Спектр пол – Спектр пола – аналитический портал ПОЛИТ.РУ

alexxlab
29.04.2020
Комментарии: 0

Спектр пола – аналитический портал ПОЛИТ.РУ

В последнем номере журнала Nature вышла приглашающая к дискуссии статья, предлагающая переосмыслить прочно укоренившуюся в сознании не только обывателей, но и ученых, и, что еще хуже, чиновников дискретную концепцию пола.

В рамках школьного курса биологии все узнают, что пол предопределен набором хромосом. Действительно, как правило, у людей у женщин генотип XX, а у мужчин – XY. У других видов бывают и другие механизмы (подробнее об этом можно почитать в очерке «Кем быть: определение пола в животном мире»).

Между хромосомой – молекулой ДНК – в сперматозоиде или яйцеклетке и формированием половых органов, способностью вырабатывать половые клетки и, наконец, самоощущением взрослого человека огромное количество промежуточных этапов. На каждом из этих этапов что-то может пойти не так. Не все отклонения от нормы в ходе индивидуального развития смертельны. Отклонения, позволяющие организму родиться и вырасти, очень сильно отличаются по влиянию на качество жизни. Одни действительно делают обычную жизнь невозможной, другие лишают возможности иметь собственных детей. Травматичность третьих, например, несовпадения анатомического пола и самоощущения зависит от настроений в обществе. С четвертыми можно прожить всю жизнь и не догадываться о них.

В 2010 году к австралийскому врачу Полу Джеймсу обратилась 46-летняя женщина, беременная в четвертый раз. У нее уже было две здоровых дочери. Беременным в таком возрасте рекомендуется выполнять генетическое исследование плода, поскольку с возрастом матери увеличивается риск хромосомных болезней (например, синдрома Дауна).  Ребенок оказался здоровым, а вот результаты сопутствующих анализов матери сильно удивили врачей. 65% клеток ее крови содержали генотип XY, и только 35% генотип XX. Анализ других тканей подтвердил, что женщина оказалась химерой.

Химеры рождаются в том случае, когда одновременно оплодотворяются несколько яйцеклеток (в подавляющем большинстве случаев две), и эмбрионы сливаются. Если бы эмбрионы не слились, родились бы разнояйцевые (гетерозиготные) близнецы. В основном, это не имеет никаких разрушительных последствий. Такие люди выглядят и чувствуют себя как самые обычные люди, поэтому до сих пор неизвестно, насколько часто в действительности рождаются люди-химеры.

Примечателен случай Лидии Фэйрчайлд, заподозренной в незаконном использовании услуг суррогатной матери и попытке обмануть государство. Расставшись с отцом троих своих детей, она обратилась за помощью в социальные службы, службы потребовали подтверждения отцовства. В результате оказалось, что предполагаемый отец действительно отец, а вот сама Лидия, судя по генетическим анализам, была своим детям чужой тетей.  Коллизию удалось разрешить только после того как предположили химеризм Лидии и взяли для генетического анализа клетки других тканей.

В подавляющем большинстве случаев, когда химеризм не является случайной находкой, его обнаруживают из-за аномалий репродуктивной системы, вызванных наличием XX и XY клеток. У таких людей часто находятся и женские, и мужские половые органы, у них возникают сложности при попытках завести детей. Пац

polit.ru

Спектр пола (часть 2) – vechnayamolodost.ru

Александра Брутер, Полит.ру

Начало статьи – здесь.

До сих пор мы говорили о том, что генотип человеческой клетки может быть либо XX, либо XY, как о чем-то само собой разумеющемся. На самом деле, это не совсем так, и нарушение этого правила порождает целый спектр заболеваний. Например, синдром Шерешевского-Тернера или синдром Клайнфельтера. Перед тем как делиться клетка удваивает свой набор хромосом. При делении сложная белковая машинерия управляет процессом расхождения хромосом – важно, чтобы в каждую из дочерних клеток попало по одной из пары идентичных хромосом. Иногда этот процесс нарушается и в клетку попадает либо две хромосомы, либо ни одной.

Если речь идет о мейозе, в ходе которого образуются половые клетки уже с одинарным набором хромосом, то может получиться либо клетка с двумя половыми хромосомами, либо клетка вовсе без половых хромосом. Если такая клетка примет участие в оплодотворении, может образоваться зигота с довольно причудливым набором половых хромосом: X0, XXY, XYY, XXX. Пожалуй, самым тяжелым из этой группы заболеваний является синдром Шерешевского-Тернера (X0). Трисомия по X-хромосоме часто проходит незамеченной. Также незамеченным часто проходит состояние, связанное с генотипом XYY, хотя у таких людей могут наблюдаться задержки в развитии и снижение фертильности. Синдром Клайнфельдера (XXY) редко диагностируется до момента полового созревания. Он не всегда диагностируется и потом, и пациенты лечатся от какого-нибудь отдельного симптома. В целом, для них характерна очень легкая степень умственной отсталости, бесплодие и эндокринные нарушения. Генотипа Y0 быть не может, поскольку X-хромосома, в отличии от Y-хромосомы кодирует ряд жизненно важных белков.

