), обычно встречающихся в экосистеме Парамо (Monasterio and Sarmiento, 1991). Например, на открытых ветру высоких склонах долин мороз сильнее, чем в защищенных от ветра впадинах этих долин или на верхней границе облачного леса. Этому расхождению могла способствовать и влажность почвы, более высокая в хорошо орошаемых высокогорных котловинах и на верхней границе облачного леса, чем на более сухих склонах долин.
Теперь остается выяснить, привела ли эта мозаика неоднородности окружающей среды к достаточно наследуемой полигенной (Barghi et al., 2020) фенотипической изменчивости в качестве предварительной адаптации (Nürk et al., 2018) к новым силам отбора, вызванным изменением климата.
Одно потенциальное предостережение наших результатов касается именно доступности данных на микромасштабном уровне. Биоклиматические данные надежно моделируются по всему хребту Парамо с пространственным разрешением 1 км 2 , что, к сожалению, не учитывает микросредовые факторы генетической адаптации в локальном масштабе (De La Harpe et al., 2017; Leroy et al., 2020) . Это имеет особое значение в горных/альпийских экосистемах (Ramirez et al., 2014; Cortés and Wheeler, 2018), где микросреды обитания могут служить рефугиумами (Zellweger et al., 2020), как и на границе леса, из-за активных процессов формирования рельефа ( Буэно и Лламби, 2015 г.; Арзак и др., 2019 г.; Джентили и др., 2020). Популяции могут основываться на определенных атрибутах мелкомасштабной среды обитания, которые, вероятно, будут упущены из виду SDM (Sinclair et al. , 2010), таких как топографические, геоморфологические и эдафические особенности, а также распределение других таксонов, например, конкурентов и фасилитаторы (Yackulc et al., 2015). Из-за этого SDM могут демонстрировать существенную неопределенность (Buisson et al., 2010) и отсутствие валидации (Botkin et al., 2007) в локальных масштабах. Таким образом, нишевые модели могут быть нечувствительны к микросредовым процессам, что приводит к недооценке механизмов, управляющих реакцией населения. Даже если биоклиматические модели стремятся представить реализованную нишу, они могут игнорировать фундаментальную нишу (Loehle and Leblanc, 19).96). Несмотря на то, что подходы, подобные статистическому вменению, такие как масштабирование окружающей среды, рассматривались для моделирования климата с более высоким разрешением для конкретных комплексов Парамо (Mavárez et al., 2018), последовательное применение таких методов на кордильерах кажется невозможным, поскольку точность будет ограничена доступностью данных.
мелкомасштабные биоклиматические данные региональных метеостанций. Эти ограничения, вероятно, вскоре будут преодолены за счет включения микроклимата в SDM (Lembrechts et al., 2019).) с помощью механистических алгоритмов (Лембрехтс и Ленуар, 2020 г.), физиологических моделей (Кортес и др., 2013 г.; Лопес-Эрнандес и Кортес, 2019 г.), гидрологических уравнений (Родригес-Моралес и др., 2019 г.; Корреа и др., 2020 г.), регистрация данных на месте и дистанционное зондирование (Ramón-Reinozo et al., 2019; Zellweger et al., 2019).
Еще одно потенциальное предостережение наших выводов связано с наличием данных по всему району Парамо в северных Андах. Некоторые компоненты оценки адаптивной способности (например, охраняемые территории, сельское хозяйство и нагрузка на горнодобывающую промышленность) можно загрузить только из национальных репозиториев, что делает нецелесообразными стандартизацию и сравнение всех комплексов Парамо в разных странах. Тем не менее, стоит уточнить, что индексы чувствительности к климату, способности к адаптации и уязвимости представляют собой не абсолютные показатели, а скорее относительные значения для сравнения комплексов Парамо. В этом смысле сила наших выводов о ранжировании районов Парамо вряд ли ограничивается пессимистическими прогнозами будущего климатического сценария RCP 8.5, что делает наш индекс уязвимости надежным. Кроме того, весь наш комплексный аналитический портфель соответствует самым современным подходам к проведению оценки уязвимости к изменению климата (Ramirez-Villegas et al., 2014; Valladares et al., 2014; Foden et al., 2018). .
Путем оценки климатической чувствительности и способности к адаптации на островах Парамо-скай мы предсказали уязвимость к изменению климата быстро развивающегося комплекса Espeletia , сингамеона (Cannon and Petit, 2020), который, вероятно, сформировался в результате неполного экологического видообразования (Nosil et al., 2009). ) и адаптивная интрогрессия (Fitzpatrick et al., 2015; Martin and Jiggins, 2017). Однако для того, чтобы получить более полное представление о реакции на изменение климата в высокогорных экосистемах северных Анд, другие разнообразные и широко распространенные роды растений в Парамо (Hughes et al. , 2013) следует рассматривать в рамках аналогичной аналитической структуры. как описано здесь. Непосредственными кандидатами на продолжение этого подхода являются Bartsia (Uribe-Convers and Tank, 2015), Chusquea (Ely et al., 2019), Diplostephium (Vargas et al., 2017), Hypericum (Nürk et al., 2013), Loricaria (Kolar et al., 2016), Lupinus (Hughes and Eastwood, 2006; Vásquez et al., 2016; Contreras-Ortiz et al., 2018), Oreobolus (Chacón et al., 2006; Gómez) -Gutiérrez et al., 2017), Puya (Jabaily, Sytsma, 2013) и Senecio (Duskova et al., 2017; Walter et al., 2020). Эти совместные усилия в конечном итоге выявят, является ли самая быстроразвивающаяся горячая точка биоразнообразия на Земле и тропические высокогорные экосистемы в целом (Хедберг, 1964; Sklenáø et al., 2014; Chala et al., 2016), имеют шансы сохраниться в условиях современных экологических и антропогенных угроз.
Перспективы
Помимо смещения диапазона (Chen et al. , 2011; Feeley et al., 2011; Donoghue and Edwards, 2014; Kolar et al., 2016; Freeman et al., 2020) и адаптивных реакций (Hoffmann and Sgro , 2011; Franks and Hoffmann, 2012; Donoghue, 2019; Ørsted et al., 2019), интрогрессия, гибридизация (Lafon-Placette et al., 2016) и полиплоидизация (Han et al., 2019).; Мейсон и Вендель, 2020 г .; Nieto Feliner et al., 2020), которые не были подробно изучены в этом исследовании, также могут предоставить инновационные (Donoghue and Sanderson, 2015) адаптивные источники в растениях (Abbott et al., 2013; Marques et al., 2019). Комплекс Espeletia известен высокой распространенностью природных гибридов, о чем свидетельствуют фенотипические и генетические маркеры (Rauscher, 2002; Pouchon et al., 2018). Следовательно, оценка роли сетчатой эволюции и адаптивной интрогрессии для Espeletia , чтобы противостоять изменяющейся среде, потребует отбора образцов гибридов и их предполагаемых родительских популяций в текущей микроэкологической мозаике Парамо.
Несмотря на то, что гибриды могут занимать промежуточные ниши, устойчивость популяций в альпийской среде, сталкивающейся с изменением климата, считается в основном опосредованной вариациями в локальном масштабе (т. Например, неоднородность окружающей среды может предоставить новые подходящие места для мигрантов всего в нескольких метрах от их нынешнего местонахождения (Scherrer and Körner, 2011), таким образом определяя реакцию растений на потепление (Zellweger et al., 2020). Затем необходимо собрать более локализованные данные об окружающей среде (Zellweger et al., 2019).), поскольку в текущих репозиториях климата не хватает разрешения, необходимого для описания неоднородности микросреды обитания. Топографические и почвенные свойства, часто упускаемые из виду в климатических моделях, по-видимому, являются ключевыми в определении влажных и более сухих микросред обитания Парамо в защищенных от ветра низинах высокогорных долин и на более открытых ветру склонах. Эта экологическая тенденция локального масштаба влияет на разнообразие других эндемичных видов растений в северных Андах (Cortés et al. , 2012a,b; Blair et al., 2016). Помимо экологических данных высокого разрешения, экофизиологические (Llambí and Rada, 2019; Sandoval et al., 2019) и экологические адаптивные черты (например, Bruelheide et al., 2018; Cortés and Blair, 2018) должны более систематически отмечаться в локальных масштабах в естественных исследованиях и полевых испытаниях, таких как взаимные анализы трансплантации экотипов среди микросред обитания. (как в Sedlacek et al., 2015), а также испытания пространственно-временной замены на разных высотах (Cuesta et al., 2017) и местах обитания (Wheeler et al., 2014, 2016). В конечном счете, микромасштабы сохраняют генетическую изменчивость (Cortés et al., 2011, 2018b; Galeano et al., 2012; Kelleher et al., 2012; Blair et al., 2013, 2018; Cortés, 2013; Wu et al., 2020), морфологическое разнообразие и изменчивость адаптивных признаков (Sedlacek et al., 2016; Pacifici et al., 2017).
Усилия по сохранению могут также смягчить воздействие изменения климата на экосистемы Парамо за счет повышения их адаптивной способности. Обширные районы земли Парамо, в настоящее время защищенные от конфликтов, не получают быстрой защиты, что делает их уязвимыми для вырубки лесов для скота и сельского хозяйства (Avellaneda-Torres et al., 2020), а также для незаконных рубок (Vásquez et al., 2015) и добычи полезных ископаемых (Pérez). -Эскобар и др., 2018). Таким образом, улучшение существующей сети охраняемых территорий поможет свести к минимуму текущие угрозы (Duchicela et al., 2019).), особенно в очень разнообразных комплексах Парамо в Восточных Кордильерах, где все еще обнаруживаются предположительно новые виды (Diazgranados and Sanchez, 2017; Mavárez, 2019a). Наряду с принятием политики смягчения последствий политика адаптации (Elsen et al., 2020) может помочь защитить Парамос. Поиск более устойчивого землепользования за счет расширения прав и возможностей местных сообществ и развития экотуризма столь же важен для уменьшения воздействия человека на разнообразие тропических и альпийских растений в северных Андах.
И последнее, но не менее важное: распространение подхода к моделированию, реализованного в этой работе, на другие ключевые воздействия (например, огонь, Ву и Поринчу, 2019 г. ; Риваденейра и др., 2020 г.; Зомер и Рамзи, 2020 г.) и группы растений (Лютейн, 1999 г.) в Парамо, а также на другие небесные острова в горах мира (Hoorn et al., 2018; Pausas et al., 2018; Nürk et al., 2019; Testolin et al., 2020), и в более широком смысле к другим островоподобным системам (Papadopoulou and Knowles, 2015; Lamichhaney et al., 2017; Cámara-Leret et al., 2020; Flantua et al., 2020), поможет понять влияние изменения климата на неродственные таксоны, переживающие сходные эволюционные процессы. (Кондамин и др., 2018; Кортес и др., 2020; Нюрк и др., 2020). Такие системы предлагают естественные эксперименты для оценки роли колонизации и адаптации (Ding et al., 2020; McGee et al., 2020; Tito et al., 2020) в прошлом и текущие реакции на изменение климата, которые, несомненно, будут дополнять экологические прогнозное моделирование.
