Бризер Tion О2 Standard Тион. Цена, характеристики
Вызвать монтажника для расчёта
Цена:
28’900 ₽
Всего 28’900.-Мы предлагаем лучшие цены! При заказе через сайт получайте наиболее выгодные предложения, которые не дадут повода сказать, что “из Москвы привезти дешевле”. Наши скидки реальны! Заказывайте!
*Цена указана без стоимости монтажа.
Оформление заказа в один клик:
“Хочу скидку!”Мы предлагаем лучшие цены! При заказе через сайт получайте наиболее выгодные предложения, которые не дадут повода сказать, что “из Москвы привезти дешевле”. Наши скидки реальны! Заказывайте!
Принимаем к оплате:
Цена действительна на
При оформлении заказа уточняйте комплектацию, цвет и размеры выбранной модели. Реальные характеристики могут отличаться от официальных значений.
Интернет-магазин Gostas Klimat является официальным партнером группы компаний Tion в Крыму и Севастополе
Основные параметры:
| 4 скорости притока | 40/65/85/120 м³/ч |
| Особенности | подогрев воздуха |
| Информативность | LCD-дисплей |
| Управление | пульт ДУ |
| Фильтр | базовый класса F7, HEPA h21, АК |
| Диапазон уличных температур | от 0…+50°C |
| Мощность min/max | 18 Вт/1,45 кВт |
| Шум | 32/39/45/52 дБ |
| Размер | 514 х 454 х 163 мм |
| Вес | 8,5 кг |
Видео презентация для Gostas-Klimat.
RU
Описание
Бризер Tion O2 — это бытовая приточная вентиляция для квартиры, дома или офиса. Компактный бризер позволяет проветривать комнату при закрытых окнах, подавая в дом очищенный, насыщенный кислородом воздух.При отсутствии нормальной приточной вентиляции в квартире душно, воздух спертый, грязный и нездоровый. Проветривая окном, мы получаем сквозняк, пыль, шум, выхлопные газы и аллергены.При вентиляции в доме с помощью бризера воздух в комнате чистый, свежий и здоровый. При этом окна закрыты и мы защищены от сквозняков, плохой экологии и шума с улицы!Бризеры наиболее близки к профессиональным системам приточной вентиляции. Наличие более мощного вентилятора позволяет использовать полноценную профессиональную систему фильтрации класса НЕРА Н11 (очистка от мельчайших частиц, в том числе сажи, аллергенов, плесени, бактерий и вирусов) и адсорбционно-каталитическую очистку.
Бризеры оснащаются подогревом воздуха с климат-контролем, что исключает обмерзание прибора, выхолаживание помещения и сквозняки. Количество воздуха, подаваемого приточной вентиляцией типа бризер, существенно выше, чем у клапанов и проветривателей (при сравнении на одинаковом уровне шума менее 40 дБ).Бризер Tion O2 Standard – компактная вентиляция для дома и офиса, которая не требует прокладки воздуховодов в помещении. Имеет функцию глубокой многоступенчатой очистки и подогрева воздуха с климат-контролем. Бризер рассчитан на условия стандартного современного города: с наличием источников загрязнения воздуха (автодороги, промышленные предприятия) и зимними температурами ниже 0°С. Оптимальное решение для жителей городов.
Не забывайте про наши лучшие предложения
Tosot Natal 09
Akvilon 12
18’200
Hisense Neo Classic 07
18’300
Zanussi Superiore 09
21’700
Как получить товар?
Забрать в магазине
«Галерея домашнего уюта», Севастополь,
ул.
Правды, д.33-а
Оформить доставку
Осуществляем доставку по Севастополю и всему Крыму. Оформление доставки производится по согласованию с менеджерами по тел.
+7 (978) 888 01 87
+7 (978) 096 35 85
либо при личном обращении в офис компании
Приточная вентиляция – Бризер ТИОН О2 Standard
Тион О2 – это бризер нового поколения, разработанный специально для решения проблем связанных с герметичностью пластиковых окон ПВХ и ухудшающейся экологией современных городов.
Технические характеристики:
| Приток воздуха с улицы | 40/65/85/120 м3/ч |
| Очистка воздуха | фильтр F7 |
| фильтр HEPA h21 | |
| фильтр AK | |
| Подогрев воздуха | Нагреватель |
| Управление | пульт ДУ |
| Уровень шума на 1-ой скорости | 32 дБА |
| Мощность min/max | 18 Вт/1,45 кВт |
| Размер (ВхШхГ) | 514 х 454 х 163 мм |
| Вес | 8,5 кг |
| Класс защиты | IP34 |
| Ввод в эксплуатацию | необходим спецмонтаж |
| Гарантия | 1 год |
| Производитель | группа компаний «Тион» |
Зачем нужен TION o2?
Тион О2 облегчает Вашу жизнь, заменяя душный, болезненный воздух в квартире на свежий с улицы, предварительно очистив его от пыли, аллергенов, вирусов, бактерий, спор плесени, а также вредных автомобильных и промышленных газов.
TION o2 избавляет Вас от проблем проветривания, исключая необходимость открывания окон. Вы надежно защищены: от загрязнений, поступающих вместе с уличным воздухом; опасных для здоровья сквозняков; шума c оживленных автомагистралей. Нет риска для малышей, оставленных без присмотра и любознательных к открытым окнам, а также недовольства домашних от холода из открытых окон и многих других проблем.
Тион О2 помогает решить проблемы с внутренним воздухом помещения: приток воздуха из прибора естественным образом стимулирует работу вытяжной системы вентиляции в помещении и способствует эффективному удалению запахов табачного дыма даже при курении в квартире, а также вредных веществ, выделяющихся в больших количествах из мебели, пола и стен; препятствует проникновению в квартиру запахов с соседских кухонь.
TION o2 обеспечивает комфорт: подогревает и подает вам чистый воздух в долгий зимний период, длящийся в нашей стране до 9 месяцев в году.