Все эти нарушения могут развиваться не только во время мейоза, но и во время дробления клеток зиготы. Например, если оплодотворенная яйцеклетка имеет генотип XY, то после начала деления часть клеток может утратить Y-хромосому и стать X0. От соотношения числа клеток с разными генотипами будет зависеть, на кого будет похож родившийся ребенок: на обычного мужчину или на женщину с синдромом Шерешевского-Тернера.

Недавно был описан случай, когда родились разнополые однояйцевые близнецы. Таких случаев описано всего несколько, и все они связаны с хромосомными аномалиями. Изначально единственный эмбрион имел генотип XXY, но произошло два события: часть эмбриона утратила Y хромосому, и эмбрион разделился на две части. В результате родилось двое детей: девочка, большинство клеток которой имеют генотип XX и мальчик, большинство клеток которого имеют генотип XXY. Оба ребенка не вполне здоровы, у мальчика легкая степень умственной отсталости. Сейчас им пять лет.

До недавних пор считалось, что пол человека определяется наличием Y-хромосомы, а точнее белка SRY (sex-determining region Y), ген которого в норме расположен на Y-хромосоме. Если его нет, получится девочка, если есть – мальчик. Это оказывалось верным даже для тех случаев, когда генотип у человека был XX, а ген SRY из-за ошибок рекомбинации оказывался на какой-то другой хромосоме. Этот ген начинает работать на шестой неделе внутриутробного развития. До того у эмбриона формируются зачатки как женских, так и мужских половых органов. Белок SRY запускает формирование яичек, они синтезируют тестостерон, тестостерон управляет дальнейшим развитием зачатков мужских половых органов, а зачатки женских под действием других гормонов рассасываются. В отсутствии белка SRY зачатки гонад превращаются в яичники, вырабатывающие эстроген, и все происходит наоборот.

Схема развития половых органов в эмбриогенезе

На рисунке сверху – недифференцированное, бипотентное состояние половой системы человека, примерно на 6-й неделе внутриутробного развития. Присутствуют зачатки мужских половых органов (Вольфов канал) и женских половых органов (Мюллеров канал). Гонады могут встать на любой путь развития. Развитие половой системы тесно связано с развитием мочевыделительной системы, довольно сложным многоступенчатым процессом, о котором мы немного писали тут. Вольфов канал развивается как вырост мезонефроса – предшественника почки у позвоночных. Сам мезонефрос потом редуцируется, а в почку взрослого человека превращается метанефрос.

В нижней части рисунка – дифференцированное состояние, слева – мужской вариант, справа – женский. На 6-й неделе эмбрионального развития активируется ген Sry, и начинается развитие гонад по женскому или по мужскому типу. Если гонады стали яичниками (слева), они начинают вырабатывать антимюллеров гормон, под действием которого мюллеров проток исчезает. Мезонефрос превращается в придаток яичка, а Вольфов канал – в семявыносящий проток. В отсутствии белка SRY гонады становятся яичниками. В этом случае исчезает Вольфов канал, а Мюллеров проток дает начало матке и яйцеводам. Яйцевод, правда, у млекопитающих еще на стадии эмбрионального развития превращается в Фаллопиевы трубы. На рисунке показана более ранняя стадия, но со временем они соединят яичники и матку. Редукция ненужных органов в основном закончится к 11-й неделе эмбрионального развития.

Активные исследования генома в последние десятилетия заставили пересмотреть эту концепцию и перестать считать развитие по женскому типу пассивной программой, запускающейся, если не запускается другая программа. Например, активация гена Wnt4 у эмбрионов с генотипом XY (например, когда в геноме присутствует его лишняя копия) приводит к тому, что у них формируются нетипичные гонады и рудиментарные матка и фаллопиевы трубы. У эмбрионов с генотипом XX мутации, инактивирующие этот ген, приводят к тому, что матка может не развиться (об этом пороке развития, называемом синдромом Рокитанского, или Мюллеровым агенезом, и трансплантации матки для его лечения можно узнать из очерка «Мать и матка»).

Другой ген, активно участвующий в развитии женских половых органов – Rspo1, продукт которого взаимодействует с белком WNT4. Сбои в его работе приводят к тому, что в яичниках человека с генотипом XX появляются фрагменты ткани яичек.

Однако больнее всего по бинарной теории пола бьют открытия, показывающие, что ситуация не определена раз и навсегда во время внутриутробного развития, а должна все время поддерживаться работой большого количества белков, и может быть переиграна, если изменится экспрессия каких-нибудь генов.

