Колонка с модуляцией пламени в категории “Материалы для ремонта”
Войди и получай выгодные условия доставки
поиск в товарах / по продавцам
Водонагреватели, бойлеры, колонки
Оборудование для водо-, газо-, теплообеспечение, общее
Сигвеи и гироскутеры
Водонагреватели промышленные
Аксессуары для туристических горелок и баллонов
Акустические системы
Резиновые шланги
Газовая колонка Львовская с модуляцией пламени ВПГ-18
В наличии
7 524 ₴
8 360 ₴
Купить
УкраинаГазовая колонка Львовская ВПГ-18 с модуляцией пламени
Готово к отправке
7 550 ₴
Купить
УкраинаГазова колонка Bosch Therm 4000 O WR10-2P З модуляцією полум`я.
В наличии
8 199 ₴
Купить
УкраинаКолонка BOSCH WR 10-2P Therm 4000 O (пьезо, с модуляцией пламени)
В наличии
8 800 ₴
Купить
УкраинаГазовая колонка Термо Альянс JSD20-10N-QB (EURO+) с модуляцией пламени, Украина ( 10л в мин.
автомат)
В наличии
по 7 436 ₴
от 2 продавцов
7 436 ₴
Купить
УкраинаЭлeктpoнный блoк poзжигa и иoнизaции кoлoнкa Aqua Heat турбо с дисплеем и модуляцией пламени
В наличии
2 162 ₴
Купить
УкраинаКолонка с модуляцией Bosch Therm 4000 O WR 10-2 P газовая дымоходная водонагреватель проточный Бош Терм
Готово к отправке
9 988 ₴
11 097.78 ₴
Купить
ХмельницкийКолонка турбированная Teplowest ВПГ-11-С газовая парапетная с дисплеем водонагреватель проточный Тепловест
Готово к отправке
9 120 ₴
10 133.33 ₴
Купить
Турбированная газовая колонка Roda JSD20-T2 модуляция пламени (водонагреватель проточный газовый Рода)
Готово к отправке
9 399 ₴
Купить
Колонка газовая дымоходная с модуляцией Bosch WR 10-2 P Therm 4000 O открытая камера с пьезо розжигом
Готово к отправке
9 900 ₴
Купить
Украина2
3
Вперед
Показано 1 – 29 товаров из 100+
Смотрите также
Termet 19-02
Газ колонка
Газовая колонка termaxi jsd 20w
Газ колонку термет
Termet g 19 02
Termet terma q
Газовая калонка
Колонка матрикс
Термакси колонка
Крышка водяного блока junkers
Газовой колонки термет
Турбированные газовые проточные водонагреватели
Турбированные газовые проточные колонки roda
Турбированные газовые проточные колонки termaxi
Газовые колонки рода
Колонка с модуляцией пламени со скидкой
Колонка с модуляцией пламени оптом
Популярные категории
Материалы для ремонта
Бытовое водоснабжение
Водонагреватели
Водонагреватели, бойлеры, колонки
Строительство
Водо-, газо-, теплообеспечение
Техника и электроника
Аудиотехника и аксессуары
Акустические системы
Промышленное оборудование и станки
Энергооборудование
Отопительное и водонагревательное оборудование
Водонагреватели промышленные
Спорт и отдых
Товары для туризма и путешествий
Газовое оборудование для туризма
Аксессуары для туристических горелок и баллонов
Насколько вам
удобно на проме?
Газовые колонки
Мы предлагаем | Главная / Каталог / Газовые колонки “Нева”
Проточные газовые водонагреватели «Нева»(газовая колонка) обеспечивают быстрый нагрев воды для хозяйственных и бытовых нужд. Газовые колонки «Нева» очень надежны и просты в эксплуатации, способны работать с водой любой жесткости. Проточные газовые водонагреватели «Нева» оснащены датчиком тяги и автоматикой безопасности. Колонка автоматически начинает работу при открытии крана горячей воды и завершает ее при закрытии крана. При этом заданная температура и нужное давление газа поддерживается автоматически. Даже при низком напоре воды колонки «Нева» отлично справляются со своим предназначением. Газовые колонок компании Neva, изготовленны с учетом современных технологий и обеспечат постоянную бесперебойную подачу горячей воды в Вашем доме, квартире, коттедже. Все газовые колонки НЕВА имеют одну принципиальную схему , в основе которой лежит газовая горелка и медный теплообменник, через который проходит вода. Газовые водонагреватели НЕВА проточного типа безопасны в эксплуатации.
