HydroMuseum – Вращающийся вектор
Выберите терминВакуумный насосВалВводы трансформаторовВентиляция генератораВероятность максимального расходаВероятность разрушенияВерховой клин (грань) плотиныВес сооруженийВетроводородные электростанцииВетровой нагонВетроэлектростанцияВетроэнергетическая установкаВечная мерзлотаВзаимная индукцияВибрации агрегатаВибрирование бетонаВизуальный контрольВинтовой насосВодное хозяйствоВодноэнергетическая установкаВодноэнергетические расчётыВодный транспортВодобойные устройства (гасители)Водовод турбин 2Водоводы турбинВодозаборВодомётный движительВодоотведениеВодоподпорное сооружениеВодоподъёмное колесоВодопользованиеВодопотреблениеВодоприёмникВодоприёмные устройстваВодопроводящее сооружениеВодопроницаемостьВодосбросное устройствоВодосбросные плотиныВодосливВодоснабжениеВодоспускВодохозяйственные расчетыВодохранилищеВодяное колесоВозбудительВозбуждение генератораВоздуходувкаВоздухосборники (ресиверы)Возобновляемые источники энергииВозобновляемые энергетические ресурсыВольтВольтамперВосполнимая энергия водотокаВосстанавливаемый элемент, узелВосстановление напряженияВосстановление работоспособностиВращающееся магнитное полеВращающий момент турбиныВращающийся векторВременная нагрузкаВременная неравномерность регулированияВременные ГТСВсасывающие патрубки линииВскрышные работыВторичная цепьВторостепенные ГТСВыклинивание водохранилищаВыключательВыключатель высоковольтныйВыключатель масляныйВыключатель нагрузкиВыключатель электромагнитный
Вращающийся
вектор.
Переменные
токи подразделяются на синусоидальные и несинусоидальные.
Гармонические колебания характеризуются изменением колеблющейся величины во времени по синусоидальному закону. По синусоидальному закону изменяется напряжение, ЭДС, магнитный поток.
Синусоидально изменяющиеся величины изображают синусоидами, показывающими мгновенные их значения в любой момент времени, или вращающимися векторами.
При
изображении синусоидально меняющейся величины, например, ЭДС е(t)
= е = Ем sin (ωt+φ0) вращающимся вектором на
плоскости ху (рис. а) длина
вектора ОА в выбранном масштабе представляет амплитуду Ем; угол между
вектором и положительным направлением оси абсцисс х в начальный момент
времени (t = 0) равен начальной фазе φ0, а угловая
скорость вектора, направленная против вращения часовой стрелки, равна угловой
частоте (ω) .
Мгновенное значение е (t) определяется проекцией вектора
на ось ординат у.
Действительно, в момент времени t = 0 ЭДС е0 = Ем
Совокупность
двух или большего числа векторов, изображающих синусоидально изменяющиеся
величины одной частоты в начальный момент времени (t = 0), называется
векторной диаграммой (рис.
а, б).
а) Векторная диаграмма ЭДС и её синусоида;
б) Векторная диаграмма и синусоиды трёхфазного электрического переменного тока; в) Соединение трёхфазных обмоток электрогенератора с заземленной нейтральной точкой по схеме «звезда» и по схеме «треугольник».
Узлы обвязки УР – Компания «НПЦ « Вектор-Кондвеннт» начала с мая 2011 г. поставки узлов обвязки УР собственного производства для регулирующих клапанов
13.09.2012
Компания «НПЦ « Вектор-Кондвеннт» начала с мая 2011 г. поставки узлов обвязки УР собственного производства для регулирующих клапанов
Компания «НПЦ « Вектор-Кондвеннт» начала с мая 2011 г. поставки узлов обвязки УР собственного производства для регулирующих клапанов, устанавливаемых на трубопроводах тепло- и холодоснабжения воздухонагревателей и поверхностных воздухоохладителей, предназначенные для автоматического регулирования тепло- и хладоснабжения кондиционеров и приточных вентиляционных установок при тепло – и холодоносителе воде.