Заявление о доступности данных
Все наборы данных, созданные для этого исследования, включены в статью/дополнительный материал и в репозиторий Dryad по адресу https://doi. org/10.5061/dryad.gf1vhhmmp. Дальнейшие запросы можно направлять соответствующему автору.
Вклад авторов
AC, JV и SM задумали исследование. СП обобщило данные. JV и JM проанализировали данные с участием AC и JL. AC, JV и SM интерпретировали данные. AC написал рукопись при участии JV и других соавторах. Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.
Финансирование
Гранты 4.1-2016-00418 от Vetenskapsrådet (VR) и BS20170036 от Kungliga Vetenskapsakademien (KVA) выражают благодарность за финансирование AC. Грант на охрану природы Калифорнийского университета (Калифорния, США), Общество охраны дикой природы (WCS, Нью-Йорк, США) и Facultad de Ingeniería y Administración Национального университета Колумбии (Пальмира, Колумбия) также получили признание за поддержку презентации СП в ESRI. Конференция пользователей в 2018 году в Сан-Диего (Калифорния, США). Редакционный фонд Колумбийской корпорации сельскохозяйственных исследований (АГРОСАВИА) выражает благодарность за финансирование этой публикации.
Конфликт интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Благодарности
Мы благодарим A. Antonelli, C.D. Бэкон, И. Каликсто-Ботия, Н. Контрерас-Ортис, И. Хименес, Х. Маварес и М. Пинеда. Х. Рамирес-Вильегас и К.К. Признана помощь Sosa в определении приоритетов биоклиматических переменных. В. Бермудес, Л. Гаона и А. Саламанка выражают признательность за административную поддержку. Помощь М. Дж. Торрес-Уррего при составлении этой работы также заслуживает глубокой признательности. Некоторые анализы и идеи, представленные в этой рукописи, были отшлифованы благодаря комментариям участников семинара FiaInnova Факультета инженерии и управления (UNAL) и ежегодного отчета Международного центра тропического сельского хозяйства (CIAT) по анализу решений и политики (DAPA). Совещание, соответственно, проведенное в ноябре 2018 г. и апреле 2019 г.в Пальмире (Колумбия). Тематические редакторы и рецензенты также благодарны за своевременную разработку темы исследования «Последствия изменения климата для биоразнообразия растений в высокогорных экосистемах» и за улучшение ранней версии этой рукописи посредством их продуманных рекомендаций.
Дополнительный материал
Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fevo.2020.565708/full#supplementary-material
Дополнительный рисунок 1 | Частотные распределения количества записей на таксон (A) и количества комплексов Парамо (B) , охватываемых каждым из 28 таксонов Espeletia на небесных островах Парамо в колумбийских Андах. Количество записей и количество комплексов Парамо, охватываемых каждым таксоном, взяты из дополнительной таблицы S2.
Дополнительный рисунок 2 | Попарные коэффициенты корреляции Пирсона ( r ) среди 19 биоклиматических переменных WorldClim (в базовый период 1970–2000 гг. ) и цифровую модель рельефа (DEM) с пространственным разрешением 30 с (1 км 2 ). Пять биоклиматических переменных и DEM не имели проблем с коллинеарностью (дополнительная таблица S3) и были сохранены.
Дополнительный рисунок 3 | Графики Ridgeline для адаптивной способности (A) , чувствительности к климату (B) и уязвимости (C) баллов для 36 комплексов Парамо в колумбийских Андах. Для сравнения комплексы Парамо отсортированы по (A) от лиц с низким адаптационным потенциалом к антропогенным воздействиям в соответствии с усиливающими и ограничивающими факторами, изображенными на рисунке 3, в (B) от тех, кто, вероятно, испытает потерю дальности (распределения ниже нуля) к тем, кто прогнозируется демонстрируют увеличение дальности (распределения выше нуля) к 2050 г. (при RCP 8.5), в то время как в (C) комплексы парамо наверху являются наиболее уязвимыми. Графики хребта обобщают оценки сетки, показанные на рисунке 4.
Дополнительный рисунок 4 | Попарные коэффициенты корреляции Пирсона ( r ) между чувствительностью к климату (S), способностью к адаптации (AC), уязвимостью к изменению климата (V) и компонентами способности к адаптации в комплексе Espeletia на островах Парамо в колумбийских Андах. Компонентами, повышающими адаптивную способность, были разнообразие (D), охраняемые районы (PA) и лесные массивы вокруг Парамо (F), в то время как его ограничивающими факторами были сельское хозяйство (A), добыча полезных ископаемых (M) и плотность сельского населения (RPD). Площадь каждого из 36 комплексов Парамо также измеряется в гектарах (га). Корреляционные оценки и 9Над диагональю представлены 5% доверительные интервалы, а под диагональю круги окрашены и имеют соответствующие размеры. Оценки взяты из дополнительной таблицы S7 и преобразованы в отрицательном направлении для сельского хозяйства (A), горнодобывающей промышленности (M) и плотности сельского населения (RPD), чтобы облегчить интерпретацию.
Дополнительная таблица 1 | Данные о встречаемости 28 таксонов Espeletia на небесных островах Парамо в колумбийских Андах. Встречи были собраны в виде данных образцов с географической привязкой из GBIF. Учитывая начальный набор из 15 466 записей образцов, в общей сложности 1432 записи были сохранены после очистки для согласованности географической привязки (т. предложено Van Proosdij et al. (2016) для видов с узким ареалом). 9Таксономия 0400 Espeletia следует Cuatrecasas (2013).
Дополнительная таблица 2 | Количество записей для каждого из 28 таксонов Espeletia на небесных островах Парамо в колумбийских Андах и диапазон высот для каждого таксона. Количество записей, количество охваченных комплексов Парамо, а также минимальная и максимальная высота для каждого таксона собраны из дополнительной таблицы S1.
Дополнительная таблица 3 | Коэффициент инфляции дисперсии (VIF) для пяти неколлинеарных (VIF < 10) биоклиматических переменных WorldClim, рассматриваемых для моделирования при 30-секундном (1 км 2 ) пространственное разрешение для текущих и будущих сценариев, помимо цифровой модели рельефа (ЦМР). Абсолютные значения r варьировались от 0,05 (BIO18~DEM) до 0,65 (BIO15~BIO18).
Дополнительная таблица 4 | Проверка текущей модели на основе средней площади под кривой ROC (AUC) и потенциального вклада шести неколлинеарных переменных окружающей среды для каждого из 28 таксонов Espeletia . AUC в наборах данных для обучения и тестирования является совокупным показателем производительности по всем возможным порогам классификации. Псевдоотсутствия (количество фоновых точек) также усредняются для каждого из 28 предполагаемых таксонов. Неусредненная статистика хранится в дополнительной таблице S5. Шесть неколлинеарных переменных включали пять биоклиматических переменных WorldClim в интервале 30 с (1 м 2 ) пространственное разрешение. Переменные окружающей среды (дополнительная таблица S3) сокращены следующим образом: (BIO2) среднесуточный диапазон, (BIO4) сезонность температуры, (BIO15) сезонность осадков, (BIO18) количество осадков в самом теплом квартале, (BIO19) количество осадков в самом холодном квартале и (DEM) ) Цифровая модель рельефа.
Дополнительная таблица 5 | Проверка текущей модели на основе площади под кривой ROC (AUC) и относительного вклада шести неколлинеарных переменных среды для каждого из 10 прогонов в 28 Эспелетия таксон. Хранятся следующие общие сводные статистические данные: оптимальное обучающее подмножество, регуляризованные приросты при обучении, нерегулярные приросты при обучении, эффективные итерации, обучающая AUC, оптимальная тестовая подгруппа, приросты при тестировании, AUC при тестировании, стандартное отклонение AUC, псевдоотсутствия (количество фоновых точек). ), и энтропия. Следующие относительные оценки вклада сохраняются для шести переменных среды: вклад, важность перестановки, усиление обучения, усиление теста и AUC без каждой переменной и только с ней. Шесть неколлинеарных переменных окружающей среды (дополнительная таблица S3) включали пять переменных WorldClim BIO за 30 с (1 км 2 ) пространственное разрешение и кодируются как: (BIO2) Среднесуточный диапазон, (BIO4) Сезонность температуры, (BIO15) Сезонность осадков, (BIO18) Осадки самого теплого квартала, (BIO19) Осадки самого холодного квартала и (DEM) ) Цифровая модель рельефа.
Дополнительная таблица 6 | Текущая проверка модели на основе информационных критериев Акаике (AIC) и Байеса (BIC) для повторения каждого из 28 таксонов Espeletia . Оптимальные обучающие и тестовые подмножества суммируются под номером 9.0035 ТР + ТС .
Дополнительная таблица 7 | Чувствительность к климату (S), способность к адаптации (AC) и уязвимость к изменению климата (V) в комплексе Espeletia на небесных островах Парамо в колумбийских Андах. Компонентами, повышающими адаптивную способность, были разнообразие (D), охраняемые районы (PA) и лесные массивы вокруг Парамо (F), в то время как его ограничивающими факторами были сельское хозяйство (A), добыча полезных ископаемых (M) и плотность сельского населения (RPD). Разнообразие (D), то есть число таксонов Espeletia суммированы в сетке с шагом 1 км на основе данных о встречаемости, загруженных из GBIF, а обратное значение нормализованной плотности сельского населения (RPD) было масштабировано от 0 до 1. Всего было оценено 1050 охраняемых территорий (PA). как 1, 0,3, 0,1 и 0,1 для национальных природных парков, заповедников гражданского общества, региональных природных парков и национальных охраняемых лесных заповедников соответственно (CIAT, 2017). Лесные участки (F) вокруг комплексов Парамо (2 км вокруг линии деревьев, сетка 1 км) были отмечены как точки присутствия (1 = присутствие), а сельское хозяйство (A) и добыча полезных ископаемых (M) за период 2010–2012 гг. как нулевые точки данных (0 = присутствие) в пределах изучаемой территории и в ее буферной зоне (2 км вокруг линии деревьев, 1 км сетки). Площадь каждого из 36 комплексов Парамо также представлена в гектарах (га), а также его название и идентификационный номер после рисунка 2А, Morales et al. (2007) и Londono et al. (2014). 9 https://www.dane.gov.co
Ссылки
Abbott, R., Albach, D., Ansell, S., Arntzen, J.W., Baird, S.J.E., Bierne, N., et al. (2013). Гибридизация и видообразование. Дж. Эвол. биол. 26, 229–246.