Преимущества газовых колонок НЕВА:
Газовые водонагреватели «Neva» при необходимости могут оснащаться комплектом для работы с сжиженным газом. Заводская гарантия газовых колонок «Neva» – 2 года.
Модельный ряд и цены на газовые колонки «Нева Люкс»:
(при нажатие на любую из моделей, Вы сможете узнать более подробно о данной газовой горелке)
Для отопления газом жилых и производственных помещений, предагаем вам использовать качественные и не дорогие газовые котлы Боринского завода: |
Одна колонка может использоваться для нескольких источников потребления горячей воды, например, для кухни и ванны.
Система безопасности позволяет контролировать пламя запальной горелки и циркуляцию воды в теплообменнике.
, Электронное зажигание от батареек; Водонагреватель спроектирован специально для российских условий эксплуатации, поэтому надежно работает даже при пониженном давлении воды (0,15 атм).
Эта модель оснащена турбулизаторами для исключения шума и вибраций на малых и больших расходах, а также препятствующим образованию местного закипания в калорифере.
Обзор и принцип технологии | SHIMADZU EUROPA
Введение
Как правило, всесторонние эксперименты 2D GC (GCxGC) проводятся на двух колонках, соединенных последовательно (расположенных в одной или независимо в двух печах), с использованием системы переноса, определяемой как модулятор.
Разделения во втором столбце должны быть очень быстрыми, обычно в диапазоне 4-8 с. По этой причине обычно во втором измерении используется короткий сегмент микроколонки (1-2 м x 0,10 мм ID). Первичная колонка обычно имеет обычные размеры (30 м x внутренний диаметр 0,25 мм). В идеале все аналиты должны элюироваться из второй колонки до окончания периода модуляции. Если время элюирования превышает период модуляции, возникает явление, определяемое как зацикливание. Пики второго измерения обычно очень узкие (например, 200–300 мс), поэтому детекторы должны характеризоваться высокой скоростью сбора данных, незначительными внутренними объемами и быстрым временем нарастания. Основные преимущества комплексной 2D-ГХ по сравнению с обычной 1D-ГХ можно свести к пяти пунктам: I) повышенная разделительная способность; II) повышенная селективность; III) более высокая чувствительность; IV) скорость, учитывая количество разрешенных пиков в единицу времени; V) образование высокоорганизованных структур соединений с одинаковыми функциональными группами (например, алканы, метиловые эфиры жирных кислот и т.
д.).
Установка прибора и разработка метода
Модуляция
Функция модулятора заключается в разделении, возможном повторном концентрировании и повторном вводе порций выходящего потока из первичной колонны в короткую колонку в последовательном и непрерывном режиме. способом на протяжении всего анализа. Время, необходимое для завершения такого процесса, определяется как период модуляции. Последний параметр очень важен, поскольку он должен быть достаточно низким, чтобы поддерживать разрешение, достигнутое на основной колонке, но достаточно высоким, чтобы избежать потери чувствительности (из-за чрезмерного отбора пиков) и обеспечить полное элюирование соединений из второй колонки. до следующей повторной инъекции.
Различные типы разработанных модуляторов можно разделить на три основных класса: I) тепловые модуляторы; II) криогенные модуляторы; и III) модуляторы потока. Тепловые и криогенные модуляторы относятся к классу термомодуляторов.
Самый первый модулятор, разработанный Лю и Филлипсом (1991), представлял собой модулятор на основе тепла, состоящий из 15-сантиметрового сегмента толстопленочной капиллярной колонки, разделенной поровну на две ступени, окрашенной электропроводящей пленкой и закольцовываются вне духовки в условиях комнатной температуры и периодически нагреваются с помощью электрического импульса.
Первый коммерческий модулятор был основан на тепле, известном как «термоуборщик». Он состоял из подвижного металлического щелевого нагревателя с зазором, через который проходила капиллярная колонка. Тепловая подметальная машина в настоящее время считается устаревшим устройством.