Искусственная инактивация у мышей гена Foxl2 привела к тому, что клетки гранулезы (внешнего слоя фолликула), в норме помогающие созреванию яйцеклетки, превратились в клетки Сертоли, участвующие в сперматогенезе. Инактивация гена Dmrt1 приводит при этом к обратным последствиям: взрослые клетки яичек в клетки яичников.

Другой источник ошибок при формировании пола – передача сигналов гормонами. Гормон – это небольшая органическая молекула. Ее синтезирует какой-либо орган и выпускает в кровь. Гормон влияет на жизнедеятельность клеток, у которых есть рецептор к этому гормону. Между гормоном и рецептором, когда они встречаются, происходит взаимодействие примерно как между двумя соседними кусочками паззла. Это взаимодействие запускает каскад реакций, определяющих поведение клетки и, как правило, изменяет активность каких-то генов.

Для того, чтобы от Y-хромосомы перейти к развитию мужских органов, нужно чтобы мужские половые гормоны андрогены (например, тестостерон) передавали сигналы. Для этого нужны соответствующие рецепторы. В гене, кодирующем рецептор, может произойти мутация – как и в любом другом гене. Такие мутации, в зависимости от того, насколько они вредят рецептору, вызывают синдром нечувствительности к андрогенам разной степени тяжести. Когда мутация лишь немного затрагивает активность рецептора, при генотипе XY получается совершенно обычный мужчина, возможно, с легкими нарушениями сперматогенеза. Если рецептор поврежден мутацией значительно, например, рецептор вообще не синтезируется в клетках, несмотря на наличие яичек, носитель генотипа XY выглядит как женщина, имеет женские внешние половые органы. Внутренних женских половых органов у таких людей нет, потому что их развитие подавляет антимюллеров гормон, не относящийся к андрогенам. Развитием яичек тоже управляют не гормоны, а продукт гена SRY, поэтому у таких людей они есть, хоть и не опускаются из полости тела и не способны производить зрелые сперматозоиды. Этот синдром обычно никак не проявляет себя до полового созревания, когда не появляются менструации. Синдром никак не проявляется у носителей генотипа XX.

Гиперплазия коры надпочечников – наоборот, генетическое заболевание, сдвигающее фенотип обладательниц генотипа XX ближе к мужскому. В коре надпочечников ряд ферментов превращает холестерин в стероидные гормоны. К стероидным относятся как мужские, так и женские половые гормоны, но механизм их синтеза таков, что сначала группа ферментов превращает холестерин в мужские гормоны, а другие ферменты превращают их в женские. Мутации в генах, кодирующих эти ферменты, приводят к самым разным последствиям. Некоторые летальны. Некоторые приводят к формированию половых органов обоего типа. Некоторые вызывают у женщин рост волос по мужскому типу, нерегулярность менструаций и проблемы с фертильностью. Некоторые вообще ничего не вызывают.

На примере этих двух заболеваний можно наблюдать разные градации смещения фенотипа к противоположному генотипу, то есть на практике убедиться, что пол – это действительно непрерывный спектр, а не два дискретных значения.

Отдельный сложный вопрос – это влияние физиологии на поведение и психику. В случае с ребенком из Южной Каролины врачи выбрали пол, но не угадали. До сих пор нет ясности в вопросах о том, откуда берется гендерное самосознание вообще, и откуда берется самосознание, не соответствующее ни генотипу, ни фенотипу, ни воспитанию у людей без видимых аномалий развития. Есть, например, нашумевшее исследование, указывающее на наследственную природу гомосексуализма (об этой работе можно прочитать в очерке «Геями не становятся»), но не выявлено никаких генов-кандидатов и механизм не ясен. Статистически достоверные различия между особенностями высшей нервной деятельности у мужчин и женщин вроде бы существуют, но они настолько малы, а вариативность среди представителей обоих полов настолько велика, что их никто и не пытается считать вторичными половыми признаками. Фактически, в области психологии все еще сильнее, чем в области физиологии указывает, что нет никаких четко разделенных полов, а есть непрерывный многомерный спектр.

В результате мы пришли к тому, что нет одного биологического параметра «пол», что он состоит из многих параметров, которые могут противоречить друг другу. В этой ситуации кажется разумным вообще отказаться от использования термина «пол» или ввести третье значение, в первую очередь, на юридическом уровне. Хотя даже авторы статьи в Nature признают, что в США в ближайшее время это невозможно. Но в любом случае, обществу придется как-то решить для себя вопрос таких людей – это полезно и обществу, и людям с аномалиями развития, которым гораздо проще и приятнее будет жить без стигм.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
02.03.2015

www.vechnayamolodost.ru

Почему опция «третьего пола» не поможет интерсекс-людям — Wonderzine

Дмитрий куркин         

На прошлой неделе парламент Германии принял закон, разрешающий указывать в свидетельстве о рождении иной пол помимо мужского и женского — а именно «diverse» («различный»). Норма эта предусмотрена только для интерсекс-людей, причём для смены документов уже в зрелом возрасте человеку, настаивающему, чтобы его пол определяли как «diverse», нужно будет пройти медицинское освидетельствование. Эти ограничения уже вызвали жёсткую критику со стороны активисток и активистов как интерсекс-сообществ, участники которых далеко не всегда приписывают себя к «третьему полу», так и гендерно небинарных людей, которым новый закон в самоопределении отказывает.