Google Scholar
Антонелли А., Нюландер Дж. А. А., Перссон К. и Санмартин И. (2009). Отслеживание влияния андского поднятия на эволюцию неотропических растений. Проц. Натл. акад. науч. США 106, 9749–9754. doi: 10.1073/pnas.0811421106
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Арнольд П.А., Круук Л.Е.Б. и Никотра А.Б. (2019). Как анализировать фенотипическую пластичность растений в ответ на изменение климата. Новый Фитол. 222, 1235–1241. doi: 10.1111/nph.15656
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Арзак А., Лламби Л. Д., Дулхост Р., Олано Дж. М. и Чакон-Морено Э. (2019). Моделирование влияния изменений температуры на распределение жизненных форм растений в экотоне границы деревьев в тропических Андах. Завод Экол. Водолазы . 12, 619–631.
Google Scholar
Авельянеда-Торрес, Л. М., Сикард, Т. Л., Кастро, Э. Г., и Рохас, Э. Т. (2020). Выращивание картофеля и животноводство воздействуют на функциональные группы микроорганизмов в почвах неотропических высокогорных андийских парамо. Ред. Брази. Сьенк. Соло 44:e01.
Google Scholar
Барги Н., Хермиссон Дж. и ШлёТтерер К. (2020). Полигенная адаптация: объединяющая основа для понимания положительного отбора. 904:00 Нац. Преподобный Жене. doi: 10.1038/s41576-020-0250-z
Полный текст CrossRef. [Epub перед печатью]. | PubMed Резюме | Google Scholar
Берри П. М., Доусон Т. П., Харрисон П. А., Пирсон Р. и Батт Н. (2003). Чувствительность и уязвимость наземных местообитаний и видов в Великобритании и Ирландии к изменению климата. J. Nat. Консерв. 11, 15–23. doi: 10.1078/1617-1381-00030
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Блэр М. В., Кортес А. Дж., Фармер А. Д., Хуанг В., Амбачью Д., Пенметса Р. В. и др. (2018). Неравномерная скорость рекомбинации и неравновесие по сцеплению на эталонной карте snp для фасоли обыкновенной ( Phaseolus vulgaris L. ). PLoS One 13:e0189597. doi: 10.1371/journal.pone.0189597
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Блер, М. В., Кортес, А. Дж., Пенметса, Р. В., Фармер, А., Карраскилья-Гарсия, Н., и Кук, Д. Р. (2013). Высокопроизводительная система маркеров snp для скрининга родительского полиморфизма и анализа разнообразия фасоли обыкновенной ( Phaseolus vulgaris L.). Теор. заявл. Жене. 126, 535–548. дои: 10.1007/s00122-012-1999-z
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Блэр, М. В., Кортес, А. Дж., и Это, Д. (2016). Идентификация гена прямостоячей и его ассоциаций адаптации к засухе с дикорастущей и культивируемой фасолью обыкновенной. Науки о растениях. 242, 250–259. doi: 10.1016/j.plantsci.2015.08.004
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Боткин Д. Б., Сакс Х., Араужо М. Б., Беттс Р., Брэдшоу Р. Х. У., Седхаген Т. и др. (2007). Прогнозирование воздействия глобального потепления на биоразнообразие. Биологические науки 57, 227–236.
Google Scholar
Бридл, Дж. Р., и Вайнс, Т. Х. (2007). Пределы эволюции на границах ареала: когда и почему адаптация терпит неудачу? Тренды Экол. Эвол. 22, 140–147. doi: 10.1016/j.tree.2006.11.002
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Брюльхайде Х., Денглер Дж., Пуршке О., Ленуар Дж., Хименес-Альфаро Б., Хеннекенс С. М. и др. (2018). Глобальные связи признаков и среды растительных сообществ. 904:00 Нац. Экол. Эвол. 2, 1906–1917 гг.
Google Scholar
Буэно, А., и Лламби, Л. Д. (2015). Упрощение и краевые эффекты влияют на регенерацию растительности на старых полях на границе тропических лесов Анд. Заяв. Вег. Наука . 18, 613–623.
Google Scholar
Баффам Б., Макгриви Т. Дж. мл., Готфрид А. Э., Салливан М. Э. и Муж Т. П. (2015). Анализ верхнего яруса крон деревьев на участках, занятых местными и интродуцированными хлопчатобумажными хвостами на северо-востоке США, с рекомендациями по управлению средой обитания новоанглийского хлопчатника. PLoS One 10:e0135067. doi: 10.1371/journal.pone.0135067
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Buisson, L., Thuiller, W., Casajus, N., Lek, S., and Grenouillet, G. (2010). Неопределенность в ансамблевом прогнозировании распространения видов. Глоб. Чанг. биол. 16, 1145–1157. doi: 10.1111/j.1365-2486.2009.02000.x
CrossRef Full Text | Google Scholar
Buytaert, W., Cuesta-Camacho, F., and Tobón, C. (2011). Потенциальное воздействие изменения климата на экологические услуги влажных тропических альпийских регионов. Глоб. Экол. Биогеогр. 20, 19–33. doi: 10.1111/j.1466-8238.2010.00585.x
CrossRef Full Text | Google Scholar
Касерес Ю., Лламби Л. Д. и Рада Ф. (2014). Кустарники как основные виды в высокогорной тропической экосистеме: многомасштабный анализ пространственных взаимодействий растений. Завод Экол. Дайверы. 8, 147–161. doi: 10.1080/17550874.2014.960173
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Камара-Лерет Р. , Фродин Д. Г., Адема Ф., Андерсон К., Аппельханс М. С., Арджент Г. и др. (2020). В Новой Гвинее находится самая богатая в мире островная флора. Природа 584, 579–583.
Google Scholar
Кэннон, Ч. Х., и Пети, Р. Дж. (2020). Сингамеон из дуба: больше, чем сумма его частей. Н. Фитол. 226, 978–983. doi: 10.1111/nph.16091
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Чакон, Дж., Мадриньян, С., Чейз, М.В., и Брюль, Дж.Дж. (2006). Молекулярная филогенетика oreobolus ( Cyperaceae ) и происхождение и разнообразие американских видов. Таксон 55, 359–366. doi: 10.2307/25065583
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Chala, D., Brochmann, C., Psomas, A., Ehrich, D., Gizaw, A., Masao, C.A., et al. (2016). Прощай, тропические альпийские растения-гиганты в более теплом климате? потеря ареала и генетического разнообразия лобелии ринхопетальной. Экол. Эвол. 6, 8931–8941. doi: 10.1002/ece3.2603
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Чала Д. , Циммерманн Н. Э., Брохманн К. и Баккестуен В. (2020). Миграционные коридоры для альпийских растений среди «небесных островов» восточной Африки: есть или были? 904:00 Альп. Бот. 127, 133–144. doi: 10.1007/s00035-017-0184-z
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Чаттерджи, С., и Хади, А.С. (2006). Регрессионный анализ на примере. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Wiley.
Google Scholar
Чен И. К., Хилл Дж. К., Олемюллер Р., Рой Д. Б. и Томас К. Д. (2011). Быстрые сдвиги ареалов видов связаны с высокими уровнями потепления климата. Наука 333, 1024–1026. doi: 10.1126/science.1206432
Резюме PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
CIAT (2017). Formulación Del Plan Regional Integral De Cambio Climático Para La Orinoquia, Departamentos De Meta, Casanare, Vichada Y Arauca. Кали: СИАТ.
Google Scholar
Кобос, М. Э., Петерсон, А. Т., Осорио-Ольвера, Л., и Хименес-Гарсия, Д. (2019). Исчерпывающий анализ эвристических методов для выбора переменных в моделировании экологических ниш и моделировании распространения видов. Экол. Поставить в известность. 53:100983. doi: 10.1016/j.ecoinf.2019.100983
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кокрейн А., Никотра А. и Оой М. (2019). Изменение климата: изменяет набор растений из семян. австр. Экол. 44, 931–934. doi: 10.1111/aec.12728
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Кондамин Ф. Л., Антонелли А., Лагомарсино Л. П., Хорн К. и Лиоу Л. Х. (2018). «Рассматривая поднятие гор, изменение климата и биотические факторы разнообразия видов», в Горы, климат и биоразнообразие , редакторы К. Хорн, А. Перриго и А. Антонелли (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Wiley).
Google Scholar
Контрерас-Ортис, Н., Атчисон, Г.В., Хьюз, К.Э., и Мадриньян, С. (2018). Конвергентная эволюция высотных форм роста растений и географически структурированные вариации андских люпинов (Fabaceae). Бот. Дж. Линн. соц. 187, 118–136. doi: 10.1093/botlinnean/box095
Полный текст CrossRef | Академия Google
Корреа, А. , Очоа-Токачи, Б.Ф., Биркель, К., Очоа-Санчес, А., Зогейб, К., Товар, К., и др. (2020). Согласованные исследовательские усилия по продвижению гидрологического понимания тропических парамосов. Гидр. Процесс . doi: 10.1002/hyp.13904
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Cortés, AJ (2013). О происхождении фасоли обыкновенной ( Phaseolus vulgaris L.). утра. Дж. Растениевод. 4, 1998–2000 гг.
Google Scholar
Кортес, А. Дж., и Блэр, М. В. (2018). Генотипирование путем секвенирования и ассоциации геном-среда у дикой фасоли предсказывают широко распространенную дивергентную адаптацию к засухе. 904:00 Фронт. Растениевод. 9:128. doi: 10.3389/fpls.2018.00128
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Кортес, А. Дж., Чаварро, М. К., и Блэр, М. В. (2011). Разнообразие Snp-маркеров фасоли обыкновенной ( Phaseolus vulgaris L.). Теор. заявл. Жене. 123, 827–845. doi: 10.1007/s00122-011-1630-8
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Cortés, A. J., Chavarro, M.C., Madriñán, S., This, D., and Blair, M.W. (2012a). Молекулярная экология и селекция в засухозависимых полиморфизмах гена asr у дикорастущей и культурной фасоли обыкновенной ( Phaseolus vulgaris L.). BMC Genet. 13:58. doi: 10.1186/1471-2156-13-58
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Cortés, A.J., This, D., Chavarro, C., Madriñán, S., and Blair, M.W. (2012b). Паттерны нуклеотидного разнообразия генов, кодирующих Dreb2, связанных с засухой, в дикой и культивируемой фасоли обыкновенной ( Phaseolus vulgaris L.). Теор. заявл. Жене. 125, 1069–1085. doi: 10.1007/s00122-012-1896-5
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Кортес, А. Дж., Гарсон, Л. Н., Валенсия, Дж. Б., и Мадриньян, С. (2018a). О причинах быстрой диверсификации парамосов: изоляция по экологии и геномная дивергенция у эспелетии. Фронт. Растениевод. 9:1700. doi: 10.3389/fpls.2018. 01700
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Кортес, А. Дж., Скин, П., Блэр, М. В., и Чакон-Санчес, М. И. (2018b). Принуждает ли геномный ландшафт дивергенции видов у фазеолуса к параллельным сигнатурам адаптации и одомашнивания? 904:00 Фронт. Растениевод. 9:1816. doi: 10.3389/fpls.2018.01816
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Кортес А. Дж., Лопес-Эрнандес Ф. и Осорио-Родригес Д. (2020). Прогнозирование тепловой адаптации путем изучения геномного прошлого популяций. Фронт. Жене. doi: 10.3389/fgene.2020.564515
Полный текст CrossRef. [Epub перед печатью]. | Google Scholar
Кортес А. Дж., Монсеррат Ф., Рамирес-Вильегас Дж., Мадриньян С. и Блэр М. В. (2013). Засухоустойчивость в популяциях дикорастущих растений: на примере фасоли обыкновенной ( Phaseolus vulgaris L.). PLoS One 8:e62898. doi: 10.1371/journal.pone.062898
CrossRef Full Text | Google Scholar
Кортес А. Дж., Вабер С., Лексер К., Седлачек Дж., Уилер Дж. А., Ван Клейнен М. и др. (2014). Мелкомасштабные закономерности во времени таяния снега влияют на поток генов и распределение генетического разнообразия в альпийском карликовом кустарнике salix herbacea. Наследственность 113, 233–239. doi: 10.1038/hdy.2014.19
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Кортес, А. Дж., и Уиллер, Дж. А. (2018). «Экологическая неоднородность гор в мелком масштабе в меняющемся мире», в Mountains, Climate, and Biodiversity , eds C. Hoorn, A. Perrigo и A. Antonelli (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Wiley).