В 1998 году Kinghorn и Marriott предложили первый криогенный модулятор, названный криогенной системой с продольной модуляцией (LMCS). Она состояла из небольшой криогенной ловушки CO2, характеризующейся конфигурацией полого рукава, которая перемещалась вверх и вниз по сегменту колонны, расположенной в начале второго измерения. Продольное перемещение позволило эффективно улавливать, повторно концентрировать и повторно вводить полосы аналита из первой во вторую колонку.
Одним из самых популярных криогенных модуляторов является модулятор петлевого типа, устройство, выпускаемое корпорацией Zoex. Двухступенчатая модуляция осуществляется путем закольцовывания сегмента (1-1,5 м) капиллярной колонки (трубки модулятора) через путь холодной струи газообразного азота (рис.
1). Хотя петля модулятора может быть создана с использованием последней части первого измерения или начального сегмента второго, такие варианты нецелесообразны, поскольку возможны обрывы, когда капиллярная колонка скручена плотно (колонки дороги!). Лучше использовать непокрытую колонку или сегмент капилляра с неподвижной фазой. Фокусирующий газ, который охлаждается в змеевике теплообменника, расположенном в небольшом сосуде Дьюара с жидким азотом, непрерывно течет в течение всего анализа ГХ-ГХ. Холодная струя направляется вертикально вниз на трубку модулятора, образуя две холодные точки; холодная струя отводится от холодных точек горячей струей газообразного азота, которая активируется на короткий период (например, 300–375 мс) периодически (например, каждые 4–6 с, что соответствует модуляции период). Горячая струя расположена перпендикулярно холодной и быстро нагревает холодные участки, ремобилизуя захваченные аналиты (рис. 1).
Модулятор петлевого типа работает
по существу так же, как четырехструйная система, используя только две струи: аналиты, захваченные в холодной точке выше по потоку, вводятся в трубку модулятора путем активации горячей струи.
Перед тем, как аналиты достигнут нижнего участка, горячая струя деактивируется, создается новый холодный участок, а ранее ремобилизованные аналиты подвергаются дальнейшему этапу повторного концентрирования. Последующая активация горячей струи введет захваченную хроматографическую полосу во второе измерение. Недавно корпорация Zoex выпустила на рынок модулятор петлевого типа, не требующий жидкого азота (ZX-2): охлаждение газообразного азота достигается с помощью холодильной установки с заявленной минимальной температурой -9.0°С, что достаточно для улавливания алкана С7. Такой предел ММ достаточен почти для всех применений в области ГХ.
Обнаружение
Подходящий детектор для ГХ-ГХ должен характеризоваться малым внутренним объемом, чтобы избежать уширения полосы узких пиков второго измерения; кроме того, для надежной реконструкции пиков необходимы быстрое время нарастания и высокая скорость сбора данных. Общепринято, что для надежного количественного определения требуется не менее 10 точек данных на пик.
Пламенно-ионизационный детектор (ПИД) является «идеальным» устройством для анализа ГХхГХ, если принять во внимание тот факт, что он не дает структурной информации. FID является универсальным детектором с откликом, пропорциональным содержанию соединения углерода, поэтому он подходит для большинства количественных приложений. В период 1991-2000 гг. ПИД был наиболее распространенным детектором ГХ-ГХ, использовавшимся, в частности, в нефтехимии.
Сообщалось также об использовании селективных детекторов, в частности, при анализе следов. Такие детекторы, как электронный захват (ECD), азотно-фосфорный (NPD), хемилюминесцентный серный (SCD) и атомно-эмиссионный (AED), доказали свою полезность в различных экспериментах (например, пестициды в пищевых продуктах), даже хотя наблюдалось множество различных проблем (например, хвост, расширение полосы, низкая частота сбора данных и т. д.).
Отдельно следует обсудить масс-спектрометрию (МС), наиболее информативную систему обнаружения, которую пользователи GCxGC рассматривают как дополнительное третье измерение.