Принцип работы TION o2:
Воздух с улицы забирается вентилятором (8) и поступает через воздухозаборное отверстие (4) с автоматической заслонкой (5) в прибор Тион О2, проходит трехступенчатую систему очистки, подогреваясь керамическим нагревателем (7) до заданной температуры и уже чистый, теплый подается в помещение в необходимом вам объеме: режим задаете Вы при помощи панели управления с ЖК-экраном (6).
Три уровня очистки воздуха в Тион О2:
1-Базовый фильтр с угольным напылением. Задерживает крупные и средние частицы пыли, пух, сажу и аллергены. Производит предварительную очистку воздуха от вредных уличных газов и запахов (фенол, формальдегид и прочие).
2-Высокоэффективный НЕРА-фильтр класса h21 с антибактериальной пропиткой – медицинский стандарт очистки воздуха! Задерживает мельчайшие частицы пыли, бактерии, вирусы, плесневые грибки и споры. Инактивирует (уничтожает) живые опасные микроорганизмы, осаждаемые на поверхности.
Такой уровень фильтрации воздуха недостижим для аналогичных приточных вентиляционных систем, представленных на рынке (как правило класс фильтрации не превышает F7/F9).
3-Адсорбционно-каталитический фильтр. Осуществляет глубокую очистку воздуха от вредных уличных газов (в том числе канцерогенных) и запахов.
Функции и возможности TION o2:
• Регулируемая производительность (три скорости подачи воздуха 45/70/120 м3/час)
• Трехступенчатая очистка воздуха до 95%
• Регулируемый подогрев воздуха (от +10°С до +25°С)
• Электронная система управления с ЖК-дисплеем
• Пульт дистанционного управления
• Включение и выключение по таймеру
• Режим “комфортный сон” (снижение температуры входящего воздуха на 5°-10°С)
• Компактный размер (ВхШхГ) 511х451х163мм
• Низкий уровень шума
• Независимость от погодных условий (работает и в жару и в мороз)
• Возможность монтажа в помещениях с чистовой отделкой.
Компания-производитель:
Компания “TION” находится в Академгородке города Новосибирска.
Это один из передовых перспективных научных центров, объединивших под своей крышей профессиональную и современную команду лучших разработчиков.
Научно-производственное предприятие «Тион» является экспертом в вопросах, связанных с чистотой, стерильностью и безопасностью воздушной среды. Профессиональное оборудование, разрабатываемое и выпускаемое компанией, применяется для высокоэффективной очистки и обеззараживания воздуха в разнообразных областях: от медицинских учреждений до чистых производств.
Гарантия 1 год.
Видео
Купить TION o2 – вы можете в нашем салоне, либо позвонив по телефону
Отзывов о данном товаре пока нет.
Имя*
Email*
Текст отзыва*
молекул | Бесплатный полнотекстовый | Новая реакция циклоприсоединения 2-хлорпроп-2-энтиоамидов с диалкилацетилендикарбоксилатами: синтез диалкил 2-[4,5-бис(алкоксикарбонил)-2-(арил{алкил}имино)-3(2H)-тиенилиден]-1, 3-дитиол-4,5-дикарбоксилаты
3.
1. Материалы и реагентыХимические вещества были приобретены у коммерческих поставщиков (Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США) и использовались в том виде, в каком они были получены. Диметил 2-(1,2-дихлор-2-тиоксоэтилиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат 3 [15], диэтил 2-(1,2-дихлор-2-тиоксоэтилиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат 7 [13] и 4,5-дихлор-3H-1, 2-дитиол-3-тион 8 [18], получали по ранее описанным протоколам. Все синтетические операции проводились в атмосфере сухого аргона. Растворители очищали перегонкой над соответствующими осушителями.
3.2. Analytical Instruments
Температуры плавления определяли на приборе Кофлера с подогревом и не корректировали. 9Спектры ЯМР 0015 1 H и 13 C сняты на приборе Bruker AM-300 (Bruker Ltd., Москва, Россия) с ТМС в качестве стандарта. Значения J даны в Гц. Спектры МС (EI, 70 эВ) получали на приборе Finnigan MAT INCOS 50 (Thermo Finnigan LLC, Сан-Хосе, Калифорния, США).
Спектры МС высокого разрешения измеряли на приборе Bruker micrOTOF II с использованием ионизации электрораспылением (ESI). ИК-спектры измеряли на приборе Bruker Alpha-T (Bruker, Billerica, MA, USA) в таблетках KBr.
3.3. Рентгеновский анализ
Данные дифракции рентгеновских лучей были собраны при 100K на четырехкруговом дифрактометре Rigaku Synergy S, оснащенном площадным детектором HyPix600HE (каппа-геометрия, метод ω-сканирования без затвора), с использованием монохроматизированного графита Cu K α -излучение. Данные интенсивности были интегрированы и скорректированы на поглощение и затухание по программе CrysAlisPro [19]. Структура расшифрована прямыми методами по программе SHELXT и уточнена по F 2 по программе SHELXL-2018 [20] в программе OLEX2 [21]. Все неводородные атомы уточнены с индивидуальными параметрами анизотропного смещения. Все атомы водорода были помещены в идеальные расчетные положения и уточнены как «наездники» с параметрами относительных изотропных смещений.
Кембриджский центр кристаллографических данных содержит дополнительные кристаллографические данные для этой статьи № CCDC 2205782 ( 10а ). Эти данные можно получить бесплатно через http://www.ccdc.cam.ac.uk/conts/retrieving.html (или в CCDC, 12 Union Road, Cambridge CB2 1EZ, UK; факс: +44-1223). -336033; Электронная почта: [email protected]). Кристаллические данные и уточнение структуры этого соединения приведены в таблице 3.