Узлы обвязки УР предназначены для автоматического регулирования тепло – и холодоснабжения кондиционеров и приточных установок за счет изменения расхода теплоносителя в водяных теплообменниках (калориферах и поверхностных воздухоохладителях). Узлы обвязки УР обеспечивают не допустимость размораживания теплообменников за счет обеспечения необходимой циркуляции теплоносителя в их гидравлическом контуре. Узлы обвязки УР устанавливаются на обратных трубопроводах теплоснабжения после воздухонагревателей и до них на подающих трубопроводах. Для случая холодоснабжения узлы обвязки УР устанавливаются до поверхностных воздухоохладителей. Узлы обвязки УР 20-и типоразмеров изготавливаются по типовой серии с. 5.903-21 , отличающиеся величиной диаметра условного прохода регулирующего клапана – от 15 до 150 мм и диаметром рабочего трубопровода – от 15 до 150 мм. Узлы обвязки УР разработаны на рабочее давление 1,6 МПа и на диапазон рабочих температур 0 – 150 ° С, на рабочую жидкость – вода.
.jpg)
Они имеют коэффициент местного сопротивления ξ= 1,0. Периодичность очистки фильтра ОРК – 7000 ч. Допустимый перепад давления в процессе эксплуатации регулирующих клапанов для Ду 15 – 50 мм не более 1,5 МПа и для Ду 80 – 150 мм не более 0,7 МПа. Узел обвязки УР состоит из регулирующего клапана, жидкостного сетчатого фильтра ОРК для очистки теплоносителя, поступающего в регулирующий клапан, трех шаровых клапанов, трубопроводов, а также двух отборных устройств с трехходовыми кранами для измерения давления до и после регулирующего клапана, двух манометров. Фильтр ОРК для очистки теплоносителя от механических примесей устанавливается перед регулирующим клапаном и присоединяется к трубопроводам узла УР с помощью муфтового соединения либо при помощи фланцевого соединения. Регулирующий клапан оснащается электроприводом и контролирует подачу необходимого количества теплоносителя из системы теплоснабжения для подогрева или охлаждения воздуха в теплообменнике. В узле УР имеется перемычка, с установленным на ней байпасного шарового клапана , который в рабочем режиме находится в закрытом состоянии, а в аварийном режиме для отключения и ремонта регулирующего клапана или демонтажа и промывки фильтра открыт (при этом подающей и отводящий шаровые клапаны закрыты ), что позволяет также осуществлять грубую регулировку расхода теплоносителя.
Узлы обвязки УР собираются в блочную конструкцию полной монтажной готовности. К теплообменнику блочный узел УР подключается при помощи двух сварных соединений. Узлы обвязки УР подвергаются гидравлическому испытанию на производстве, что обеспечивает отсутствие протечек при эксплуатации. Для транспортировки узлы обвязки УР в блочном исполнении поставляются упакованными в деревянную обрешетку, а в разобранном виде в картонные коробки. Более подробную информацию об узлах обвязки УР вы можете получить у наших специалистов.Стандартная европейская векторная архитектура (SEVA): согласованная платформа для анализа и развертывания сложных прокариотических фенотипов
1. Novick RP, Clowes RC, Cohen SN, Curtiss R, III, Datta N, Falkow S. плазмиды: предложение. бактериол. 1976; 40:168–189. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
2. Кантон Б., Лабно А., Энди Д. Уточнение и стандартизация синтетических биологических частей и устройств. Нац.
Биотехнолог. 2008; 26: 787–79.3. [PubMed] [Google Scholar]
3. Энди Д. Основы инженерной биологии. Природа. 2005; 438:449–453. [PubMed] [Google Scholar]
4. Михалодимитракис К., Исалан М. Разработка прокариотических генных цепей. ФЭМС микробиол. 2009; 33:27–37. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Sprinzak D, Elowitz MB. Реконструкция генетических цепей. Природа. 2005; 438:443–448. [PubMed] [Google Scholar]
6. Voigt CA. Генетические части для программирования бактерий. Курс. мнение Биотехнолог. 2006; 17: 548–557. [PubMed] [Академия Google]
7. де Лас Эрас А., Карреньо К.А., де Лоренцо В. Стабильная имплантация ортогональных сенсорных цепей в грамотрицательные бактерии для выброса в окружающую среду. Окружающая среда. микробиол. 2008; 10:3305–3316. [PubMed] [Google Scholar]
8. Случаи I, де Лоренцо В. Генетически модифицированные организмы для окружающей среды: истории успеха и неудач и чему мы научились у них. Междунар. микробиол.