Вплоть до 2010 года времяпролетный (ToF) МС с низким разрешением (LR) считался наиболее подходящим устройством для качественного и количественного анализа GCxGC. Причина была связана со способностью систем ToF MS очень быстро генерировать данные полного спектра (до 500 спектров/с). Кроме того, профили ионов в спектре ToF MS очень постоянны, что позволяет выполнять деконволюцию перекрывающихся пиков, что обеспечивает минимальную степень разрешения хроматографии. Основными недостатками ToF MS являются снижение чувствительности при увеличении скорости спектрального производства и создание огромных файлов данных. Таким образом, в экспериментах GCxGC-ToF MS частота сбора данных 50 Гц является частым компромиссом. Другим недостатком является то, что практически все спектральные базы данных МС были построены с использованием одиночных квадрупольных устройств МС (quadMS), и, следовательно, часто сопоставление базы данных МС ToF дает результаты низкого качества.
Такие существенные недостатки побудили производителей приборов увеличить частоты спектрального производства одиночных квадруполей.
В 2010 г. была представлена очень быстрая четырехъядерная МС (GCMS-QP2010 Ultra), которая использовалась для первого эксперимента, включающего количественную оценку четырехкратной МС в поле GCxGC (Purcaro et al., 2010). GCMS-QP2010 Ultra характеризуется скоростью сканирования 20 000 а.е.м./с и очень низкой задержкой между сканированиями: сообщалось о скорости сбора данных 50 Гц при использовании диапазона масс m/z 40–340. Появление GCMS-QP2010 Ultra в значительной степени способствовало распространению GCxGC в сочетании с масс-спектрометрией.
Тройные квадрупольные (QqQ) системы МС представляют собой высокоселективные и чувствительные инструменты, очень часто используемые в сочетании с этапом разделения ГХ в предварительно намеченных приложениях. Наиболее классический режим тандемной МС (МС/МС) соответствует мониторингу множественных реакций (MRM): первый (Q1) и третий (Q3) квадруполи работают в режиме мониторинга выбранных ионов (SIM), а индуцированный столкновениями реакции диссоциации (CID) происходят в ячейке столкновений, расположенной между Q1 и Q3.
В частности, Q1 выделяет определенный ион (определяемый как предшественник) из группы ионов, образующихся в результате ЭУ целевого аналита в источнике МС. Ион-предшественник переносится в ячейку, которая практически всегда определяется как (второй) квадруполь (q), хотя в настоящее время это обычно гекса- или октаполь и во всех случаях не выполняет функции масс-анализатора. Ион-предшественник сталкивается с инертным газом (например, Ar) внутри клетки, подвергается дальнейшей фрагментации, образуя серию ионов-продуктов. Q3 выделяет один из ионов-продуктов, который затем направляется на детектор. Обычно используются два иона-продукта, один в качестве квантификатора, а другой в качестве квалификатора, причем они происходят от одного и того же или другого иона-предшественника. Режим MRM позволяет значительно уменьшить фоновый шум и матричные помехи. Другими режимами MSMS являются сканирование ионов-продуктов (сканирование Q1 SIM — сканирование Q3), сканирование нейтральных потерь (сканирование Q1 — сканирование Q3), сканирование ионов-предшественников (сканирование Q1 — SIM Q3), а также классическое SIM и полное сканирование.
В 2013 году новый прибор QqQ MS (GCMS-TQ8030) был оценен в сложных условиях ГХ, в частности, в тех, которые генерируются модуляцией потока (FM) GCxGC (Tranchida et al., 2013). Система QqQ MS была способна работать в условиях высокой скорости как в режиме полного сканирования (максимальная скорость сканирования: 20 000 а.е.м./с), так и в режиме MRM (до 600 переходов/с). Помимо скорости, прибор QqQ MS обладал еще одним уникальным свойством, т. е. способностью генерировать данные полного сканирования/MRM одновременно и очень быстро. Метод FM GCxGC-MSMS использовался для одновременного нецелевого анализа соединений эфирных масел и определения MRM целевых соединений, в частности трех консервантов (о-фенилфенол, бутилированный гидрокситолуол, бутилированный гидроксианизол). Система QqQ MS генерировала достаточное количество точек данных на пик как для качественных, так и для количественных целей. Степень чувствительности, достигнутая с помощью анализа MRM, значительно превышала необходимую с точки зрения регулирования.