3.4. Общая методика синтеза тиоамидов 9a–g
Амин a , b , c , f (2 ммоль) или амин d , e 0005 г (1 ммоль) вместе с Et 3 N (0,277 мл, 2 ммоль) добавляли к раствору тиохлорида 5a (345 мг, 1 ммоль) в ДМФ (10 мл) и реакционную смесь перемешивают при температуре и в течение времени, указанных в табл. 1, затем выливают в воду (60 мл) и перемешивают 30 мин, экстрагируют этилацетатом (2 х 30 мл). Объединенные органические экстракты промывали разбавленной HCl (10%, 30 мл), рассолом (2 × 30 мл), сушили MgSO 4 .
Растворитель удаляли при пониженном давлении, а остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (силикагель Merck 60, элюент CH 2 Cl 2 /петролейный эфир–10/1).
Диметил 2-(1-хлор-2-(фениламино)-2-тиоксоэтилиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат ( 9a )
Желтые кристаллы (340 мг, 85%), т.пл. . 149–150 °С. R f = 0,43 (CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1). 1 H ЯМР (300 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 3,92 (с, 3H), 3,94 (с, 3H), 7,32 (д, J = 7,3, 1H), 7,44 (т, J = 7,7, 2Н), 7,60 (д, J = 8,1, 2Н), 9,29 (с, 1Н). 13 C ЯМР (75 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 53,6, 106,7, 124,2, 127,0, 129,1, 129,2, 136,7, 138,4, 154,2, 159,5, 160,4, 180,8. МС (ЭИ, 70 Ev), m/z (I, %): 403 (М + 2, 21), 402 (М + 1, 11), 401 (М + , 54), 370 (15), 368 (32), 365 (12), 311 (25), 309 (57), 259 (33), 226 (19), 194 (20), 159 (13), 135 (30), 100 (20), 77 (64), 59 (100), 15 (62). HRMS-ESI (m/z): рассчитано для (C 15 H 12 ClNO 4 S 3 ) [M + H] + 401,9690, найдено 401,9697.
ИК, ν, см −1 : 3435, 3348, 2951, 1730, 1718, 1589, 1519, 1462, 1440, 1430, 1352, 1251, 1195, 1090, 1012, 961, 822, 774, 747, 571, 537, 498, 473.
, 747, 571, 537, 498, 473.
4, 571, 537, 498, 473. Диметил 2-(1-хлор-2-тиоксо-2-(п-толиламино)этилиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат ( 9b )
Желтые кристаллы (361 мг, 87%), тр. 127–128 °С. R f = 0,42 (CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1). 1 H ЯМР (300 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 2,39 (с, 3H), 3,92 (с, 3H), 3,93 (с, 3H), 7,24 (д, J = 8,1, 2H) , 7,45 (д, J = 8,1, 2Н), 90,24 (с, 1H). 13 C ЯМР (75 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 21.2, 53.6, 106.6, 124.3, 129.1, 129.7, 135.8, 136.7, 137.1, 153.9, 159.5, 180.4, 160.4. МС (ЭИ, 70 Ev), m/z (I, %): 417 (М + 2, 32), 416 (М + 1, 17), 415 (М + , 68), 384 (24), 382 (55), 379 (18), 311 (48), 309 (100), 291 (16), 273 (31), 240 (12), 208 (19), 173 (12), 135 (22), 91 (24), 59 (156), 15 (32).
HRMS-ESI (m/z): вычислено для (C 16 H 14 ClNO 4 S 3 ) [M + H] + 415.9846, найдено 415.9833. ИК, ν, см –1 : 3436, 3345, 2950, 2361, 1742, 1715, 1581, 1518, 1490, 1431, 1340, 1283, 1229, 1094, 1018, 9960, 3, 911, 32 631, 551, 501, 490.
Диметил 2-(1-хлор-2-((4-метоксифенил)амино)-2-тиоксоэтилиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат ( 9c )
Желтые кристаллы (310 мг, 72%), т.пл. 159–160 °С. R f = 0,35 (CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1). 1 H ЯМР (300 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 3,84 (с, 3H), 3,91 (с, 3H), 3,93 (с, 3H), 6,95 (д, J = 8,8, 2H), 7,44 (д, J = 9,5, 2H ), 9,18 (с, 1H). 13 C ЯМР (75 МГц, CDCl 3 , δ, м. д.): 53,6, 55,5, 106,6, 114,2, 126,2, 129,0, 131,3, 136,7, 138,4, 153,8, 158,4, 160,4. МС (ЭИ, 70 Ev), m/z (I, %): 433 (М + 2, 20), 432 (М + 1, 16), 431 (М + , 44), 400 (25), 398 (41), 311 (34), 310 (8), 309 (78), 274 (22), 226 (8), 225 (4), 224 (16), 189 (15), 174 (12), 140 (100), 135 (41), 122 (38), 95 (26), 59 (78), 15 (52).
HRMS-ESI (m/z): рассчитано для (C 16 H 14 ClNO 5 S 3 ) [M + H] + 431,9795, найдено 431,9807. ИК, ν, см –1 : 3435, 3333, 2955, 2837, 1741, 1726, 1592, 1534, 1509, 1473, 1432, 1365, 1288, 1235, 1180, 1026, 18, 6, 8 518.
Диметил 2-(1-хлор-2-((4-нитрофенил)амино)-2-тиоксоэтилиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат ( 9d )
Желтые кристаллы (272 мг, 61%), т.пл. 198–199°С. R f = 0,33 (CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1). 1 H ЯМР (300 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 3,93 (с, 3H), 3,95 (с, 3H), 7,93 (д, J = 9,5, 2H), 7,44, 8,29 (д, J = 9,5, 2H), 9,42 (с, 1H). 13 C ЯМР (75 МГц, ДМСО-d 6 , δ, м.д.): 53,8, 106,7, 118,7, 124,0, 125,9, 129,9, 134,5, 140,1, 145,4, 159,0, 181,9. МС (ЭИ, 70 Ev), m/z (I, %): 448 (М + 2, 8), 447 (М + 1, 2), 446 (М + , 30), 415 (3), 414 (1), 413 (8), 311 (4), 309(11), 241 (3), 240 (1), 239 (8), 226 (2), 193 (4), 146 (7), 135 (32), 100 (17), 84 (24), 59 (100), 15 (64).