Google Scholar
Койн, Дж. А., и Орр, Х. А. (2004). Спецификация. Сандерленд, Массачусетс: Синауэр.
Google Scholar
Crandall, K. A., Tovar, C., Arnillas, C. A., Cuesta, F., and Buytaert, W. (2013). Расходящиеся реакции тропических андских биомов на будущие климатические условия. PLoS ONE 8:e63634. doi: 10. 1371/journal.pone.0063634
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Cuatrecasas, J. (2013). Систематическое изучение подтрибы Espeletiinae: Heliantheae, Asteraceae. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Ботанический сад Нью-Йорка.
Google Scholar
Cuesta, F., Llambí, L.D., Huggel, C., Drenkhan, F., Gosling, W.D., Muriel, P., et al. (2019а). Новая земля в неотропиках: обзор изменений биотического сообщества, экосистемы и ландшафта перед лицом изменения климата и ледников. Рег. Окружающая среда. Чанг. 19, 1623–1642 гг. doi: 10.1007/s10113-019-01499-3
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Cuesta, F., Tovar, C., Llambí, L.D., Gosling, W.D., Halloy, S., Carilla, J., et al. (2019б). Черты термальных ниш высокогорных видов растений и сообществ в тропических Андах и их уязвимость к глобальному потеплению. Ж. Биогеогр. 47, 408–420. doi: 10.1111/jbi.13759
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Куэста Ф. , Мюриэль П., Лламби Л. Д., Халлой С., Агирре Н., Бек С. и др. (2017). Широтные и высотные закономерности разнообразия растительных сообществ на горных вершинах тропических Анд. Экография 40, 1381–1394. doi: 10.1111/ecog.02567
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Де Лаарп М., Пэрис М., Каргер Д. Н., Ролланд Дж., Кесслер М., Саламин Н. и др. (2017). Молекулярно-экологические исследования излучений видов: текущие пробелы в исследованиях, возможности и проблемы. мол. Экол. 26, 2608–2611. doi: 10.1111/mec.14110
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Диазгранадос М. и Барбер Дж. К. (2017). География определяет филогению frailejones (Espeletiinae Cuatrec., Asteraceae): замечательный пример недавней быстрой радиации на небесных островах. PeerJ 5:e2968. doi: 10.7717/peerj.2968
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Диасгранадос М. и Санчес Л. Р. (2017). Espeletia praesidentis, новый вид espeletiinae (Millerieae, Asteraceae) из северо-восточной Колумбии. Фитокейс 76, 1–12. doi: 10.3897/phytokeys.76.11220
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Дин, В.-Н., Ри, Р.Х., Спайсер, Р.А., и Син, Ю.В. (2020). Древнее горообразование и влияние муссонов на богатейшую в мире альпийскую флору умеренного пояса. Наука 369, 578–581. doi: 10.1126/science.abb4484
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Донохью, М. Дж. (2019). Адаптация встречается с расселением: бобовые в стране суккулентов. Н. Фитол. 222, 1667–1616. doi: 10.1111/nph.15834
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Донохью, М. Дж., и Эдвардс, Э. Дж. (2014). Сдвиги биомов и эволюция ниш в растениях. лет. Преподобный Экол. Эвол. Сист. 45, 547–572. doi: 10.1146/annurev-ecolsys-120213-0
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Google Scholar
Донохью, М. Дж., и Сандерсон, М. Дж. (2015). Слияние, синновация и депаупероны в диверсификации растений. Новый Фитол. 207, 260–274. doi: 10.1111/nph.13367
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Дорманн С. Ф., Элит Дж., Бахер С., Бухманн К., Карл Г., Карре Г. и др. (2013). Коллинеарность: обзор методов борьбы с ней и имитационное исследование, оценивающее их эффективность. Экография 36, 27–46. doi: 10.1111/j.1600-0587.2012.07348.x
CrossRef Full Text | Google Scholar
Дучисела С.А., Куэста Ф., Пинто Э., Гослинг В.Д. и Янг К.Р. (2019). Показатели для оценки практики реабилитации в тропических альпийских условиях. Экосфера 10:e02595.
Google Scholar
Душкова Э., Скленай П., Колар Ф., Васкес Д. Л. А., Ромолероукс К., Фер Т. и др. (2017). Эволюция формы роста и гибридизация у senecio (Asteraceae) из высоких экваториальных анд. Экол. Эвол. 7, 6455–6468. doi: 10.1002/ece3.3206
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Элсен П.Р., Монахан В. Б., Догерти Э.Р. и Меренлендер А.М. (2020). Идти в ногу с изменением климата в глобальных наземных охраняемых районах. наук. Доп. 6:eaay0814. doi: 10.1126/sciadv.aay0814
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Эли Ф., Рада Ф., Фермин Г. и Кларк Л. Г. (2019). Экофизиология и генетическое разнообразие видов бамбука Chusquea в высоких Андах, Венесуэла. Завод Экол. Водолазы . 12, 555–572.
Google Scholar
Фили К. Дж., Силман М. Р., Буш М. Б., Фарфан В., Кабрера К. Г., Малхи Ю. и др. (2011). Миграция андских деревьев вверх по склону. Ж. Биогеогр. 38, 783–791. doi: 10.1111/j.1365-2699.2010.02444.x
CrossRef Full Text | Google Scholar
Фэн X., Парк Д. С., Лян Ю., Пандей Р. и Пейпс М. (2019). Коллинеарность в моделировании экологических ниш: путаница и проблемы. Экол. Эвол. 9, 10365–10376. doi: 10.1002/ece3.5555
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Фитцпатрик С. В., Герберих Дж.К., Кроненбергер Дж.А., Ангелони Л.М. и Функ В.К. (2015). Признаки, адаптированные к местным условиям, сохраняются в условиях большого потока генов. Экол. лат. 18, 37–47. doi: 10.1111/ele.12388
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Флантуа, С. Г. А., О’деа, А., Онстейн, Р. Э., Хиральдо, К., и Хугиемстра, Х. (2019). Система связи мерцания Парамоса Северных Анд. Ж. Биогеогр. 46, 1808–1825 гг. doi: 10.1111/jbi.13607
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Флантуа, С. Г. А., Пейн, Д., Боррегаард, М. К., Бейеркунляйн, К., Штайнбауэр, М. Дж., Даллинджер, С., и др. (2020). Моментальная изоляция и история изоляции бросают вызов аналогии между горами и островами, используемой для понимания эндемизма. Глоб. Экол. Биогеогр. doi: 10.1111/geb.13155
Полный текст CrossRef. [Epub перед печатью]. | Академия Google
Foden, W.B., Young, B.E., Akçakaya, H.R., Garcia, R.A., Hoffmann, A. A., Stein, B.A., et al. (2018). Оценка уязвимости видов к изменению климата. Wiley Interdiscipl. Преподобный Клим. Чанг. 10:e551.
Google Scholar
Фойс М., Куэна-Ломбранья А., Фену Г. и Баккетта Г. (2018). Использование моделей распространения видов в местном масштабе для поиска малоизвестных видов: обзор, методологические проблемы и будущие направления. Экол. Модель. 385, 124–132. doi: 10.1016/j.ecolmodel.2018.07.018
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фокс, Р. Дж., Донельсон, Дж. М., Шунтер, К., Раваси, Т., и Гайтан-Эспития, Дж. Д. (2019). Помимо покупки времени: роль пластичности в фенотипической адаптации к быстрым изменениям окружающей среды. Филос. Транс. Р. Соц. Лонд. Б биол. науч. 374:20180174.
Google Scholar
Franks, SJ, and Hoffmann, A.A. (2012). Генетика адаптации к изменению климата. 904:00 Года. Преподобный Жене. 46, 185–208.
Google Scholar
Фриман Б.Г., Сонг Ю., Фили К.Дж. и Чжу К. (2020). Горные виды и сообщества более внимательно отслеживают недавнее потепление в тропиках. bioRxiv doi: 10.1101/2020.05.18.102848
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Галеано С. Х., Кортес А. Дж., Фернандес А. С., Солер А., Франко-Эррера Н., Макунде Г. и др. (2012). Маркеры однонуклеотидного полиморфизма на основе генов для генетического и ассоциативного картирования фасоли обыкновенной. 904:00 BMC Жене. 13:48. doi: 10.1186/1471-2156-13-48
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Geange, S.R., BricenÞO, V.F., Aitken, N.C., Ramirez-Valiente, J.A., Holloway-Phillips, MM, and Nicotra, A.B. (2017). Фенотипическая пластичность и доступность воды: реакции видов альпийских трав на градиенте высот. Клим. Чанг. Ответ. 4:5.