2005; 8: 213–222. [PubMed] [Google Scholar]
9. Blatny JM, Brautaset T, Winther-Larsen HC, Karunakaran P, Valla S. Улучшенные векторы RK2 для широкого круга хозяев, полезные для высоких и низких регулируемых уровней экспрессии генов у грамотрицательных бактерий. . Плазмида. 1997;38:35–51. [PubMed] [Google Scholar]
10. де Лоренцо В., Элтис Л., Кесслер Б., Тиммис К.Н. Анализ продуктов гена Pseudomonas с использованием плазмид lacIq/Ptrp-lac и транспозонов, которые придают условные фенотипы. Ген. 1993; 123:17–24. [PubMed] [Google Scholar]
11. West SE, Schweizer HP, Dall C, Sample AK, Runyen-Janecky LJ. Конструирование улучшенных челночных векторов Escherichia-Pseudomonas , полученных из pUC18/19, и последовательности области, необходимой для их репликации в Синегнойная палочка . Ген. 1994; 148:81–86. [PubMed] [Google Scholar]
12. Ковач М.Е., Эльзер П.Х., Хилл Д.С., Робертсон Г.Т., Фаррис М.А., Руп Р.М., II, Петерсон К.М. Четыре новых производных клонирующего вектора широкого круга хозяев pBBR1MCS, несущие различные кассеты устойчивости к антибиотикам.
Ген. 1995; 166: 175–176. [PubMed] [Google Scholar]
13. Лале Р., Браутасет Т., Валла С. Плазмидные векторы с широким кругом хозяев для экспрессии генов в бактериях. Методы Мол. биол. 2011; 765:327–343. [PubMed] [Академия Google]
14. де Лоренцо В., Эрреро М., Санчес Х.М., Тиммис К.Н. Мини-транспозоны в микробной экологии и экологической биотехнологии. ФЭМС микробиол. Экол. 1998; 27: 211–224. [Google Scholar]
15. де Лоренцо В., Тиммис К.Н. Анализ и конструирование стабильных фенотипов грамотрицательных бактерий с помощью минитранспозонов, происходящих от Tn 5 и Tn 10 . Методы Энзимол. 1994; 235:386–405. [PubMed] [Google Scholar]
16. Choi KH, Gaynor JB, White KG, Lopez C, Bosio CM, Karkhoff-Schweizer RR, Schweizer HP. Тн 7 Система для клонирования и экспрессии бактерий широкого спектра действия. Нац. Методы. 2005; 2: 443–448. [PubMed] [Google Scholar]
17. Эрреро М., де Лоренцо В., Тиммис К.Н. Векторы транспозонов, содержащие маркеры селекции нерезистентности к антибиотикам, для клонирования и стабильной хромосомной вставки чужеродных генов у грамотрицательных бактерий.
Дж. Бактериол. 1990;172:6557–6567. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18. de Lorenzo V, Herrero M, Jakubzik U, Timmis KN. Мини-Тн 5 9Производные транспозона 0022 для инсерционного мутагенеза, зондирования промотора и хромосомной вставки клонированной ДНК в грамотрицательных эубактериях. Дж. Бактериол. 1990;172:6568–6572. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Schweizer HP. Векторы для экспрессии чужеродных генов и методы мониторинга экспрессии генов у псевдомонад. Курс. мнение Биотехнолог. 2001; 12: 439–445. [PubMed] [Google Scholar]
20. Silva-Rocha R, de Lorenzo V. Бицистронная репортерная система GFP-lacZ для анализа промотора в грамотрицательных бактериях окружающей среды. ПЛОС Один. 2012;7:e34675. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Гибсон Д.Г., Бендерс Г.А., Эндрюс-Пфаннкоч С., Денисова Э.А., Баден-Тилсон Х., Завери Дж., Стоквелл Т.Б., Браунли А., Томас Д.В., Алгир М.А., и соавт. Полный химический синтез, сборка и клонирование генома Mycoplasma genitalium .