HRMS-ESI (m/z): вычислено для (C 15 H 11 ClN 2 O 6 S 3 ) [M + H] + 446,946,9, найдено 43,946,5 ИК, ν, см –1 : 3436, 3324, 3116, 2954, 1727, 1710, 1593, 1575, 1548, 1503, 1467, 1434, 1335, 1289, 1204, 1189, 9, 10,83, 4 750, 705, 659, 476.
Диметил 2-(1-хлор-2-(метиламино)-2-тиоксоэтилиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат ( 9e )
Желтые кристаллы (261 мг, 77%), т.пл. 128–129 °С. R f = 0,37 (CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1). 1 H ЯМР (300 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 3,21 (д, J = 4,4, 3H), 3,91 (с, 3H), 3,93 (с, 3H), 7,89 (шир. с, 1H) ). 13 C ЯМР (75 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 32,8, 53,5, 106,5, 128,7, 136,1, 152,0, 159,6, 160,4, 183,2. МС (ЭИ, 70 Ev), m/z (I, %): 341 (М + 2, 38), 340 (М + 1, 14), 339 (М + , 78), 280 (14), 272 (24), 244 (15), 199 (40), 198 (8), 197 (100), 164 (6), 132 (54), 100 (32), 84 (34), 74 (52), 59 (92), 15 (76).
HRMS-ESI (m/z): вычислено для (C 10 H 10 ClNO 4 S 3 ) [M + H] + 339,9533, найдено 339,99039, вычислено для 10 CLNO 4 S 3 ) [M + NA] + 361,9353, обнаружено 361,9354, Calcd для (C 10 H 10 CLNO 4 S 3 ) [M ) [M ). + 377,9092, найдено 377,9092. ИК, ν, см -1 : 3435, 3365, 2955, 2340, 1728, 1706, 1584, 1522, 1491, 1430, 1293, 1234, 1090, 1024, 821, 765, 561, 475, метил трет-бутиламино)-1-хлор-2-тиоксоэтилиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат ( 9f )
Желтые кристаллы (210 мг, 55%), т.пл. 61–62 °С. R f = 0,49 (CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1). 1 H ЯМР (300 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 1,58 (с, 9H), 3,89 (с, 3H), 3,91 (с, 3H), 7,73 (широкий с, 1H)). 13 C ЯМР (75 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 27,8, 53,4, 55,6, 106,6, 128,4, 136,6, 151,2, 159,7, 160,6, 181,2.
МС (ЭИ, 70 Ev), m/z (I, %): 483 (М + 2, 38), 482 (М + 1, 18), 481 (М + , 71), 367 (22), 366 (14), 365 (52), 325 (22), 311 (24), 310 (7), 309 (55), 293 (82), 239 (18), 183 (60), 135 (14), 100 (14), 59 (64), 57 (100), 41 (74), 29 (46), 15 (36). HRMS-ESI (m/z): рассчитано для (C 13 H 16 ClNO 4 S 3 ) [M + H] + 382,003, найдено 381,9999, Calcd for (C 13 H 16 CLNO 4 S 3 ) [M + NA] + 403.9822, обнаружен 403,9802, Calcd для (C 13 H 16 CLN. S 3 ) [M + K] + 419,9562, найдено 419,9556. ИК, ν, см –1 : 3435, 3360, 2954, 1731, 1590, 1519, 1476, 1431, 1363, 1253, 1207, 1170, 1094, 1017, 911, 812, 764, 58, 362.
Диметил 2-(1-хлор-2-(диметиламино)-2-тиоксоэтилиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат ( 9 г )
Желтые кристаллы (219 мг, 62%), т.пл. 55–56 °С. R f = 0,31 (CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1).
1 H ЯМР (300 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 3,35 (с, 6H), 3,84 (с, 3H), 3,86 (с, 3H). 13 C ЯМР (75 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 43,3, 53,4, 106,5, 129,2, 133,5, 140,2, 159,5, 159,8, 190,2. МС (ЭИ, 70 Ev), m/z (I, %): 355 (М + 2, 22), 354 (М + 1, 6), 353 (М + , 40), 337 (4), 318 (8), 286 (12), 275 (22), 258 (10), 229(8), 214 (8), 176 (6), 147 (20), 135 (20), 112 (30), 100 (36), 88 (50), 59 (94), 42 (56), 29 (28), 15 (100). HRMS-ESI (m/z): вычислено для (C 11 H 12 ClNO 4 S 3 ) [M + H] + 353,9690, найдено 353,99701, вычислено для (C 0 1 9102 ) 12 CLNO 4 S 3 ) [M + NA] + 375.9509, найдено 375,9511, Calcd для (C 11 H 12 CLNO 4 S 3 ). + 391,9249, найдено 391,9257. ИК, ν, см –1 : 3427, 2960, 1722, 1588, 1536, 1509, 1453, 1435, 1382, 1254, 1172, 1138, 1094, 1019, 961, 822, 760, 947, 747.
Диэтил 2-(1-хлор-2-(фениламино)-2-тиоксоэтилиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат ( 12 )
Фениламин (0,273 мл, 3 ммоль) добавляли к раствор диэтил-2-(2-анилино-1-хлор-2-тиоксоэтилиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилата 7 (560 мг, 1,5 ммоль) в ДМФ (15 мл) и реакцию смесь перемешивали при 25°С, затем выливали в воду (80 мл) и перемешивали в течение 30 мин, экстрагировали этилацетатом (2 х 40 мл). Объединенные органические экстракты промывали разбавленной HCl (10%, 40 мл), рассолом (2 × 40 мл), сушили над MgSO 9 .0023 4 . Растворитель удаляли при пониженном давлении, а остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (силикагель Merck 60, элюент CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1).