Google Scholar
Джентили Р., Барони К., Панигада К., Россини М., Тальябуе Г., Армираглио С. и др. (2020). Усыхание ледников и процессы на склонах создают среду обитания на большой высоте и микрорефугиумы вдоль линии деревьев для альпийских растений во время теплых стадий. Катена 193:104626. doi: 10.1016/j.catena.2020.104626
CrossRef Full Text | Google Scholar
Го, Ч. Х., Велиз-Валлехос, Д. Ф., Никотра, А. Б., и Матезиус, У. (2013). Влияние полезных растительных микробов на фенотипическую пластичность растений. J. Chem. Экол. 39, 826–839. doi: 10.1007/s10886-013-0326-8
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Гомес-Гутьеррес, М. К., Пеннингтон, Р. Т., Нивз, Л. Э., Милн, Р. И., Мадриньян, С., и Ричардсон, Дж. Э. (2017). Генетическое разнообразие в Андах: вариации внутри и между южноамериканскими видами oreobolus R. Br. ( Cyperaceae ). Альп. Бот. 127, 155–170. doi: 10.1007/s00035-017-0192-z
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Готфрид М., Паули Х., Фучик А., Ахалкаци М., Баранеок П., Бенито Алонсо Дж. Л. и др. (2012). Общеконтинентальная реакция горной растительности на изменение климата. Нац. Клим. Чанг. 2, 111–115. doi: 10.1038/nclimate1329
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Хан, Т. С., Чжэн, К. Дж., Онстейн, Р. Э., Рохас-Андрес, Б. М., Хауеншильд, Ф., Мюлльнер-Риль, А. Н., и др. (2019). Полиплоидия способствует видовому разнообразию Allium за счет экологических сдвигов. Новый фитол . 225, 571–583.
Google Scholar
Хацци, Н. А., Морено, Дж. С., Ортис-Мовляв, К., и Паласио, Р. Д. (2018). биогеографические регионы и события изоляции и диверсификации эндемичной биоты тропических анд. Проц. Натл. акад. науч. США 115, 7985–7990. doi: 10.1073/pnas.18035
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Хедберг, О. (1964). Экология афроальпийских растений. Акта Фитогеогр. Suec. 49, 8–72.
Google Scholar
Энао-Диас Ф., Аррройо С., Карденас-Посада Г., Фернандес М., Лопес Дж. П., Мартинес Д. К. и др. (2019). Биотическая характеристика переходной зоны лес-парамо в комплексе Чингаза Парамо, Колумбия. Биота Колумбия 20, 132–145. (2019)). Неотропические облачные леса и парамо сужаются и высыхают из-за уменьшения погружения облаков и заморозков. PLoS ONE 14:e0213155. doi: 10.1371/journal.pone.0213155
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Хоффманн, А. А., и Сгро, К. М. (2011). Изменение климата и эволюционная адаптация. Природа 470, 479–485.
Google Scholar
Хорн К., Перриго А. и Антонелли А. (2018). «Горы, климат и биоразнообразие: введение», в Горы, климат и биоразнообразие , редакторы К. Хорн, А. Перриго и А. Антонелли (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Wiley).
Google Scholar
Хуанг К., Эндрю Р. Л., Оуэнс Г. Л., Остевик К. Л. и Ризеберг Л. Х. (2020). Множественные хромосомные инверсии способствуют адаптивной дивергенции дюнового экотипа подсолнуха. мол. Экол. 2020, 1–15.
Google Scholar
Хьюз, К., и Иствуд, Р. (2006). Радиация островов в континентальном масштабе: исключительные темпы разнообразия растений после поднятия анд. 904:00 Проц. Натл. акад. науч. США 103, 10334–10339. doi: 10.1073/pnas.0601928103
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Хьюз К. , Пеннингтон Р. Т. и Антонелли А. (2013). Эволюция неотропических растений: собирая общую картину. Бот. Дж. Линн. соц. 171, 1–18. doi: 10.1111/boj.12006
CrossRef Full Text | Google Scholar
Хьюз, К.Э., и Атчисон, Г.В. (2015). Вездесущность альпийских растительных излучений: от Анд до гор Хэндуань. Новый Фитол. 207, 275–282. doi: 10.1111/nph.13230
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Изабель Н., Холлидей Дж. А. и Эйткен С. Н. (2020). Лесная геномика: продвижение адаптации к климату, здоровье лесов, продуктивность и сохранение. Эволюция. заявл. 13, 3–10. doi: 10.1111/eva.12902
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Джабайли, Р. С., и Сытсма, К. Дж. (2013). Историческая биогеография и эволюция истории жизни андской пуйи (Bromeliaceae). 904:00 Бот. Дж. Линнея. соц. 171, 201–224. doi: 10.1111/j.1095-8339.2012.01307.x
CrossRef Full Text | Google Scholar
Jump, A. S., and Penuelas, J. (2005). Бежать, чтобы стоять на месте: адаптация и реакция растений на быстрое изменение климата. Экол. лат. 8, 1010–1020. doi: 10.1111/j.1461-0248.2005.00796.x
CrossRef Full Text | Google Scholar
Келлехер, С. Т., Уилкин, Дж., Чжуан, Дж., Кортес, А. Дж., Кинтеро, А.Л. P., Gallagher, T.F., et al. (2012). Открытие Snp, разнообразие генов и неравновесие по сцеплению в диких популяциях тополя тремулоидного. Генетика дерева. Геном. 8, 821–829. doi: 10.1007/s11295-012-0467-x
CrossRef Full Text | Google Scholar
Келли, М. (2019). Адаптация к изменению климата за счет генетической аккомодации и ассимиляции пластических фенотипов. Филос. Транс. Р. Соц. Лонд. Б биол. науч. 374:20180176. doi: 10.1098/rstb.2018.0176
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Колар Ф., Душкова Э. и Скленао П. (2016). Сдвиг ниши и расширение ареала вдоль кордильер привели к диверсификации высокогорных эндемичных растений в тропических андах. мол. Экол. 25, 4593–4610. doi: 10.1111/mec.13788
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Кернер, К. (2003). Жизнь альпийских растений: функциональная экология растений высокогорных экосистем. Берлин: Springer.
Google Scholar
Лафон-Пласетте К., Вальехо-Марин М., Парисод К., Эбботт Р. Дж. и Кёлер К. (2016). Текущие исследования видообразования растений: раскрытие процессов и механизмов, лежащих в основе эволюции барьеров репродуктивной изоляции. Новый Фитол. 209, 29–33. doi: 10.1111/nph.13756
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Ламичхани С., Хан Ф., Вебстер М. Т., Андерссон Л., Грант Б. Р. и Грант П. Р. (2017). Быстрое гибридное видообразование дарвиновских вьюрков. Наука 359, 224–228. doi: 10.1126/science.aao4593
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Лиз А.С., Эттвуд С., Барлоу Дж. и Фалан Б. (2020). Ученые в области биоразнообразия должны бороться с ползучим ростом отрицания исчезновения. 904:00 Нац. Экол. Эвол. doi: 10.1038/s41559-020-01285-z
Полный текст CrossRef. [Epub перед печатью]. | PubMed Резюме | Google Scholar
Лембрехтс, Дж. Дж., и Ленуар, Дж. (2020). Микроклиматические условия в любом месте в любое время! Глоб. Чанг. биол. 26, 337–339. doi: 10.1111/gcb.14942
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Лембрехтс Дж. Дж., Нийс И. и Ленуар Дж. (2019). Включение микроклимата в модели распространения видов. Экография 42, 1267–1279. doi: 10.1111/ecog.03947
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Ленуар Дж., Гегу Ж.-К., Гизан А., Виттоц П., Вольгемут Т., Циммерманн Н. Э. и др. (2010). Идти против течения: потенциальные механизмы неожиданного смещения диапазона вниз по склону в условиях потепления климата. Экография 33, 295–303.
Google Scholar
Ленуар Дж. , Гегут Дж. К., Марке П. А., Де Раффрей П. и Брис Х. (2008). Значительный сдвиг оптимальной высоты видов растений вверх в течение 20 века. Наука 320, 1768–1771. doi: 10.1126/science.1156831
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Леон-Гарсия И.В. и Лассо Э. (2019). Высокая устойчивость к жаре у растений из высокогорья Анд: последствия для paramos в более теплом мире. PLoS One 14:e0224218. doi: 10.1371/journal.pone.0224218
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Лерой Т., Луве Дж. М., Лаланн К., Ле Провост Г., Лабади К., Ори Дж. М. и др. (2020). Адаптивная интрогрессия как фактор локальной адаптации дуба белого к климату. 904:00 Н. Фитол. 226, 1171–1182. doi: 10.1111/nph.16095
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Литтл, С. Дж., Уилер, Дж. А., Седлачек, Дж., Кортес, А. Дж., и Риксен, К. (2016). Мелкомасштабные факторы: важность доступности питательных веществ и времени таяния снега для производительности альпийского кустарника Salix herbacea. Экология 180, 1015–1024. doi: 10.1007/s00442-015-3394-3
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Лю, К., Берри, П.М., Доусон, Т.П., и Пирсо, Р.Г. (2005). Выбор порогов встречаемости при прогнозировании распространения видов. Экография 28, 385–393. doi: 10.1111/j.0906-7590.2005.03957.x
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Лламби, Л. Д., Бесерра, М. Т., Перальво, М., Авелла, А., Баруффол, М., и Диас, Л. Дж. (2020). Мониторинг биоразнообразия и экосистемных услуг в высокогорных андских экосистемах Колумбии: на пути к комплексной стратегии. Мт Рез. Дев . 39:3.
Google Scholar
Лламби, Л. Д., Хапп, Н., Саез, А., и Каллауэй, Р. (2018). Взаимные взаимодействия между фасилитатором, туземцами и экзотами в тропических альпийских растительных сообществах. Перспектива. Завод Экол. Эвол. Сист. 30, 82–88. doi: 10.1016/j.ppees.2017.05.002
CrossRef Full Text | Google Scholar
Лламби, Л. Д., и Рада, Ф. (2019). Экологические исследования тропических альпийских экосистем венесуэльского парамо: прошлое, настоящее и будущее. Завод Экол. Дайверы. 12, 519–538. doi: 10.1080/17550874.2019.1680762
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Лобо, Дж. М., Хименес-Вальверде, А., и Реал, Р. (2008). Auc: вводящая в заблуждение мера эффективности прогнозирующих моделей распределения. Глоб. Экол. Биогеогр. 17, 145–151. doi: 10.1111/j.1466-8238.2007.00358.x
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Лоле, К., и Леблан, Д. (1996). Модельные оценки воздействия изменения климата на леса: критический обзор. Экол. Модель. 90, 1–31. doi: 10.1016/0304-3800(96)83709-4
CrossRef Full Text | Google Scholar
Лондоньо, К., Клиф, А., и Мадриньян, С. (2014). Флора покрытосеменных растений и биогеография региона Парамо в Колумбии, Северные Анды. Флора Морфол. Распределить. Функц. Экол. Растения 209, 81–87. doi: 10.1016/j. flora.2013.11.006
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Лопес-Эрнандес Ф. и Кортес А. Дж. (2019). Ассоциации генома и окружающей среды последнего поколения раскрывают генетическую основу жароустойчивости фасоли обыкновенной (9).0400 Phaseolus vulgaris L.). Фронт. Жене. 10:22. doi: 10.3389/fpls.2018.00022
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Лютейн, Дж. Л. (1999). Парамос: контрольный список разнообразия растений, географического распространения и ботанической литературы. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: The New York Botanical Garden Press.