Концепция «третьего пола» и «третьего гендера» не нова, её зачатки появились ещё во времена традиционных сообществ. В качестве примеров «третьего гендера» иногда приводят полинезийских фаафафине (под ними понимают биологических мужчин, которых с детства воспитывают как женщин), распространённую в Индии, Пакистане и Бангладеш касту хиджра (достаточно размытый термин, объединяющий людей, которые живут как женщины, хотя при рождении не были определены как женщины), албанских «клятвенных девственниц» (женщины, принимающие мужскую гендерную роль в своей общине) и другие «особые случаи». Надо отметить, что все они появились ещё тогда, когда человечество не вполне разделяло понятия биологического пола и гендера (пол по умолчанию задавал и социальную роль), а потому скорее укрепляли идею половой бинарности и обусловленного ею социального неравенства. Кроме того они зачастую связаны с эксплуатацией и сексуальным рабством (в том числе детским), жёсткими ограничениями (клятвенные девственницы принимали обет безбрачия) и калечащими операциями (для вступления в хиджру обязательна процедура кастрации).

Но даже такие примеры подгонки людей под строгие категории «М» и «Ж», судя по всему, свидетельствуют о том, что люди не вчера обратили внимание на то, что на биологической шкале между мужчинами и женщинами есть и промежуточные деления. Правильно ли называть эти деления «третьим полом»? Насколько новый немецкий закон соответствует запросам интерсекс-людей и существуют ли другие примеры реализации концепции третьего гендерного маркера? Об этом мы расспросили Ирину Куземко, интерсекс-активистку, соосновательницу Intersex Russia.

интерсекс-активистка, соосновательница Intersex Russia.

 Большинство людей привыкли считать, что пол бинарен и существуют лишь условные «мужчина» и «женщина», у каждого из которых свой набор половых признаков. Биологический пол, однако, намного разнообразнее. Например, 1,7 % населения Земли — это интерсекс-люди, чьи половые признаки не совпадают с типичным определением «мужского» или «женского» тела. Большинство интерсекс-вариаций естественны и не несут риска для здоровья.

Люди вообще не похожи между собой: их гениталии отличаются по форме и размеру, у них разнятся гормональные уровни и вторичные половые признаки вроде волос на теле, мышечной массы или размера груди. Иными словами, биологический пол — это целый спектр. А «третий пол» — довольно некорректная фраза, потому что третьего по счёту и отдельного «пола» просто не существует.

«Третий гендер» мне тоже не кажется идеальной формулировкой. Я считаю более удачной англоязычное «third gender marker», то есть «третий гендерный маркер». Корректен и термин «третий вариант паспортного пола». В нашем сообществе всё ещё обсуждается, как лучше назвать третий гендерный маркер: лично я не против наименования «diverse», но лучше было бы назвать его «X» или предоставить людям возможность оставлять графу пола в паспорте пустой. Главное, чтобы третий гендерный маркер не назывался «Интерсекс».

Если в стране принято указывать пол в документах, то третий гендерный маркер должен быть доступен для всех, а процедура его получения должна быть максимально простой и прозрачной. При этом большинство интерсекс-активистов считает, что идеальным вариантом был бы полный отказ от указания пола в документах — такая реформа могла бы сильно упростить жизнь интерсекс-, трансгендерным и небинарным людям, а также лишить врачей и родителей одной из главных причин торопиться с проведением калечащих «нормализующих» операций на интерсекс-детях — временно́го окна для выбора пола в документах ребёнка. Если необходимость в срочном выборе отпадёт, это позволит отложить любые медицинские вмешательства в тело здорового ребёнка, позволяя ему вырасти таким, какой он есть, и самостоятельно определиться с тем, кем он себя ощущает и что он хочет делать со своим телом. Именно этого и добивается интерсекс-сообщество.

Что не так с новым немецким законом

Принятый в Германии закон — очередной пример катастрофического непонимания политиками целей и нужд интерсекс-сообщества. Многие политики до сих пор считают, что у всех интерсекс-людей небинарная гендерная идентичность и все они хотят получить третий гендерный маркер. Это не так: у интерсекс-людей бывает любая гендерная идентичность, но, по статистике, большинство из нас идентифицирует себя как женщин или мужчин (75 % опрошенных в крупнейшем исследовании интерсекс-сообщества). Иными словами, большинство интерсекс-людей довольны гендерными маркерами «М» или «Ж» в своих документах.