Используемый прибор QqQ MS является очень мощным унифицированным прибором, поскольку он может выполнять как качественный, так и количественный анализ удовлетворительным образом. Сочетание GCxGC с прибором QqQ MS открыло новые перспективы в области науки о разделении.
Оптимизация метода GCxGC
Как кратко описано, аппаратная конфигурация довольно проста, в то время как оптимизация метода может быть трудоемкой задачей, что может ограничивать распространение GCxGC. Глубокие знания базовой теории хроматографии и опыт работы в различных областях ГХ, таких как традиционная, классическая многомерная, быстрая колонка с микродиаметром и высокоскоростная колонка с мегадиаметром низкого давления, очень помогают в быстрой и эффективной ГХ-ГХ. оптимизация. Основные параметры, которые необходимо учитывать, могут сильно различаться, если рассматриваются тепловые, криогенные или модуляторы потока. Из соображений экономии места оптимизация метода будет здесь рассмотрена для одного из наиболее распространенных модуляторов, а именно модулятора петлевого типа.
В общем, основными параметрами оптимизации GCxGC являются: модуляция (температуры, период улавливания и повторного ввода), химический состав стационарной фазы, размеры капиллярной колонки, расход газа, температурная программа(ы), условия давления на выходе и настройки детектора.
Параметры модуляции
Общепризнанно, что для эффективного улавливания большинства соединений достаточно температуры примерно на -100°C ниже, чем в печи ГХ; более низкие температуры необходимы для очень летучих аналитов, в то время как для компонентов с более низкой летучестью справедливо обратное. При использовании модулятора петлевого типа температура улавливания максимум на 120-140°C ниже, чем температура элюирования в первом измерении, является оптимальной для большинства применений; использование слишком низкой температуры может привести к зависанию пика из-за неполной ремобилизации. Импульс горячей струи должен быть как минимум на 40°C выше температуры элюирования, а длительность импульса должна быть компромиссом между снижением значений k аналита ниже определенного уровня и необходимостью избежать проскока.
Длительность импульса около 300 мс оптимальна практически для всех приложений.
Длина и диаметр петли задержки (обычно 1-1,5 м) является еще одним важным вопросом. Если петля слишком короткая, то при работе с горячей струей может произойти прорыв, в то время как, с другой стороны, если петля слишком длинная, то перефокусировка может быть неудовлетворительной или вообще отсутствовать (в точке охлаждения ниже по потоку). . Наконец, предпочтительно использовать петлю задержки с узким внутренним диаметром (т. е. 0,10 мм) для более эффективной повторной инъекции во второй колонке.
Количество модуляций на пик первого измерения является еще одной важной оптимизацией, поскольку если кто-то хочет сохранить разрешение, достигнутое в первом столбце, то необходимо применять не менее 3-4 модуляций на пик. Например, если ширина пиков у основания составляет в среднем 20 с, то следует применять период модуляции 5-6 с. С другой стороны, более короткий период модуляции может вызвать чрезмерную выборку пиков и общее снижение чувствительности.
Комбинации стационарных фаз
Оптимизация стационарных фаз часто достигается методом проб и ошибок с основной целью максимизировать объем используемого пространства разделения, что в основном достигается за счет выбора подходящей комбинации стационарных фаз. Механизмы разделения двух колонок должны быть разными, чтобы получить так называемое «ортогональное» разделение. Однако совершенно разных механизмов разделения не существует, поскольку давление паров аналита играет важную роль во всех процессах ГХ.
Если используется наиболее популярная и ортогональная комбинация, то есть неполярная колонка (например, 100 % диметилполисилоксан, 5 % дифенил + 95 % диметилполисилоксан) в качестве первого измерения и полярная (например, 100 % полиэтиленгликоль, 50 % дифенил + 50% диметилполисилоксана) один во втором, неполярные соединения обычно располагаются в нижних частях 2D-графика, тогда как более полярные соединения больше удерживаются во втором измерении. Использование так называемого «обратного» набора (полярный х неполярный) может дать интересные результаты в некоторых конкретных приложениях.