Google Scholar
Мадриньян С., Кортес А. Дж. и Ричардсон Дж. Э. (2013). Парамо — самая быстроразвивающаяся и самая крутая точка биоразнообразия в мире. 904:00 Фронт. Жене. 4:192. doi: 10.3389/fpls.2018.00192
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Маркес Д. А., Мейер Дж. И. и Зеехаузен О. (2019). Комбинаторный взгляд на видообразование и адаптивную радиацию. Тренды Экол. Эвол. 34, 531–544. doi: 10.1016/j.tree.2019.02.008
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Мартин С. Х. и Джиггинс С. Д. (2017). Интерпретация геномного ландшафта интрогрессии. 904:00 Курс. мнение Жене. Дев. 47, 69–74. doi: 10.1016/j.gde.2017.08.007
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Мартин-Браво С., Валькарсель В., Варгас П. и Лученьо М. (2010). Географическое видообразование, связанное с плейстоценовыми сдвигами ареалов в горах Западного Средиземноморья (Reseda Sect. Glaucoreseda, Resedaceae) . Таксон 59, 466–482. doi: 10.1002/tax.5
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Мейсон А.С. и Вендел Дж.Ф. (2020). Гомеологичные обмены, сегментарная аллополиплоидия и эволюция полиплоидного генома. 904:00 Фронт. Жене. 11:1014. doi: 10.3389/fgene.2020.01014
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Маварес, Дж. (2019a). Таксономическая ревизия Espeletia (Asteraceae). Венесуэльское излучение. Гарвард Пап. Бот. 24:131. doi: 10.3100/hpib.v24iss2.2019.n8
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Маварес, Дж. (2019b). Таксономические новшества у парамо-растений. Espeletia ramosa ( Asteraceae ), новый вид из Колумбии. Фитология 101, 222–230.
Google Scholar
Маварес Дж., Бези С., Гёри Т., Фернандес А. и Обер С. (2018). Текущее и будущее распространение espeletiinae (Asteraceae) в венесуэльских андах на основе статистического масштабирования климатических переменных и моделирования ниш. Завод Экол. Дайверы. 12, 633–647. doi: 10.1080/17550874.2018.1549599
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Маварес, Дж. С. (2020). Иллюстрированный диагностический ключ к видам венесуэльской клады Espeletia (Asteraceae). Гарв. Пап. Бот. 25, 79–93.
Google Scholar
McGee, M.D., Borstein, S.R., Meier, J.I., Marques, D.A. , Mwaiko, S., Taabu, A., et al. (2020). Эколого-геномная основа взрывной адаптивной радиации. Nature doi: 10.1038/s41586-020-2652-7
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Монастерио М. и Сармьенто Л. (1991). Адаптивная радиация эспелетии в холодных андеанских тропиках. Тренды Экол. Эвол. 6, 387–391. doi: 10.1016/0169-5347(91)
-uCrossRef Full Text | Google Scholar
Моралес М., Отеро-Гарсия Дж., Ван-Дер-Хаммен Т., Торрес-Пердигон А., Кадена-Варгас С.Э., Педраса-Пеньялоса С.А. и др. (2007). Атлас-де-Парамос-де-Колумбия. Боготаи: Институт биологических исследований Александра фон Гумбольдта.
Google Scholar
Мора, М. А., Лламби, Л. Д., и Рамирес, Л. (2018). Гигантские стеблевые розетки оказывают сильное стимулирующее воздействие на альпийские растительные сообщества в тропических Андах. Завод Экол. Водолазы . 12, 593–606.
Google Scholar
Muellner-Riehl, AN (2019). Горы как эволюционные арены: модели, новые подходы, сдвиги парадигмы и их значение для филогеографических исследований растений в тибето-гималайском регионе. Фронт. Растениевод. 10:195. doi: 10.3389/fpls.2018.00195
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Мутке Дж., Джейкобс Р., Мейерс К., Хеннинг Т. и Вейгенд М. (2014). Модели разнообразия отдельных групп растений Анд соответствуют топографии и динамике среды обитания, а не горообразованию. 904:00 Фронт. Жене. 5:351. doi: 10.3389/fgene.2014.00351
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Нацири, Ю., и Линдер, Х. П. (2020). Генетика эволюционных излучений. биол. Версия . 95, 1055–1072.
Google Scholar
Naimi, B., Hamm, N.A.S., Groen, T.A., Skidmore, A.K., and Toxopeus, A.G. (2014). где позиционная неопределенность является проблемой для моделирования распространения видов? Экография 37, 191–203. doi: 10. 1111/j.1600-0587.2013.00205.x
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Google Scholar
Наварро-Расинес, К., Тарапуес, Дж., Торнтон, П., Джарвис, А., и Рамирес-Вильегас, Дж. (2020). Прогнозы Cmip5 с высоким разрешением и скорректированными погрешностями для оценки воздействия изменения климата. наук. Данные 7:7.
Google Scholar
Невадо Б., Контрерас-Ортис Н., Хьюз К. и Филатов Д. А. (2018). Плейстоценовые ледниковые циклы приводят к изоляции, потоку генов и видообразованию в высокогорных Андах. Новый Фитол. 219, 779–793. doi: 10.1111/nph.15243
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Никотра А. Б., Аткин О. К., Бонсер С. П., Дэвидсон А. М., Финнеган Э. Дж., Матезиус У. и др. (2010). Фенотипическая пластичность растений в условиях меняющегося климата. Trends Plant Sci. 15, 684–692. doi: 10.1016/j.tplants.2010.09.008
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Ньето Фелинер, Г. , Касакуберта, Дж., и Вендель, Дж. Ф. (2020). Геномика эволюционной новизны гибридов и полиплоидов. 904:00 Фронт. Жене. 11:792. doi: 10.3389/fgene.2020.00792
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Носил, П., Хармон, Л.Дж., и Зеехаузен, О. (2009). Экологические объяснения (неполного) видообразования. Тренды Экол. Эвол. 24, 145–156. doi: 10.1016/j.tree.2008.10.011
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Нюрк, Н. М., Атчисон, Г. В., и Хьюз, К. Э. (2019). Островная древесность способствует ускоренному расщеплению растительных излучений. Новый Фитол . 224, 518–531. doi: 10.1111/nph.15797
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Нюрк, Н. М., Михлинг, Ф., и Линдер, Х. П. (2018). Являются ли излучения умеренных линий в тропических альпийских экосистемах предварительно адаптированными? Глоб. Экол. Биогеогр. 27, 334–345. doi: 10. 1111/geb.12699
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Нюрк, Н. М., Шериау, К., и Мадринан, С. (2013). Взрывная радиация в высоких андских зверобоях – темпы диверсификации среди родословных нового мира. 904:00 Фронт. Жене. 4:175. doi: 10.3389/fpls.2018.00175
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Нюрк, Н. М., Линдер, Х. П., Онстейн, Р. Э., Ларкомб, М. Дж., Хьюз, К. Э., и Пинейро Фернандес, Л. (2020). Диверсификация эволюционных арен — оценка и синтез. Экол. Эвол. 10, 6163–6182. doi: 10.1002/ece3.6313
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Эрстед М., Хоффманн А. А., Роде П. Д., Соренсен П. и Кристенсен Т. Н. (2019 г.)). Сильное влияние термической среды на количественную генетическую основу ключевого признака стрессоустойчивости. Наследственность 122, 315–325. doi: 10.1038/s41437-018-0117-7
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Пасифичи М. , Висконти П., Бутчарт С. Х. М., Уотсон Дж. Э. М., Кассола Ф. М. и Рондинини К. (2017). Особенности видов повлияли на их реакцию на недавнее изменение климата. Нац. Клим. Чанг. 7, 205–208. doi: 10.1038/nclimate3223
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Google Scholar
Падилья-Гонсалес Г. Ф., Диасгранадос М. и Коста Ф. Б. Д. (2017). Биогеография сформировала метаболом рода espeletia: фитохимический взгляд на адаптивную радиацию Анд. наук. Респ. 7:8835.
Google Scholar
Падилья-Гонсалес Г.Ф., Диасгранадос М., Оливейра Т.Б., Шагас-Паула Д.А. и Коста Ф.Б.Д. Химия подтрибы espeletiinae (Asteraceae) и ее корреляция с филогенетическими данными: хемосистематический подход in silico. 904:00 Бот. Дж. Линнея. соц. 186, 18–46. doi: 10.1093/botlinnean/box078
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Пападопулу, А., и Ноулз, Л.Л. (2015). Геномные проверки гипотезы «насоса видов»: недавние циклы связности островов вызывают дивергенцию популяций, но не видообразование карибских сверчков на Виргинских островах. Эволюция 69, 1501–1517. doi: 10.1111/evo.12667
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Паусас, Дж. Г., Бонд, В. Дж., и Санкаран, М. (2018). Гумбольдт и переосмысление природы. Ж. Экол. 107, 1031–1037. doi: 10.1111/1365-2745.13109
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Payseur, BA, and Rieseberg, LH (2016). Геномный взгляд на гибридизацию и видообразование. мол. Экол. 25, 2337–2360. doi: 10.1111/mec.13557
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Пелайо, Р. К., Сориано, П. Дж., Маркес, Н. Дж., и Наварро, Л. (2019). Фенологические закономерности и структура сети опыления в венесуэльском парамо: взгляд на взаимодействие растений и животных в масштабе сообщества. Завод Экол. Водолазы . 12, 607–618.
Google Scholar
Перес-Эскобар О.А., Камара-Лерет Р., Антонелли А., Бейтман Р., Беллот С., Хомицки Г. и др. (2018). Добыча полезных ископаемых угрожает экосистемам Колумбии. Наука 359:1475.