Что важно: некоторые интерсекс-люди действительно хотят иметь возможность выбрать третий вариант паспортного пола в документах, но этого же могут хотеть и все остальные люди. Закон же делает третий маркер доступным только для интерсекс-людей, у которых есть справка от врача. Я считаю, что никто не должен проходить через медицинские вмешательства или получать справку от врача ради того, чтобы его документы отражали гендерную идентичность. Многие интерсекс-люди пережили травматичный опыт взаимодействия с врачами, многих подвергали ненужным медицинским вмешательствам. Закон же обязывает их ради смены документов переживать травму заново и проходить обследование. К тому же в нынешней формулировке такой подход поощряет отношение к интерсекс-вариациям как к патологии. 

Пожалуй, самым негативным последствием принятия этого закона может быть присвоение третьего маркера новорождённым интерсекс-детям. Он будет аутить ребёнка, отделяя его от сверстников, лишая его приватности и подвергая его опасности и риску дискриминации. Подобная практика не спасёт интерсекс-детей от калечащих «нормализующих» операций, а, наоборот, повысит вероятность их проведения: родители могут скорее согласиться с операцией, чтобы избежать особой метки в документах.

Как ещё реализуется концепция третьего гендерного маркера

Третий гендерный маркер доступен во многих странах, например в Австрии, Австралии и Новой Зеландии. В разных странах он воплощён по-разному: где-то хорошо, где-то не очень. Лучше всего, я бы сказала, он устроен на Мальте, единственной стране в мире, где калечащие операции на интерсекс-детях запрещены законом. Там регистрировать пол при рождении не обязательно и любой человек может поменять свой гендерный маркер по желанию с помощью простой административной процедуры, без медицинских вмешательств или справок от врача, выбрав из трёх вариантов: «мужской», «женский» или «X».

Мальтийская Декларация, основной документ всемирного интерсекс-движения, утверждает, что интерсекс-сообщество требует «регистрировать интерсекс-детей как женщин или мужчин, учитывая, что, как и все люди, они могут идентифицировать себя с другим полом или гендером, когда вырастут» и «обеспечить изменение пола или гендера при помощи простой административной процедуры по требованию лиц, к которым это имеет отношение. Все взрослые и правоспособные несовершеннолетние должны иметь возможность выбирать между женской (Ж), мужской (М), небинарными или несколькими опциями. В будущем, так же как с расой или религией, пол и гендер не должны указываться на сертификатах о рождении и идентификационных документах для кого-либо».

ФОТОГРАФИИ: radachynskyi Hofacker — stock.adobe.com (1, 2, 3)

www.wonderzine.com

Секс-символы из сериалов: хорошие, плохие и очень плохие мальчики

Времена меняются, а с ними меняются и секс-символы. Мы представляем пятерку самых, на наш взгляд, сексуальных сериальных красавчиков. Объединяет их одно: старая добрая Англия — они отсюда родом физически или эстетически.

Да, мы специально не стали включать в нашу пятерку очаровашку Бенедикта Камбербэтча! Всем понятно, что он вне рейтингов.

Патрик Джейн («Менталист»)

Сериал «Менталист» принес актеру Саймону Бейкеру небывалую славу, а также возвел в ранг новых секс-символов современности. Представительницы прекрасного пола души не чают в очаровательном детективе. Их сводит с ума голос, манеры, а также умение хорошо выглядеть в любой ситуации. Внутренний надлом, одержимость и трагедия в прошлом добавляют ему шарма.

Патрик Джейн безупречно аккуратен. Несколько раз герой появлялся на экране в рубашке с помятыми рукавами, однако дамы готовы простить любимцу такую мелочь.

Он предпочитает оттенки синего и голубого, безусловно, лестные для голубоглазого блондина. Темно-синий костюм в едва заметную клетку или тонкую полоску, классические темно-коричневые ботинки… И да, Патрик регулярно пренебрегает галстуком, но никогда не пренебрегает жилетом.

Еще он любит снять пиджак и закатать рукава классической рубашки. На Саймоне Бейкере это смотрится отлично.

Ли Эшворт («Убийство на пляже», или Broadchurch)

Английский телесериал, в центре которого убийство мальчика. Первый сезон насыщен эмоциями, а вот во втором появляется он…

Ли Эшворт — то ли убийца, то ли жертва, но, безусловно, невероятно сексуальный, пугающий, очень привлекательный мужчина

Когда его сериальная жена говорит «Ли — как наркотик», мы верим. Актер Джеймс Д`Арси не слишком известен широкой российской публике, но лиха беда начало! Мы уверены, что такая харизма не останется незамеченной.

Что носит Ли? Джинсы, растянутые футболки, кожаную куртку — все, что любят «плохие мальчики». Ли — единственный персонаж сериала, который появляется в майке-алкоголичке, белой и черной. И выглядит так, что у женщин слабеют колени. При этом классический твидовый пиджак, кэжуал-рубашка с расстегнутыми верхними пуговицами ему тоже к лицу.