Желтые кристаллы (502 мг, 78%), т.пл. 103–104 °С. R f = 0,48 (CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1). 1 H ЯМР (300 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 1,40 (м, 6H), 4,39 (м, 4H), 7,31 (м, 1H), 7,44 (т, J = 7,9, 2H) , 7,60 (д, J = 8,1, 2Н), 90,29 (с, 1H).
13 C ЯМР (75 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 14,0, 63,0, 106,5, 124,2, 127,0, 127,8, 129,0, 136,9, 138,3, 154,5, 159,1, 160,1. МС (ЭИ, 70 Ev), m/z (I, %): 431 (М + 2, 5), 430 (М + 1, 1), 429 (М + , 12), 396 (4), 337 (8), 259 (10), 237 (61), 191 (12), 175 (18), 135 (6), 97 (6), 84 (10), 77 (14), 55 (23), 29 (100), 16 (39). HRMS-ESI (m/z): вычислено для (C 17 H 16 ClNO 4 S 3 ) [M + H] + 430,0003, найдено 4290,9993, вычислено для (C 17 H 16 ClNO 4 S 3 ) [M + Na] + 451,9822, найдено 451,9810. ИК, ν, см –1 : 3453, 3304, 2923, 1731, 1719, 1590, 1517, 1466, 1439, 1317, 1258, 1239, 1194, 1090, 1018, 8520, 744, 6 4 459.
3.5. Общая методика синтеза тиофен-3(2H)-илиденов из тиоамидов
Раствор тиоамида 9a – f , 12 (0,5 ммоль) и DMAD или DEAD (1 ммоль) в ДМФА (7 мл) ) перемешивали при 100 °С в течение времени, указанного в табл.
2, или в течение 2 ч, затем охлаждали, выливали в воду (50 мл) и перемешивали 30 мин, экстрагировали этилацетатом (2 х 30 мл). Объединенные органические экстракты промывали разбавленной HCl (10%, 30 мл), рассолом (2 × 30 мл), сушили над MgSO 9 .0023 4 . Растворитель удаляли при пониженном давлении, остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (силикагель Merck 60, элюент CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1).
Диметил 2-(4,5-бис(метоксикарбонил)-2-(фенилимино)тиофен-3(2H)-илиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат ( 10a )
Темно-красный кристаллы (198 мг, 78%), т.пл. 165–166 °С. R f = 0,20 (CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1). 1 H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d 6 , δ, м.д.): 3,76 (с, 3H), 3,85 (с, 3H), 3,87 (с, 3H), 3,97 (с, 3H), 7,15 (д, J = 7,5, 2H), 7,23 (м, 1H), 7,46 (т, J = 7,8, 2H). 13 C NMR (75 МГц, DMSO-D 6 , δ, PPM): 53,5, 54,2, 54,3, 54,4, 119,3, 120,8, 122,0, 125,9, 130,1, 132,0, 133,2, 136,2, 149,4, 152,5, 158, , 159,2, 159,9, 161,2, 165,4.
МС (ЭИ, 70 Ev), m/z (I, %): 507 (М + , 100), 491 (5), 476 (6), 448 (40), 398 (9), 286 (5 ), 243 (5), 112 (8), 77 (11), 59(18), 44 (10), 32 (8), 15 (16 HRMS-ESI (m/z): рассчитано для (C 21 H 17 NO 8 S 3 ) [M + H ] + 508.0189, найдено 508,0186, Calcd для (C 21 H 17 NO 8 S 3 ) [M + NA] + 530.0008, найдено 530.0004, CALCD для (C + 530.0008, 530.0004, CALCD для (C + 530.0008. 17 NO 8 S 3 ) [M + K] + 545,9748, найдено 545,9748. IR, ν, CM -1 : 3423, 2949, 1728, 1720, 1568, 15616, 1420, 2949, 1728, 1720, 1568, 1561, 1461, 1461, 1460, 1460, 1460, 1460, 1461, 1460, 1460, 1460, 1460, 1460, 1460, 1460, 1460, 1460, 1460, 1420, 2949, 1728, 1720, 1568. , 1240, 1205, 1073, 757, 481.
Диметил 2-(4,5-бис(метоксикарбонил)-2-(п-толилимино)тиофен-3(2H)-илиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат ( 10b )
Красные кристаллы (198 мг, 70%), т.
пл. 141–142 °С. R f = 0,19 (CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1). 1 H ЯМР (300 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 2,39 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 3,94 (с, 6H), 4,08 (с, 3H), 7,11 (д , J=8,1, 2H), 7,24 (д, J=8,1, 2H), 7,60. 13 C ЯМР (75 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 21,2, 52,9, 53,8, 53,8, 53,8, 120,8, 123,7, 129,6, 130,2, 133,3, 135,3, 146,7, 150,4, 158,1, 159,9, 160,6, 162,1, 166,1, 166,2. МС (ЭИ, 70 Ev), m/z (I, %): 521 (М + , 100), 490 (6), 462 (53), 398 (7), 286 (4), 59 (7 ), 28 (4). HRMS-ESI (m/z): рассчитано для (C 22 H 19 NO 8 S 3 ) [M + H] + 522,0346, найдено 522,09333, рассчитано для (C 2 0 9002 19 НЕТ 8 S 3 ) [M + Na] + 544,0165, найдено 544,0169, вычислено для (C 22 H 19 NO 8 S 3 ) [M + K] + 559,9904, найдено 559,9904.