Google Scholar
Перриго А., Хорн К. и Антонелли А. (2019). Почему горы важны для биоразнообразия. Ж. Биогеогр. 47, 315–325. doi: 10.1111/jbi.13731
Полный текст CrossRef | Академия Google
Пейр, Г., Балслев, Х., и Фонт, X. (2018). Фиторайонирование андского парамо. PeerJ 6:e4786. doi: 10.7717/peerj.4786
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Пейр Г., Балслев Х., Фонт X. и Телло Дж. С. (2019). Мелкомасштабное картирование растительности андского парамо в зависимости от макроклимата. Фронт. Экол. Эвол. 7:12. doi: 10.3389/ffgc.2020.00012
CrossRef Full Text | Google Scholar
Пейр Г., Балслев Х., Марти Д., Скленарж П., Рамзи П., Лозано П. и др. (2015). VegPáramo, база данных флоры и растительности андского парамо. Фитоценология 45, 195–201. doi: 10.1127/phyto/2015/0045
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Пейр Г. , Ленуар Дж., Каргер Д. Н., Гомес М., Гонсалес А., Брунниманн О. и др. (2020). Судьба сообществ растений парамо на небесных островах северных Анд. Дж. Вег. Наука . doi: 10.1111/jvs.12898
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Филлипс С. Дж., Андерсон Р. П., Дудик М., Шапир Р. Э. и Блэр М. Э. (2017). Открытие черного ящика: выпуск maxent с открытым исходным кодом. Экография 40, 887–893. doi: 10.1111/ecog.03049
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Pouchon, C., Fernández, A., Nassar, JM, Boyer, FDR, Aubert, S., Lavergne, S.B., et al. (2018). Филогеномный анализ эксплозивной адаптивной радиации комплекса espeletia (Asteraceae) в тропических андах. Сист. биол. 67, 1041–1060. doi: 10.1093/sysbio/syy022
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Рахбек К., Боррегаард М. К., Антонелли А., Колвелл Р. К., Холт Б. Г., Ног-Браво Д. и др. (2019). Создание горного биоразнообразия: геологические и эволюционные процессы. Наука 365, 1114–1119. doi: 10.1126/science.aax0151
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Рамирес Л. А., Рада Ф. и Лламби Л. Д. (2014). Связывание закономерностей и процессов с помощью экосистемной инженерии: влияние кустарников на микросреду обитания и состояние воды связанных с ними растений в высокогорных тропических Андах. Завод Экол . 216, 213–225.
Google Scholar
Рамирес-Вильегас, Дж., Куэста, Ф., Девениш, К., Перальво, М., Джарвис, А., и Арнильяс, К.А. (2014). Использование моделей распределения видов для разработки стратегий сохранения биоразнообразия тропических Анд в условиях изменения климата. J. Nat. Консервировать . 22, 391–404.
Google Scholar
Рамон-Рейносо М., Баллари Д., Кабрера Дж. Дж., Креспо П. и Каррильо-Рохас Г. (2019). Высотная и временная динамика эвапотранспирации с помощью дистанционного зондирования и моделирования на основе вегетативного индекса над редко отслеживаемой высокогорной парамо-экосистемой Анд в Южном Эквадоре. Окружающая среда. Науки о Земле . 78:340.
Google Scholar
Rauscher, JT (2002). Молекулярная филогенетика комплекса espeletia (Asteraceae): данные nrdna о его последовательностях ближайших родственников андского адаптивного излучения. утра. Дж. Бот. 89, 1074–1084. doi: 10.3732/ajb.89.7.1074
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Разгур О., Форестер Б., Таггарт Дж. Б., Бекарт М., Жюст Дж., Ибанез К. и др. (2019). Учет адаптивной генетической изменчивости при оценке уязвимости к изменению климата снижает прогнозы сокращения ареалов видов. ПНАС 116, 10418–10423. doi: 10.1073/pnas.1820663116
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Ризеберг, Л. Х. (2003). Основные экологические переходы у диких подсолнухов, которым способствует гибридизация. Наука 301, 1211–1216. doi: 10.1126/science.1086949
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Риваденейра Г. , Рамзи П. М. и Монтуфар Р. (2020). Режимы пожаров и поведение опылителей объясняют генетическую структуру Puya hamata (Bromeliaceae) розеточные растения. Альп. Ботаника 130, 13–23. doi: 10.1007/s00035-020-00234-7
CrossRef Full Text | Google Scholar
Родригес-Моралес М., Асеведо-Новоа Д., Мачадо Д., Аблан М., Дугарте В. и Давила Ф. (2019). Экогидрология венесуэльского парамо: водный баланс высокогорного водораздела Анд. Завод Экол. Водолаз . 12, 573–591.
Google Scholar
Роникьер, М. (2011). Биогеография высокогорных растений Карпат: формирующаяся филогеографическая перспектива. Таксон 6, 373–389. doi: 10.1002/tax.602008
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Румпф С. Б., Халбер К., Клоннер Г., Мозер Д., Шутц М., Вессели Дж. и др. (2018). Динамика ареалов горных растений уменьшается с высотой. Проц. Натл. акад. науч. США 115, 1848–1853 гг. doi: 10.1073/pnas.1713936115
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Сандовал Д. , Рада Ф. и Сармьенто Л. (2019). Реакция устьиц на экологический стресс доминирующих видов в тропическом андском Парамо. Завод Экол. Дайверы. 12, 649–661. doi: 10.1080/17550874.2019.1683094
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Шеррер, Д., и Кёрнер, К. (2011). Топографически контролируемая дифференциация термической среды обитания защищает разнообразие альпийских растений от потепления климата. Ж. Биогеогр. 38, 406–416. doi: 10.1111/j.1365-2699.2010.02407.x
CrossRef Full Text | Google Scholar
Schilthuizen, M., Hoekstra, R.F., and Gittenberger, E. (2004). Гибридизация, редкие аллели и адаптивная радиация. Тренды Экол. Эвол. 19, 404–405. doi: 10.1016/j.tree.2004.06.005
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Седлачек Дж., Боссдорф О., Кортес А. Дж., Уилер Дж. А. и Ван-Клойнен М. (2014). Какую роль играют взаимодействия растений и почвы в пригодности среды обитания и потенциальном расширении ареала альпийского карликового кустарника Salix Herbacea? Базовое приложение Экол. 15, 305–315. doi: 10.1016/j.baae.2014.05.006
CrossRef Полный текст | Академия Google
Седлачек, Дж., Кортес, А. Дж., Уилер, Дж. А., Боссдорф, О., Хох, Г., Клапсте, Дж., и др. (2016). Эволюционный потенциал в альпийских условиях: наследуемость признаков и изменение производительности карликовой ивы Salix Herbacea с разных высот и микросред обитания. Экол. Эвол. 6, 3940–3952. doi: 10.1002/ece3.2171
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Седлачек Дж., Уилер Дж. А., Кортес А. Дж., Боссдорф О., Хох Г., Лексер К. и др. (2015). Реакция альпийского карликового кустарника Salix Herbacea на изменение времени таяния снега: уроки эксперимента по пересадке на нескольких участках. PLoS One 10:e0122395. doi: 10.1371/journal.pone.0122395
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Зеехаузен, О. (2004). Гибридизация и адаптивное излучение. Тренды Экол. Эвол. 19, 198–207. doi: 10.1016/j.tree.2004.01.003
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Sinclair, SJ, White, MD, and Newell, G.R. (2010). Насколько полезны модели распределения видов для управления биоразнообразием в будущих климатических условиях? Экол. соц. 15:8.
Google Scholar
Скленао, П., Хедберг, И., и Клиф, А. М. (2014). Островная биогеография тропических альпийских флор. Ж. Биогеогр. 41, 287–297. doi: 10.1111/jbi.12212
CrossRef Full Text | Google Scholar
Spiers, JA, Oatham, MP, Rostant, LV, and Farrell, A.D. (2018). Применение моделирования распределения видов для улучшения решений, основанных на сохранении: анализ пробелов в эндемичных сосудистых растениях Тринидада и Тобаго. Биодайверы. Консерв. 27, 2931–2949. doi: 10.1007/s10531-018-1578-y
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Steinbauer, M.J., Grytnes, J.A., Jurasinski, G., Kulonen, A., Lenoir, J., Pauli, H., et al. (2018). Ускоренное увеличение видового богатства горных вершин связано с потеплением. Природа 556, 231–234.
Google Scholar
Sweet, L.C., Green, T., Heintz, JGC, Frakes, N., Graver, N., Rangitsch, J.S., et al. (2019). Соответствие между будущими моделями распространения и эмпирическими данными для знаковых видов в национальном парке Джошуа-Три. Экосфера 10:e0276.
Google Scholar
Сайферт, М. М., Смит, М. Дж., и Кумс, Д. А. (2013). Влияние систематической ошибки выборки и сложности модели на прогностическую эффективность моделей распределения максимальных видов. PLoS One 8:e55158. doi: 10.1371/journal.pone.0055158
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Тестолин Р., Атторре Ф. и Хименес-Альфаро Б. (2020). Глобальное распространение и биоклиматическая характеристика альпийских биомов. Экография 43, 779–788.
Google Scholar
Тито Р., Васконселос Х.Л. и Фили К. Дж. (2020). Горные экосистемы как естественные лаборатории для экспериментов по изменению климата. Фронт. За. Глоб. Чанг. 3:38. doi: 10.3389/ffgc.2020.00038
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Тодеско М., Оуэнс Г. Л., Беркович Н., Легаре Дж. С., Суди С., Бердж Д. О. и др. (2020). Массивные гаплотипы лежат в основе экотипической дифференциации подсолнечника. Природа 584, 602–607. doi: 10.1038/s41586-020-2467-6
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Товар К., Мельчер И., Кусумото Б., Куэста Ф., Клиф А., Менесес Р. И. и др. (2020). Стратегии распространения растений в высоких тропических альпийских сообществах через Анды. Дж. Экол . 108, 1910–1922 гг.