Доктор Генри Морган («Вечность», или Forever)

Эта роль досталась Йоану Гриффиту. Его 236-летний персонаж покорил не одно женское сердце. И правда, как можно не влюбиться в обаятельного медэксперта с весьма своеобразным чувством юмора, отвергающего все эти новомодные штучки вроде мобильного телефона и автомобиля?

Генри умен, очень эрудирован и наблюдателен, плюс у него двухвековой жизненный опыт. Стиль одежды — определенно, классика. Зрители видят доктора в белой рубашке, жилете, с галстуком и старинными часами на цепочке. Поверх Генри надевает элегантное пальто. Никаких курток или, упаси бог, пуховиков. Вот разве что классический тренч — это да, это возможно.

И конечно же шарф! Генри Морган носит шарфы с невероятным искусством.

Никто больше не умеет так небрежно их накидывать и так элегантно повязывать на манер шейного платка (да, Генри сентиментален)

Иногда мы видим доктора Моргана в чем-то вроде спортивной формы, но право же, вовсе не потому, что он бегает по утрам или что-то там такое, современное. А просто потому, что умирая, Генри оказывается наг (извините, это спойлер), так что спортивная толстовка — своего рода неглиже, что-то вроде утреннего халата.

В общем, доктор Генри Морган – образец британского классического стиля. И он настоящий красавец, как бы банально это ни звучало, на все времена. Поэтому он был обречен стать одним из секс-символов нашего столетия.

Бернард Блэк («Книжный магазин Блэка», или Black Books)

Этого экстравагантного персонажа блистательно сыграл Дилан Моран. В отличие от предыдущих героев, Блэк несдержан, эксцентричен, любит выпить и много курит.

Его непосредственность, отказ следовать общим моральным правилам, бунтарство сделали его секс-символом. Конечно, и милая мордаха Дилана Морана сделала свое дело

Персонажи сериала могут показаться сумасшедшими на первый взгляд. Но через какое-то время понимаешь, они просто не боятся делать и говорить что хотят. Это заметно и в одежде главного героя: на первый взгляд, он кажется одетым как попало, но через какое-то время понимаешь, что это своего рода нормкор на основе классики.

Бернард одевается со вкусом: брюки, рубашка, пиджак. Рубашка, как правило, глубокого цвета: темно-красная, фиолетовая, кирпичная, темно-синяя. Пиджак всегда темный. В общем, это создает образ слегка «припыленный», небрежный, что отлично сочетается с растрепанными волосами.

— Как мне его найти?
— Ну, ты можешь стать ужасным несчастьем и обрушиться на него

Понравилась шутка? Значит вам наверняка понравится и Бернард Блэк. Он один из тех, с кого началась мода на эксцентричных социопатов и мизантропов на телевидении.

Пол Спектр («Падение» / «Крах», или The Fall)

С выходом «50 оттенков серого» любить актера Джеми Дорнана стало даже как-то неприлично. Но всегда можно оправдаться тем, что The Fall вышел раньше, и мы успели запасть на Джеми именно тогда.

Маньяк Пол Спектр — фигура пугающая. В быту это милейший человек, заботливый отец и не самый плохой муж, во второй своей ипостаси он внушает ужас. Если в первой серии первого сезона ещё есть некоторые сомнения, что этот стройный, классически красивый и завораживающе холодный интроверт может оказаться персонажем, отвлекающим от настоящего убийцы, потом мы узнаем, что да, «плохой парень» — это он.

Герой Джеми Дорнана показан максимально реалистично в своей «неманьячной» жизни: обычный человек, хотя и очень привлекательный, но в целом, как мы все — и это, если честно, жутковато.

Что носит Пол? О, вы ни за что не признаете человека с проблемами в этом очаровательном мужчине! Клетчатые рубашки, трикотажный джемпер надетый под твидовый пиджак или куртку с вельветовым воротником — вся одежда Пола-семьянина призвана создать уютный образ, расслабленный, но в рамках классического английского стиля.

Однако наступает ночь, и мы видим совсем другого Пола Спектора: спортивная форма, кроссовки, классическая толстовка с капюшоном и дутая жилетка. Футболка цвета спекшейся крови. Настоящий маньяк.

Кого из этих парней выбираете вы?

www.yapokupayu.ru

Спектр пола (часть 1) – vechnayamolodost.ru

Александра Брутер, Полит.ру

В последнем номере журнала Nature вышла приглашающая к дискуссии статья (Claire Ainsworth, Sex redefined), предлагающая переосмыслить прочно укоренившуюся в сознании не только обывателей, но и ученых, и, что еще хуже, чиновников дискретную концепцию пола.

В рамках школьного курса биологии все узнают, что пол предопределен набором хромосом. Действительно, как правило, у людей у женщин генотип XX, а у мужчин – XY. У других видов бывают и другие механизмы.