Например, в образцах дизельного топлива различные классы (алканы, моноароматические соединения, диароматические соединения и т. д.) тесно сгруппированы, что дает преимущество, когда требуется определение типа группы. Неортогональный подход также улучшает форму пиков полярных соединений, таких как алифатические кислоты и спирты, из-за уменьшенного взаимодействия с неподвижной фазой во втором измерении. Таким образом, при определении целевых и неизвестных соединений в сложных пробах необходимо учитывать как традиционный, так и обратный набор.
Программы линейных скоростей и температуры газа-носителя
При использовании наиболее популярной конфигурации колонок (D1: внутренний диаметр 0,25 мм; D2: внутренний диаметр 0,10 мм) практически никогда не проявляется полный потенциал обеих колонок для ГХ, в основном за счет генерации линейных скоростей неидеального газа в обоих измерениях. В системах с криогенной модуляцией скорости газа-носителя в обоих измерениях зависят от входного давления в первичной колонне.
Основным последствием является то, что большинство применений GCxGC происходит при скоростях газа, близких к идеальным в первом измерении (обычно немного медленнее), и намного выше во втором измерении. Возможным решением было бы снижение входного давления, уменьшение линейных скоростей как в первой, так и во второй колонне; такой выбор отрицательно скажется на разрешении в первом измерении и приведет к более высоким температурам элюирования, что снизит преимущества уменьшенной линейной скорости во второй колонке. Еще одним вариантом может быть использование второй колонки с более широким внутренним диаметром (внутренний диаметр 0,15–0,18 мм), что обеспечивает более низкие линейные скорости второго измерения; однако основным недостатком такой конфигурации будет общая более низкая разделительная способность. Последним вариантом может быть использование более длинной вторичной колонны для снижения линейных скоростей; даже в этом случае увеличилось бы количество циклов, что потребовало бы длительных периодов модуляции, что привело бы к потенциальным потерям разрешения в первом измерении.
По правде говоря, идеального решения для оптимизации линейных скоростей газа, а также температурной программы не существует. Может оказаться полезным следующий совет: при использовании конфигурации колонки с размерами 30 м x 0,25 мм ВД + 1-1,5 м x 0,10 мм ВД создайте скорость газа в первом измерении прибл. 20 см/с за счет приложения соответствующего давления на входе. Что касается температурной программы, начните с классического градиента 3 °C/мин в одной или двух печах ГХ (если у вас есть прибор с двумя печами). Если задержка во втором измерении чрезмерна, вызывая зацикливание, увеличьте температурный градиент. Такая модификация приведет к более высоким температурам элюирования в первом измерении, что уменьшит удерживание во второй колонке. В качестве альтернативы, если кто-то хочет сохранить разрешение в первом измерении и имеет систему с двумя печами, тогда используйте положительное смещение температуры во втором измерении.
С другой стороны, если есть ограниченное удержание во втором измерении, сопровождающееся общим недостаточным разрешением, то уменьшите температурный градиент.
Такой вариант приведет к более низким температурам элюирования в первичной колонке, что повысит удерживание во второй колонке. В качестве альтернативы, если кто-то хочет сохранить разрешение в первом измерении и имеет систему с двумя печами, тогда используйте отрицательное смещение температуры во втором измерении.
Ссылки
Kinghorn R.M., Marriott P.J., J. High Resol. Хроматогр. 21 (1998) 32.
Liu Z., Phillips J.B., J. Chromatogr. науч. 29 (1991) 227.
Purcaro G., Tranchida P.Q., Ragonese C., Dugo P., Conte L., Dugo P., Dugo G., Mondello L., Anal. хим. 82 (2010) 8583.
Tranchida P.Q., Franchina F.A., Zoccali M., Pantò S., Sciarrone D., Dugo P., Mondello L., J. Chromatogr. A 1278 (2013) 153.
Только для исследовательских целей. Не для использования в диагностических процедурах.
Эта страница может содержать ссылки на продукты, недоступные в вашей стране.
Пожалуйста, свяжитесь с нами, чтобы проверить наличие этих продуктов в вашей стране.