ИК, ν, см –1 : 3434, 2951, 2926, 1731, 1578, 1547, 1460, 1430, 1345, 1247, 1069, 824, 813, 761, 489, 473. 5-бис(метоксикарбонил)-2-((4-метоксифенил)имино)тиофен-3(2H)-илиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат ( 10c )
Темно-красные кристаллы (180 мг, 67%), т.пл. 147–148 °С. R f = 0,13 (CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1). 1 H ЯМР (300 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 3,83 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 3,93 (с, 6H), 4,07 (с, 3H), 6,97 (д , J = 8,8, 2H), 7,18 (д, J = 8,8, 2H). 13 C NMR (75 МГц, CDCL 3 , Δ, ppm): 52,9, 53,8, 53,8, 55,6, 114,8, 120,7, 122,2, 123,6, 133,3, 142,4, 149,9, 157,2, 157,6, 159,9, 162,8, 166,2,2, 166,2,2,2, . МС (ЭИ, 70 Ev), m/z (I, %): 537 (М + , 95), 522 (16), 506 (6), 478 (58), 398 (25), 331 (15 ), 317 (14), 286 (28), 268 (56), 243 (15), 143 (28), 112 (83), 92 (40), 77 (42), 59 (100), 44 (56), 15 (51). HRMS-ESI (m/z): рассчитано для (C 22 H 19 NO 9 S 3 ) [M + H] + 538,0295, найдено 538,02279, рассчитано для (C 2 0 9002 19 NO 9 S 3 ) [M + NA] + 560.
0114, найдено 560,0102, Calcd для (C 22 H 19 NO 9 S 3 ) 1 NO S 3 )) [M + K )). + 575,9854, найдено 575,9854. ИК, ν, см –1 : 3605, 3435, 2950, 1728, 1711, 1605, 1564, 1503, 1466, 1430, 1345, 1245, 1201, 1179, 1098, 1071, 825, 758, 691, 584, 480.
Диметил 2-(4,5-бис(метоксикарбонил)-2-((4-нитрофенил)имино)тиофен-3(2H)-илиден)- 1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат ( 10d )
Темно-красные кристаллы (160 мг, 58%), т.пл. 179–180 °С. R f = 0,15 (CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1). 1 H ЯМР (300 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 3,86 (с, 3H), 3,97 (с, 6H), 4,09 (с, 3H), 7,30 (м, 2H), 8,31 (д , J = 8,8, 2Н). 13 C ЯМР (75 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 53,1, 54,0, 54,0, 120,5, 121,5, 125,6, 130,7, 133,5, 135,5, 139,2, 144,5, 150,5, 154,8, 159,6, 162,7, 160,1, 161,1 МС (ЭИ, 70 Ev), m/z (I, %): 552 (М + , 64), 522 (6), 494 (31), 398 (3), 286 (7), 143 (8 ), 112 (29), 94 (8), 75 (15), 59 (100), 30 (24), 15 (23).
HRMS-ESI (m/z): вычислено для (C 22 H 16 N 2 O 10 S 3 ) [M + H] + 553.0040, найдено 40 503.0040, найдено 40 503.0040 ИК, ν, см –1 : 3439, 3066, 2955, 1762, 1713, 1585, 1553, 1510, 1452, 1431, 1328, 1243, 1176, 1104, 1066, 999, 924, 844, 758, 690, 483.
Диметил-2-(4,5-бис метоксикарбонил)-2-(метилимино)тиофен-3(2H)-илиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат ( 10e )
Оранжевые кристаллы (162 мг, 73%), т.пл. 107–108 °С. R f = 0,12 (CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1). 1 H ЯМР (300 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 3,47 (с, 3H), 3,87 (с, 3H), 3,92 (с, 3H), 3,94 (с, 3H), 4,06 (с , 3Н). 13 C NMR (75 MHz, CDCl 3 , δ, ppm): 42.4, 51.5, 51.8, 52.1, 52.8, 124.7, 127.4, 130.1, 138.5, 140.2, 156.4, 160.4, 164.8, 165.2, 165.6, 165.9 . МС (ЭИ, 70 Ev), m/z (I, %): 445 (М + , 12), 386 (8), 328 (2), 286 (3), 243 (2), 228 (3).
), 185 (4), 112 (11), 97 (16), 83 (22), 69 (32), 59 (71), 43 (100), 29 (31), 15 (40). HRMS-ESI (m/z): рассчитано для (C 16 H 15 NO 8 S 3 ) [M + H] + 446,0033, найдено 446,0032. ИК, ν, см -1 : 3079, 2924, 2853, 1718, 1641, 1605, 1542, 1465, 1435, 1394, 1364, 1346, 1248, 1190, 1082, 1024, 991, 909, 7419 (2-(трет-бутилимино)-4,5-бис(метоксикарбонил)тиофен-3(2H)-илиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат ( 10f )
Апельсиновое масло (157 мг , 63%). R f = 0,15 (CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1). 1 H ЯМР (300 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 1,41 (д, J = 2,9, 9H), 3,87 (с, 3H), 3,88 (с, 3H), 3,91 (с, 3Н), 3,93 (с, 3Н). 13 C NMR (75 MHz, CDCl 3 , δ, ppm): 29.45, 54.1, 54.2, 54.4, 54.5, 119.8, 121.8, 134.4, 137.3, 137.6, 152.1, 155.6, 161.5, 161.9, 164.9, 165.9 . МС (ЭИ, 70 Ev), m/z (I, %): 487 (М + , 3), 472 (5), 429 (2), 399 (5), 365 (8), 339 (7 ), 309 (13), 293 (10), 235 (7), 176 (2), 119 (8), 93 (8), 84 (11), 57 (100), 41 (64), 29 (46 ), 15 (56).
HRMS-ESI (m/z): вычислено для (C 19 H 21 NO 8 S 3 ) [M + H] + 488.0502, найдено 488.0501. ИК, ν, см –1 : 3635, 3428, 2956, 2921, 1728, 1634, 1593, 1521, 1434, 1364, 1343, 1251, 1099, 1068, 1024, 913, 814, 86, 86.