Между хромосомой – молекулой ДНК – в сперматозоиде или яйцеклетке и формированием половых органов, способностью вырабатывать половые клетки и, наконец, самоощущением взрослого человека огромное количество промежуточных этапов. На каждом из этих этапов что-то может пойти не так. Не все отклонения от нормы в ходе индивидуального развития смертельны. Отклонения, позволяющие организму родиться и вырасти, очень сильно отличаются по влиянию на качество жизни. Одни действительно делают обычную жизнь невозможной, другие лишают возможности иметь собственных детей. Травматичность третьих, например, несовпадения анатомического пола и самоощущения зависит от настроений в обществе. С четвертыми можно прожить всю жизнь и не догадываться о них.

В 2010 году к австралийскому врачу Полу Джеймсу обратилась 46-летняя женщина, беременная в четвертый раз. У нее уже было две здоровых дочери. Беременным в таком возрасте рекомендуется выполнять генетическое исследование плода, поскольку с возрастом матери увеличивается риск хромосомных болезней (например, синдрома Дауна). Ребенок оказался здоровым, а вот результаты сопутствующих анализов матери сильно удивили врачей. 65% клеток ее крови содержали генотип XY, и только 35% – генотип XX. Анализ других тканей подтвердил, что женщина оказалась химерой.

Химеры рождаются в том случае, когда одновременно оплодотворяются несколько яйцеклеток (в подавляющем большинстве случаев две), и эмбрионы сливаются. Если бы эмбрионы не слились, родились бы разнояйцевые (гетерозиготные) близнецы. В основном, это не имеет никаких разрушительных последствий. Такие люди выглядят и чувствуют себя как самые обычные люди, поэтому до сих пор неизвестно, насколько часто в действительности рождаются люди-химеры.

Примечателен случай Лидии Фэйрчайлд, заподозренной в незаконном использовании услуг суррогатной матери и попытке обмануть государство. Расставшись с отцом троих своих детей, она обратилась за помощью в социальные службы, службы потребовали подтверждения отцовства. В результате оказалось, что предполагаемый отец действительно отец, а вот сама Лидия, судя по генетическим анализам, была своим детям чужой тетей. Коллизию удалось разрешить только после того как предположили химеризм Лидии и взяли для генетического анализа клетки других тканей.

В подавляющем большинстве случаев, когда химеризм не является случайной находкой, его обнаруживают из-за аномалий репродуктивной системы, вызванных наличием XX и XY клеток. У таких людей часто находятся и женские, и мужские половые органы, у них возникают сложности при попытках завести детей. Пациентка Пола Джеймса, несмотря на поздний возраст вступления в брак, трижды стала матерью. Вероятнее всего, это произошло из-за того, что XY клеток не было среди клеток эмбриона, из которых развились половые органы.

В 2014 году в Кашмире прооперировали по поводу паховой грыжи 70-летнего мужчину, отца 4-х детей. И обнаружили… матку. Последние 20 лет у пациента наблюдался бессимптомный паховый лимфаденит, и с рождения не было одного яичка. В остальном он был вполне здоров, генотип имел обычный.

Два описанных случая объединяет одно: в них люди совершенно уверены, какого они пола, они вступили в брак и родили здоровых детей. Их отличия от других людей были случайными находками и ни на что не могли повлиять. Гораздо более сложной с этической точки зрения представляется ситуация, когда рождается ребенок с признаками обоих полов. Что делать врачам? Оперативное вмешательство в ту или в другую сторону проще всего осуществить, когда ребенок только родился, и дальше воспитывать уже в соответствующем ключе. Но имеют ли право родители или опекуны выбирать за ребенка? Что будет, если они выберут неправильно? Гендерно окрашенное поведение ребенок обычно начинает проявлять около трех лет. Не лучше ли подождать до тех пор? Или до тех пор, пока ребенок станет совершеннолетним и сам сможет принять решение? Но такому не похожему на других ребенку будет довольно тяжело житься в обществе. Не лучше ли в самом раннем возрасте минимизировать отличия хирургическим путем? Но имеет ли кто-то право выбирать за человека?

Дискуссии об этом стали возникать в связи со случаем пациента MC. Ребенок родился 8 лет назад в Южной Каролине и был отдан на усыновление. Он (она) родился(-ась) с признаками обоих полов. Биологические родители от ребенка оказались, и, когда тот был на попечении штата, врачи решили сделать операцию, оставив только женские половые органы. Ребенка усыновили, и некоторое время спустя стало понятно, что он чувствует себя мальчиком. С тех пор начались судебные процессы: не только против врачей, выполнивших операцию, но и против штата Южная Каролина, бывшего на момент операции опекуном. Недавно истцам отказали в переводе дела на федеральный уровень, но на уровне штата дело продолжается.