Google Scholar
Тусииме Ф. М., Гизав А., Гусарова Г., Немомисса С., Попп М., Масао К. А. и др. (2020). Еще раз об афро-альпийских флагманах: параллельная адаптация, межгорная примесь и неглубокое генетическое структурирование у гигантских сенеций (Dendrosenecio). PLoS One 15:e0228979. doi: 10.1371/journal.pone.00228979
CrossRef Full Text | Google Scholar
Урибе-Конверс, С., и Танк, округ Колумбия (2015). Сдвиги в темпах диверсификации, связанные с биогеографическим перемещением в новые районы: пример недавней радиации в Андах. утра. Дж. Бот. 102, 1854–1869 гг. doi: 10.3732/ajb.1500229
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Валладарес Ф., Матесанц С., Гильомон Ф., Араужо М. Б., Балагер Л., Бенито-Гарсон М. и др. (2014). Влияние фенотипической пластичности и локальной адаптации на прогнозы изменения ареалов видов при изменении климата. Экол. лат. 17, 1351–1364. doi: 10.1111/ele.12348
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Van Proosdij, A.S.J., Sosef, M.S.M., Wieringa, JJ, and Raes, N. (2016). Минимальное необходимое количество записей образцов для разработки точных моделей распределения видов. Экография 39, 542–552. doi: 10.1111/ecog.01509
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Варгас О.М., Ортис Э.М. и Симпсон Б.Б. (2017). Противоречивые филогеномные сигналы выявляют модель сетчатой эволюции в недавней диверсификации высокогорья Анд (9).0400 Asteraceae : Astereae : Diplostephium ). Новый Фитол. 214, 1736–1750. doi: 10.1111/nph.14530
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Васкес Д. Л. А., Балслев Х., Хансен М. М., Скленао П. и Ромолероукс К. (2016). Низкая генетическая изменчивость и высокая дифференциация среди популяций небесных островов Lupinus alopecuroides (Fabaceae) в Северных Андах. Альп. Бот. 126, 135–142. doi: 10.1007/s00035-016-0165-7
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Google Scholar
Васкес Д. Л. А., Балслев Х. и Скленао П. (2015). Воздействие человека на разнообразие тропических и альпийских растений в Северных Андах. Биодайверы. Консерв. 24, 2673–2683. doi: 10.1007/s10531-015-0954-0
CrossRef Full Text | Google Scholar
Венн С., Майерс-Смит И., Камак Дж. и Никотра А. (2019). Изменение климата: альпийские кустарники как инженеры экосистемы. австр. Экол. 44, 927–930. doi: 10.1111/aec.12727
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Google Scholar
Вальдфогель А. М., Фельдмейер Б., Ролсхаузен Г., Экспозито-Алонсо М., Реллстаб К., Кофлер Р. и др. (2020). Эволюционная геномика может улучшить предсказание реакции видов на изменение климата. Эволюция. лат. 4, 4–18. doi: 10.1002/evl3.154
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Уолтер Г. М., Эбботт Р. Дж., Бреннан А. С., Бридл Дж. Р., Чепмен М., Кларк Дж. и др. (2020). Senecio как модельная система для интеграции исследований генотипа, фенотипа и приспособленности. Новый Фитол. 226, 326–344. doi: 10.1111/nph.16434
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Уоррен Д. Л. и Зайферт С.Н. (2011). Моделирование экологической ниши в Maxent: важность сложности модели и эффективность критериев выбора модели. Экол. заявл. 21, 335–342. doi: 10.1890/10-1171.1
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Вейгенд, М. (2002). Наблюдения за биогеографией зоны амотапе-уанкабамба в Северном Перу. 904:00 Бот. Ред. 68, 38–54. doi: 10.1663/0006-8101(2002)068[0038:ootbot]2.0.co;2
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Вест А. М., Кумар С., Браун К. С., Столгрен Т. Дж. и Бромберг Дж. (2016). Полевая проверка модели maxent для инвазивных видов. Экол. Поставить в известность. 36, 126–134. doi: 10.1016/j.ecoinf.2016.11.001
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Уиллер Дж. А., Кортес А. Дж., Седлачек Дж., Карренберг С., Ван Клейнен М., Випф С. и др. (2016). Снег и ивы: ускоренное весеннее таяние снега снижает продуктивность низкорослого альпийского кустарника Salix Herbacea. Ж. Экол. 104, 1041–1050. doi: 10.1111/1365-2745.12579
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Уиллер Дж. А., Хох Г., Кортес А. Дж., Седлачек Дж., Випф С. и Риксен К. (2014). Повышенная уязвимость альпийских кустарников к весеннему замерзанию в условиях раннего снеготаяния. Экология 175, 219–229. doi: 10.1007/s00442-013-2872-8
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Уиллер Дж. А., Шнайдер Ф., Седлачек Дж., Кортес А. Дж., Випф С., Хох Г. и др. (2015). С небольшой помощью моих друзей: поддержка сообщества повышает производительность карликового кустарника Salix Herbacea. Базовое приложение Экол. 16, 202–209. doi: 10.1016/j.baae.2015.02.004
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Wisz, M.S., Hijmans, RJ, Li, J., Peterson, A.T., Graham, C.H., and Guisan, A. (2008). Влияние размера выборки на эффективность моделей распространения видов. Водолазы. Распредел. 14, 763–773. doi: 10.1111/j.1472-4642.2008.00482.x
CrossRef Full Text | Google Scholar
Ву, Дж. , и Поринчу, Д.Ф. (2019). Реконструкция режимов пожаров позднего голоцена в парамо национального парка Чиррипо, Коста-Рика, на основе осадочного древесного угля и геохимии с высоким разрешением. 904:00 кв. Рез . 93, 314–329.
Google Scholar
Ву, X., Ислам, А.С.М.Ф., Лимпот, Н., Макасмиэль, Л., Мирзва, Дж., Кортес, А.Дж., и др. (2020). Полногеномная идентификация snp и картирование ассоциации концентрации минералов в семенах бобов мунг ( Vigna radiata L.). Фронт. Жене. 11:656. doi: 10.3389/fgene.2020.00656
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Якулк, С. Б., Николс, Дж. Д., Рейд, Дж., и Дер, Р. (2015). Чтобы предсказать нишу, смоделируйте колонизацию и вымирание. Экология 96, 16–23. doi: 10.1890/14-1361.1
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Янг, К. Р., и Дучичела, С. (2020). Отказ от голоценовых мечтаний: активное сохранение биоразнообразия в меняющемся мире. Анн. Являюсь. доц. Геогр . 1–9. doi: 10.1080/24694452.2020.1785833
CrossRef Full Text | Google Scholar
Зеллвегер Ф., Де Френн П., Ленуар Дж., Роккини Д. и Кумс Д. (2019). Достижения в экологии микроклимата благодаря дистанционному зондированию. Тренды Экол. Эвол. 34, 327–341. doi: 10.1016/j.tree.2018.12.012
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Зеллвегер Ф., Де Френн П., Ленуар Дж., Вангансбеке П., Верхейен К., Бернхардт-Рёмерманн М. и др. (2020). Динамика лесного микроклимата определяет реакцию растений на потепление. Наука 368, 772–775.
Google Scholar
Zeng, Y., Low, B.W., and Yeo, D.C.J. (2016). Новые методы выбора переменных окружающей среды в maxent: тематическое исследование с использованием инвазивных раков. Экол. Модель. 341, 5–13. doi: 10.1016/j.ecolmodel.2016.09.019
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Зомер, Массачусетс, и Рамзи, П.М. (2020). Влияние интенсивности пожаров на формы роста растений на высокогорных пастбищах Анд. bioRxiv [Препринт], doi: 10.1101/2020.04.25.061051
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Изменение климата: сложная проблема, требующая комплексного решения
Когда дело доходит до изменения климата, вопрос не в том, что нужно делать. Мы уже знаем ответ: прекратить использование ископаемого топлива, потреблять меньше красного мяса, изолировать здания, запретить действия, приводящие к ухудшению состояния окружающей среды, такие как вырубка лесов, и перейти на электромобили. Задача состоит в том, чтобы выяснить, как выполнить эти задачи.
«Когда дело касается изменения климата, важно не «что», а «как». – Роланд Куперс – Нажмите, чтобы твитнуть
С тех пор, как в 1980-х годах зазвучали сирены изменения климата, было много споров и очень мало прогресса в восстановлении. Мы так долго откладывали, что «теперь сталкиваемся с чрезвычайной климатической ситуацией, а не с простой проблемой», — говорит автор, консультант и профессор практики Thunderbird Роланд Куперс. Теперь «мы должны осуществить быстрые глобальные изменения». Это будет сложное мероприятие.
Наука о сложности
Наука о сложности , говорит Куперс, «поможет нам осуществлять изменения в необходимом масштабе и с необходимой скоростью». В своей новой книге « Революция в климатической политике: что наука о сложности рассказывает о спасении нашей планеты » Куперс глубоко погружается в науку о сложности и то, как она может помочь человечеству решить все более сложную и неотложную проблему изменения климата.
Короче говоря, наука о сложности — это изучение системы или проблемы в целом и множества взаимосвязанных частей внутри целого. Если мы внимательно посмотрим на невероятно сложную проблему, такую как изменение климата, мы увидим, что она затрагивает и находится под влиянием многих различных дисциплин — наук об окружающей среде, политики и экономики, и это лишь некоторые из них.
Чтобы произвести немедленные и долгосрочные изменения, мы должны изучить отношения между этими дисциплинами в рамках всей системы. «Например, многие дискуссии об изменении климата и климатической политике касаются изменения энергетической системы. Проблема в том, что энергетическая система лежит в основе нашей экономики и тесно взаимосвязана со многими вещами. Понимание того, как это сплетено и как меняется переплетенная система, имеет важное значение».
«Наука о сложности поможет нам проводить изменения в необходимом масштабе и с необходимой скоростью». – Роланд Куперс – Нажмите, чтобы твитнуть
У нас есть пример системных изменений в действии с середины 2000-х годов, когда США «быстро перешли от угля к природному газу», объясняет Куперс. «Потребовалось целенаправленное регулирование ртути, несколько инвесторов-одиночек, независимые исследователи и щедрые технологические субсидии. За невероятно короткий период времени сланцевая нефть вытеснила уголь, а выбросы CO2 в США сократились на 10 процентов».
«Применяя то, что мы знаем о природе таких системных изменений, — говорит Куперс, — мы можем воспроизвести эти закономерности, чтобы улучшить транспорт, сократить потребление пластика и смягчить воздействие рациона питания среднего класса на окружающую среду».
Внесение этих системных изменений может включать в себя «меры, подобные тому, чтобы сделать внедрение солнечных батарей более заразным, например, «хорошую пандемию», — говорит Куперс в интервью Мартину Ривзу, председателю BCG Henderson Institute. «Суть этого в том, что вы меняете природу системы, чтобы из нее возникали новые, более желательные модели». Мы видели такой сдвиг в нашей системе из-за пандемии COVID-19, и Куперс считает, что это может иметь долгосрочные преимущества для климата.
«Понимание того, как системы взаимосвязаны, необходимо для изменений». – Роланд Куперс – Нажмите, чтобы твитнуть
Как COVID-19 может помочь в борьбе с изменением климата
Чтобы замедлить распространение коронавируса, правительства, предприятия, школы и сообщества приняли новые протоколы, процедуры и ценности. Люди больше работают из дома и меньше путешествуют. Мы соблюдаем социальную дистанцию в магазинах и на собраниях и ищем способы взаимодействия на природе, поскольку мы меняем наши повседневные дела, чтобы смягчить передачу смертельного вируса в сообществе.
По словам Куперса, все эти изменения могут помочь в борьбе с климатическим кризисом. Не только потому, что мы производим меньше CO2, но и потому, что изменилось наше мышление. Многие люди вновь обретают уважение и признательность к природе и ученым. Как общество, мы, как правило, лучше осознаем хрупкость наших систем, и, по словам Куперса, мы наблюдаем коллективное осознание того, что наш вид должен быть лучше подготовлен к долгосрочным проблемам, таким как еще одна пандемия или неблагоприятные последствия изменения климата.
COVID-19 — это сложная и неотложная проблема, которая может стать катализатором полного глобального изменения парадигмы. Только время покажет, в какой степени пандемия вызывает сдвиг в сознании и ценностях. Изменение климата также является сложной, глобальной и актуальной проблемой. Доктор Куперс надеется, что то, чему мы научились во время пандемии, приведет к реальным и долговременным изменениям и для нашей планеты.
Сложные глобальные проблемы требуют комплексных глобальных решений, и, поскольку наши нынешние подходы к изменению климата по-прежнему не работают, говорит Куперс, «мы не можем позволить себе прекратить поиск альтернатив».