Диметил 2-(4,5-бис(этоксикарбонил)-2-(фенилимино)тиофен-3(2H)-илиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат ( 11a )
Темно-красный кристаллы (206 мг, 77%), т.пл. 83–85 °С. R f = 0,21 (CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1). 1 H ЯМР (300 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 1,32 (м, 3H), 1,49 (м, 3H), 3,92 (с, 3H), 3,94 (с, 3H), 4,30 (к, J = 7,3, 2H), 4,56 (м, 2H), 7,21 (м, 3H), 7,44 (т, J = 7,7, 2H). 13 C ЯМР (75 МГц, CDCL 3 , Δ, ppm): 13,9, 14,2, 53,1, 53,3, 62,0, 62,1, 120,1, 120,8, 120,9, 125,1, 125,4, 129,6, 130,5, 135,8, 149,5, 151,8, 151,8, 151,8, 151,8, 151,8, 151,8, 151,8, 151,8, 151,8, 151,8, 151,8, 151,8, 151,8, 151,8, 155,4, 129,6, 130,5, 135,8, 151,8, 151,8, 151,8, 151,8, 155, , 159,2, 160,2, 161,4, 161,6, 165,7.
МС (ЭИ, 70 Ev), m/z (I, %): 535 (М + , 4), 477 (5), 286 (2), 228 (2), 175 (3), 125 (2 ), 77 (7), 59 (6), 29 (100), 15 (4). HRMS-ESI (m/z): рассчитано для (C 23 H 21 NO 8 S 3 ) [M + H] + 536,0502, найдено 536,0499. ИК, ν, см –1 : 3436, 3078, 2924, 1727, 1711, 1580, 1552, 1461, 1367, 1248, 1197, 1072, 1019, 909, 760, 694, 476. 4,5-бис(метоксикарбонил)-2-(фенилимино)тиофен-3(2H)-илиден)-1,3-дитиол-4,5-дикарбоксилат ( 11b )
Темно-красные кристаллы (201 мг, 75 %), т.пл. 184–185 °С. R f = 0,17 (CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1). 1 H ЯМР (300 МГц, CDCl 3 , δ, м.д.): 1,40 (м, 6H), 3,84 (с, 3H), 4,08 (с, 3H), 4,40 (м, 4H), 7,21 (м , 3H), 7,44 (т, J = 7,3, 2H). 13 C ЯМР (75 МГц, CDCL 3 , Δ, ppm): 14,0, 52,9, 53,7, 63,4, 119,4, 120,9, 125,1, 125,4, 129,6, 129,9, 135,5, 137,6, 149,4, 152,1, 157,9, 158,8, 138,5, 137, , 160,2, 161,9, 166,1.
МС (ЭИ, 70 Ev), m/z (I, %): 535 (М + , 16), 463 (11), 434 (7), 352 (6), 301 (3), 270 (7 ), 214 (10), 172 (8), 143 (11), 125 (12), 111 (18), 97 (42), 83 (44), 71 (49), 59 (48), 55 (73), 43 (100), 29 (69), 15 (28). HRMS-ESI (m/z): рассчитано для (C 23 H 21 NO 8 S 3 ) [M + H] + 536,0502, найдено 536,0490. ИК, ν, см –1 : 3535, 3078, 2924, 1728, 1641, 1581, 1465, 1434, 1366, 1347, 1252, 1208, 1082, 1026, 909, 7602, 699 076 1.3602, 476 Общая методика синтеза тиофен-3(2H)-илиденов 10a–f из 4,5-дихлор-3H-1,2-дитиол-3-тиона 4
Раствор 4,5-дихлор-3H-1 ,2-дитиол-3-тион 4 (203 мг, 1 ммоль) и ДМАД (0,123 мл, 1 ммоль) в ДМФА (10 мл) перемешивали при 25°С в течение 8 часов. К реакционной смеси добавляют амин (2 ммоль) и перемешивают при той же температуре еще 2 часа. Затем к реакционной массе добавляют новую порцию ДМАД (0,245 мл, 2 ммоль) и перемешивают при температуре 100 °С в течение 3 ч, затем охлаждают, выливают в воду (80 мл) и перемешивают 30 мин.
экстрагируют этилацетатом (2 × 40 мл). Объединенные органические экстракты промывали разбавленной HCl (10%, 30 мл), рассолом (2 × 40 мл), сушили над MgSO 9 .0023 4 . Растворитель удаляли при пониженном давлении, остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (силикагель Merck 60, элюент CH 2 Cl 2 /петролейный эфир – 10/1). Выходы приведены на схеме 5.
Открытая база данных кристаллографии: Результаты поиска
Результат: 493201 записей в базе данных выбор
Перейти к старому макету страницыСкачать все результаты как: список номеров наложенного платежа | список URL-адресов CIF | данные в формате CSV
Мы не можем предоставить такое количество записей в виде одного архива.
Вместо этого вы можете загрузить весь архив COD в виде одного архива .zip, .tgz или .txz.