Уже сейчас понятно, что не всех людей можно с определенностью поделить на мужчин и женщин. По некоторым (довольно смелым) оценкам примерно один человек из ста рождается и вырастает с теми или иными нарушениями в формировании пола. Права и интересы этих людей должны учитываться. Вероятно, для этого придется признать, что бинарная концепция пола устарела, и стоит попробовать рассмотреть пол как непрерывный спектр. Последнее время стало появляться все больше научных данных, вынуждающих так и поступить.

Чтобы понять, откуда берутся промежуточные состояния, стоит вспомнить, как именно происходит развитие пола.

В первом приближении пол определяется генотипом организма. Но даже тут, как мы видели, возможны варианты. Кроме химеризма на уровне слияния двух эмбрионов существует микрохимеризм – когда в организм матери попадают клетки плода, в организм плода – клетки матери, а близнецы обмениваются клетками между собой. Обычно в таких случаях речь идет о небольших количествах клеток, но в нескольких исследованиях было показано, что, например, клетки плода могут очень долго сохраняться в организме матери. Клетки с генотипом XY при вскрытии были обнаружены в головном мозге 93-летней женщины, имевшей сына. Более того, было показано, что эти клетки не сидят без дела – они встраиваются в окружение и выполняют вполне конкретные функции – например, становятся нейронами головного мозга. Пока нет ответа на вопрос, влияет ли наличие «мужских» клеток в головном мозге женщин на высшую нервную деятельность. Но некоторые исследования демонстрируют, что в экспериментах in vitro метаболизм клеток с генотипами XX и XY различается.

Окончание статьи – здесь.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
02.03.2015

www.vechnayamolodost.ru

вчера закончила сериал “Крах” (The fаll) и никак не могу отойти: marina_kinosnob — LiveJournal

marina-kinosnob.livejournal.com

Спектр пола. Часть 2 – аналитический портал ПОЛИТ.РУ

См. начало.

До сих пор мы говорили о том, что генотип человеческой клетки может быть либо XX, либо XY, как о чем-то само собой разумеющемся. На самом деле, это не совсем так, и нарушение этого правила порождает целый спектр заболеваний. Например, синдром Шерешевского-Тернера или синдром Клайнфельтера. Перед тем как делиться клетка удваивает свой набор хромосом. При делении сложная белковая машинерия управляет процессом расхождения хромосом – важно, чтобы в каждую из дочерних клеток попало по одной из пары идентичных хромосом. Иногда этот процесс нарушается и в клетку попадает либо две хромосомы, либо ни одной.

Если речь идет о мейозе, в ходе которого образуются половые клетки уже с одинарным набором хромосом, то может получиться либо клетка с двумя половыми хромосомами, либо клетка вовсе без половых хромосом. Если такая клетка примет участие в оплодотворении, может образоваться зигота с довольно причудливым набором половых хромосом: X0, XXY, XYY, XXX. Пожалуй, самым тяжелым из этой группы заболеваний является синдром Шерешевского-Тернера (X0).  Трисомия по X-хромосоме часто проходит незамеченной. Также незамеченным часто проходит состояние, связанное с генотипом XYY, хотя у таких людей могут наблюдаться задержки в развитии и снижение фертильности. Синдром Клайнфельдера (XXY) редко диагностируется до момента полового созревания. Он не всегда диагностируется и потом, и пациенты лечатся от какого-нибудь отдельного симптома. В целом, для них характерна очень легкая степень умственной отсталости, бесплодие и эндокринные нарушения. Генотипа Y0 быть не может, поскольку X-хромосома, в отличии от Y-хромосомы кодирует ряд жизненно важных белков.

Все эти нарушения могут развиваться не только во время мейоза, но и во время дробления клеток зиготы. Например, если оплодотворенная яйцеклетка имеет генотип XY, то после начала деления часть клеток может утратить Y-хромосому и стать X0. От соотношения числа клеток с разными генотипами будет зависеть, на кого будет похож родившийся ребенок: на обычного мужчину или на женщину с синдромом Шерешевского-Тернера.

Недавно был описан случай, когда родились разнополые однояйцевые близнецы.  Таких случаев описано всего несколько, и все они связаны с хромосомными аномалиями. Изначально единственный эмбрион имел генотип XXY, но произошло два события: часть эмбриона утратила Y хромосому, и эмбрион разделился на две части. В результате родилось двое детей: девочка, большинство клеток которой имеют генотип XX и мальчик, большинство клеток которого имеют генотип XXY. Оба ребенка не вполне здоровы, у мальчика легкая степень умственной отсталости. Сейчас им пять лет.

До недавних пор считалось, что пол человека определяется наличием Y-хромосомы, а точнее белка SRY (sex-determining region Y), ген которого в норме расположен на Y-хромосоме. Если его нет, получится девочка, если есть – мальчик. Это оказывалось верным даже для тех случаев, когда генотип у человека был XX, а ген SRY из-за ошибок рекомбинации оказывался на какой-то дру

polit.ru