Наука. 2008; 319:1215–1220. [PubMed] [Google Scholar]
22. Shetty RP, Endy D, Knight TF., Jr Разработка векторов BioBrick из частей BioBrick. Дж. Биол. англ. 2008; 2:5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
23. Андерсон Дж. К., Дьюбер Дж. Э., Легия М., Ву Г. К., Голер Дж. А., Аркин А. П., Кислинг Дж. Д. BglBricks: гибкий стандарт сборки биологических деталей. Дж. Биол. англ. 2010;4:1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Lee TS, Krupa RA, Zhang F, Hajimorad M, Holtz WJ, Prasad N, Lee SK, Keasling JD. Векторы и таблицы данных BglBrick: платформа синтетической биологии для экспрессии генов. Дж. Биол. англ. 2011;5:12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25. Gibson DG. Ферментативная сборка перекрывающихся фрагментов ДНК. Методы Энзимол. 2011; 498:349–361. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Nour-Eldin HH, Hansen BG, Norholm MH, Jensen JK, Halkier BA. Продвижение клонирования на основе эксцизии урацила к идеальному методу клонирования фрагментов ПЦР.
Нуклеиновые Кислоты Res. 2006;34:e122. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Виейра Дж., Мессинг Дж. Плазмиды pUC, производная от M13mp7 система для инсерционного мутагенеза и секвенирования с синтетическими универсальными праймерами. Ген. 1982; 19: 259–268. [PubMed] [Google Scholar]
28. Хо С.Н., Хант Х.Д., Хортон Р.М., Пуллен Дж.К., Пиз Л.Р. Сайт-направленный мутагенез путем удлинения перекрытия с использованием полимеразной цепной реакции. Ген. 1989; 77: 51–59. [PubMed] [Google Scholar]
29. Lutz R, Bujard H. Независимая и жесткая регуляция единиц транскрипции в Escherichia coli через регуляторные элементы LacR/O, TetR/O и AraC/I1-I2. Нуклеиновые Кислоты Res. 1997; 25:1203–1210. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Stueber D, Bujard H. Транскрипция с эффективных промоторов может препятствовать репликации плазмиды и снижать экспрессию генов, специфичных для плазмиды. EMBO J. 1982; 1: 1399–1404. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
31.
Martinez-Garcia E, Calles B, Arevalo-Rodriguez M, de Lorenzo V. pBAM1: полностью синтетический генетический инструмент для анализа и построения сложных бактериальных фенотипов. БМС микробиол. 2011;11:38. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Миллер Дж.Х. Краткий курс бактериальной генетики. Харбор, Нью-Йорк: Холодная весна; 1992. [Google Scholar]
33. Martinez-Garcia E, de Lorenzo V. Генетические инструменты на основе транспозонов и плазмид для редактирования геномов грамотрицательных бактерий. Методы Мол. биол. 2012; 813: 267–283. [PubMed] [Google Scholar]
34. Колтер Р., Инузука М., Хелински Д.Р. Зависимая от транскомплементации репликация низкомолекулярного исходного фрагмента плазмиды R6K. Клетка. 1978; 15: 1199–1208. [PubMed] [Академия Google]
35. Миллер В.Л., Мекаланос Дж.Дж. Новый суицидальный вектор и его использование для создания инсерционных мутаций: осморегуляция белков наружной мембраны и детерминант вирулентности у Vibrio cholerae требует toxR.
Дж. Бактериол. 1988; 170: 2575–2583. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
36. Martinez-Garcia E, de Lorenzo V. Создание множественных геномных делеций у грамотрицательных бактерий: анализ полирезистентного профиля антибиотиков Pseudomonas putida КТ2440. Окружающая среда. микробиол. 2011;13:2702–2716. [PubMed] [Google Scholar]
37. Antoine R, Locht C. Выделение и молекулярная характеристика новой плазмиды широкого спектра хозяев из Bordetella bronchiseptica с последовательностями, сходными с плазмидами из грамположительных организмов. Мол. микробиол. 1992; 6: 1785–1799. [PubMed] [Google Scholar]
38. Szpirer CY, Faelen M, Couturier M. Функция мобилизации плазмиды pBHR1, производной плазмиды pBBR1 широкого спектра хозяев. Дж. Бактериол. 2001;183:2101–2110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Миллер В.Г., Лево Дж.Х., Линдоу С.Е. Улучшенные векторы промотор-зонд gfp и inaZ с широким кругом хозяев.