Отображение всех данных в COD
| COD ID | Ссылки | Формула | Космическая группа | Параметры ячейки | Объем ячейки | Библиография | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1000001 | CIF | C107 h242 N14 O26 | P 21 21 21 | 48,48; 21,72; 10,74 90; 90; 90 | 11309. | Баше, Бернар; Сойер, Ален; Билли, Изабель; Mornon, Jean-Paul Пристинамициновый комплекс, растворенный с помощью Shake-and-Bake | ||||||||||||
| 1000002 | CIF | C3 D3 O7 Sr | P 1 21/n 1 | 6.341; 16,88; 5,7798 90; 97,6; 90 | 613.2 | Ванхойланд Г.; Буре, Ф.; Ван Баел, М.К.; Малленс, Дж.; Ван Пуке, LC Определение структуры и уточнение структуры кислого оксалата стронция с помощью рентгеновской и порошковой дифракции нейтронов 1000003 | CIF | C3 O6 Sr | P 1 21/c 1 | 7.9661; 9.205; 7.3198 90; 102.104; 90 | 524,8 | Г. Ванхойленд; М.К. Ван Баэль; Дж. Малленс; Л.К. Van Poucke Определение структуры безводного оксалата стронция с помощью обычной порошковой рентгеновской дифракции Порошковая дифракция , 2001 , 16 , 224-226 | ||||||
| 1000004 | CIF | C29 h40 Cu I P2 | P-1 | 9,899; 11,729; 12. 259 103.442; 96,291; 95.56 | 1364.9 | без библиографии | ||||||||||||
| 1000005 | CIF | F16 h4 O6 Sr5 V3 | P 1 21/n 1 | 11.217; 8.1775; 19,887 90; 105,999; 90 | 1753.4 | без библиографии | ||||||||||||
| 1000006 | CIF | C22 h35 Cl N2 O8 | P 21 21 21 | 10,93; 12,7162; 15.7085 90; 90; 90 | 2183.3 | Армель Ле Бейл Личное сообщение в COD | ||||||||||||
| 1000007 | CIF | C 1 2/c 1 | 9.7397; 8,9174; 5.2503 90; 105,866; 90 | 438,63 | Томпсон, Р. М.; Downs, R. T. Кристаллическая структура диопсида при давлении до 10 ГПа Местонахождение: ДеКалб, Нью-Йорк Образец: P = 1 атм 1000008 | CIF | Ca Mg O6 Si2 | C 1 2/c 1 | 9,7377; 8,9151; 5. 2494 90; 105,851; 90 | 438,39 | Томпсон, Р. М.; Downs, R. T. Кристаллическая структура диопсида при давлении до 10 ГПа Местонахождение: ДеКалб, Нью-Йорк Образец: P = 0,13 ГПа 1000009 | CIF | Ca Mg O6 Si2 | C 1 2/c 1 | 9,6808; 8,8488; 5.218 90; 105.606; 90 | 430,51 | Томпсон, Р. М.; Downs, R. T. Кристаллическая структура диопсида при давлении до 10 ГПа Местонахождение: ДеКалб, Нью-Йорк Образец: P = 2,32 ГПа Американский минералог , 2008 , 93 , 177-186 | |
| 1000010 | CIF | Ca Mg O6 Si2 | C 1 2/c 1 | 9,6341; 8,7948; 5.1926 90; 105.421; 90 | 424.13 | Томпсон, Р. М.; Даунс, Р. Т. Кристаллическая структура диопсида при давлении до 10 ГПа Местонахождение: ДеКалб, Нью-Йорк Образец: P = 4,22 ГПа Американский минералог , 2008 , 93 , 177-186 | ||||||||||||
| 1000011 | CIF | Ca Mg O6 Si2 | C 1 2/c 1 | 9,6135; 8,7695; 5. 1813 90; 105.337; 90 | 421,26 | Томпсон, Р. М.; Downs, R. T. Кристаллическая структура диопсида при давлении до 10 ГПа Местонахождение: ДеКалб, Нью-Йорк Образец: P = 5,11 ГПа0808 1000012 | CIF | Ca Mg O6 Si2 | C 1 2/c 1 | 9,5731; 8,7197; 5.158 90; 105.203; 90 | 415,49 | Томпсон, Р. М.; Downs, R. T. Кристаллическая структура диопсида при давлении до 10 ГПа Местонахождение: ДеКалб, Нью-Йорк Образец: P = 7,08 ГПа Американский минералог , 2008 , 93 , 177-186 80809 | ||||||
| СИФ | Ca Mg O6 Si2 | C 1 2/c 1 | 9,5557; 8,6951; 5.1474 90; 105.148; 90 | 412,83 | Томпсон, Р. М.; Downs, R. T. Кристаллическая структура диопсида при давлении до 10 ГПа Местонахождение: ДеКалб, Нью-Йорк Образец: P = 8,01 ГПа Американский минералог , 2008 , 93 , 177-186 80809 9 | 1000014CIF | Ca Mg O6 Si2 | C 1 2/c 1 | 9. 5391; 8,6752; 5.1385 90; 105.106; 90 | 410,54 | Томпсон, Р. М.; Downs, R. T. Кристаллическая структура диопсида при давлении до 10 ГПа Местонахождение: ДеКалб, Нью-Йорк Образец: P = 8,88 ГПа Американский минералог , 2008 , 93 , 177-189 80809 | |||||||
| CIF | Ca Mg O6 Si2 | C 1 2/c 1 | 9,527; 8,6587; 5.1306 90; 105.067; 90 | 408,68 | Томпсон, Р. М.; Downs, R. T. Кристаллическая структура диопсида при давлении до 10 ГПа Местонахождение: ДеКалб, Нью-Йорк Образец: P = 9,50 ГПа Американский минералог , 2008 , 93 , 177-189 808016 9 2 1000016 | CIF | Ca Mg O6 Si2 | C 1 2/c 1 | 9,5164; 8,6449; 5.1246 90; 105.033; 90 | 407.16 | Томпсон, Р. М.; Даунс, Р. Т. Кристаллическая структура диопсида при давлении до 10 ГПа Местонахождение: ДеКалб, Нью-Йорк Образец: P = 10,16 ГПа 1000017 | CIF | Al2O3 | R-3c:H | 4,7606; 4,7606; 12,994 90; 90; 120 | 255 | Цирельсон В Г; Антипин М. Ю.; Герр, Р. Г.; Озеров, Р П; Стручков Ю.Т. Особенности строения рубина по данным рентгенографии. Локализация атомов хрома и плотность деформации электронов Physica Status Solidi, Раздел A: Прикладные исследования , 1985 , 87 , 425-433 | |
| 1000022 | CIF | Ca O3 Ti | P b н м | 5,38; 5,44; 7,639 90; 90; 90 | 223,6 | Беран, А; Либовицкий, Э; Armbruster, T Исследование монокристаллической инфракрасной спектроскопии и рентгеновской дифракции недвойникованного перовскита Сан-Бенито, содержащего группы OH Канадский минералог , 1996 , 34 , 803-809 | ||||||||||||
| 1000023 | CIF | Cu3 Fe4 O24 P6 | P-1 | 7,9296; 9,3275; 6,2555 107,16; 101.011; 105.83 | 406.34 | без библиографии | ||||||||||||
| 1000025 | CIF | La Ni5 | P 6/мм м м | 5. |