Быстрая комплексная двухмерная газовая хроматография с криогенной модуляцией
. 2007 15 июня; 79 (12): 4448-54. doi: 10.1021/ac062351n. Epub 2007 15 мая.Мелани Юнж 1 , Стефан Биери, Хельмут Хюгель, Филип Дж. Марриотт
принадлежность
- 1 Австралийский центр исследований в области науки о разделении, Школа прикладных наук, Университет RMIT, G.P.O. Box 2476V, Мельбурн, Виктория 3001, Австралия.
- PMID: 17500532
- DOI: 10.1021/ac062351n
Мелани Юнг и др.
Анальная хим. .
Авторы
Мелани Юнж 1 , Стефан Биери, Хельмут Хюгель, Филип Дж. Марриотт
принадлежность
- 1 Австралийский центр исследований в области науки о разделении, Школа прикладных наук, Университет RMIT, G.P.O. Box 2476V, Мельбурн, Виктория 3001, Австралия.
- DOI: 10.1021/ac062351n
Абстрактный
Сообщается о быстром разделении смеси 29 соединений с помощью комплексной двумерной газовой хроматографии.
Наборы капиллярных колонок меньшей длины и меньшего внутреннего диаметра как в первом, так и во втором измерениях были протестированы как для быстрого хирального, так и для ахирального разделения. Быстрое хиральное разделение, которое включало разделение энантиомеров лимонена, линалоола, цитронеллола и альфа-изометилионона, было достигнуто в течение 23 минут, что примерно в 2 раза быстрее, чем анализы в условиях, ранее считавшихся нормальными. Быстрое ахиральное разделение, не требующее минимального качества хирального разделения, было получено в течение 5 минут, что заметно быстрее, чем разделение на обычной колонке в более часто используемых условиях. В методе ахиральной быстрой ГХ х ГХ использовалась трубка с внутренним диаметром 5 м х 0,1 мм. колонка первого измерения, соединенная с колонкой 0,3 м x 0,05 мм в.д. вторая колонка, с температурной программной скоростью 35 градусов С.мин-1; использовался период модуляции 1 с. Ширина пиков на базовой линии в первом столбце составляла немногим более 1 с, в то время как модулированная ширина пиков на половине высоты, зарегистрированная с помощью пламенно-ионизационного детектора, работающего на частоте 200 Гц, составляла примерно 30 мс.
Похожие статьи
- Быстрое разделение с высокой пиковой емкостью в комплексной двумерной газовой хроматографии с времяпролетной масс-спектрометрией.
Fitz BD, Wilson RB, Parsons BA, Hoggard JC, Synovec RE. Фитц Б.Д. и соавт. J Chromatogr A. 2012 30 ноября; 1266: 116-23. doi: 10.1016/j.chroma.2012.09.096. Epub 2012 3 октября. Дж Хроматогр А. 2012. PMID: 23084826
- Целевая многомерная газовая хроматография для количественного анализа подозреваемых аллергенов в парфюмерных продуктах.
Данн М.С., Вулик Н., Шелли Р.А., Уайтхед С., Моррисон П., Марриотт П.Дж. Данн М.С. и соавт. J Chromatogr A. 13 октября 2006 г.
; 1130 (1): 122-9. doi: 10.1016/j.chroma.2006.08.012. Epub 2006 24 августа.
Дж Хроматогр А. 2006.
PMID: 16934274 - Быстрая газовая хроматография масс-спектрометрия соотношения изотопов сжигания.
Сакс Г.Л., Чжан Ю., Бренна Д.Т. Сакс Г.Л. и соавт. Анальная хим. 2007 15 августа; 79 (16): 6348-58. DOI: 10.1021/ac0706325. Epub 2007 11 июля. Анальная хим. 2007. PMID: 17625913
- Методы изучения кинетики реакции в газовой хроматографии на примере использования реакции взаимопревращения 1-хлор-2,2-диметилазиридина.
Крупчик Дж., Мидлова Дж., Майек П., Саймон П., Армстронг Д.В. Крупчик Дж. и др. J Chromatogr A. 4 апреля 2008 г.; 1186 (1-2): 144-60. doi: 10.1016/j.chroma.2008.01.028. Epub 2008 17 января. Дж Хроматогр А. 2008.
; 1130 (1): 122-9. doi: 10.1016/j.chroma.2006.08.012. Epub 2006 24 августа.
Дж Хроматогр А. 2006.
PMID: 16934274