Мол. Взаимодействие растительных микробов. 2000;13:1243–1250. [PubMed] [Google Scholar]
40. Olsen RH, DeBusscher G, McCombie WR. Разработка векторов широкого круга хозяев и банков генов: самоклонирование хромосомы Pseudomonas aeruginosa PAO. Дж. Бактериол. 1982; 150: 60–69. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
41. Farinha MA, Kropinski AM. Конструирование плазмидных векторов с широким кругом хозяев для легкого визуального отбора и анализа промоторов. Дж. Бактериол. 1990;172:3496–3499. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Figurski DH, Helinski DR. Репликация ориджин-содержащего производного плазмиды RK2 зависит от функции плазмиды, представленной в транс. проц. Натл акад. науч. США. 1979; 76: 1648–1652. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
43. Сантос П.М., Ди Бартоло И., Блатни Дж.М., Зеннаро Э., Валла С. Новые промоторные зондовые векторы широкого диапазона хозяев на основе плазмидного репликона RK2.
ФЭМС микробиол. лат. 2001; 195:91–96. [PubMed] [Академия Google]
44. Томас С.М., Кросс М.А., Хуссейн А.А., Смит К.А. Анализ элементов контроля количества копий в области начала вегетативной репликации плазмиды широкого круга хозяев RK2. EMBO J. 1984; 3: 57–63. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45. Мейер Р. Репликация и конъюгативная мобилизация плазмид IncQ широкого спектра хозяев. Плазмида. 2009; 62: 57–70. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Багдасарян М., Тиммис К.Н. Хозяин: векторные системы для клонирования генов в Псевдомонада . Курс. Верхний. микробиол. Иммунол. 1982; 96: 47–67. [PubMed] [Google Scholar]
47. Каташкина Ю.И., Куваева Т.М., Андреева И.Г., Скороходова А.Ю., Бирюкова И.В., Токмакова И.Л., Голубева Л.И., Машко С.В. Конструирование стабильно поддерживаемых немобилизуемых производных RSF1010, в которых отсутствуют все известные элементы, необходимые для мобилизации. БМС Биотехнология. 2007; 7:80.
[Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
48. Scherzinger E, Bagdasarian MM, Scholz P, Lurz R, Ruckert B, Bagdasarian M. Репликация плазмиды RSF1010 с широким кругом хозяев: потребность в трех белках, кодируемых плазмидой . проц. Натл акад. науч. США. 1984;81:654–658. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
49. Багдасарян М., Лурц Р., Рюкерт Б., Франклин Ф.Ч., Багдасарян М.М., Фрей Дж., Тиммис К.Н. Специализированные плазмидные векторы для клонирования. II. Широкий диапазон хозяев, большое количество копий, векторы, полученные из RSF1010, и система векторов-хозяев для клонирования генов в Pseudomonas . Ген. 1981; 16: 237–247. [PubMed] [Google Scholar]
50. Нишикава М., Судзуки К., Йошида К. Структурная и функциональная стабильность плазмид IncP во время ступенчатой передачи путем межцарственного спаривания: беспорядочная конъюгация Escherichia coli и Saccharomyces cerevisiae . Япония. Ж. Жене. 1990; 65: 323–334.
[PubMed] [Google Scholar]
51. Уотерс В.Л. Конъюгация клеток бактерий и млекопитающих. Нац. Жене. 2001; 29: 375–376. [PubMed] [Google Scholar]
52. Миллер Дж. Х. Эксперименты по молекулярной генетике. Нью-Йорк: Лаборатория Колд-Спринг-Харбор; 1972. [Google Scholar]
53. Simon R, Priefer U, Puhler A. Система мобилизации широкого круга хозяев для генной инженерии in vivo: мутагенез транспозонов в грамотрицательных бактериях. Нац. Биотехнолог. 1983;1:784–791. [Google Scholar]
54. Bussiere D, Bastia D. Прекращение репликации ДНК бактериальных и плазмидных хромосом. Мол. микробиол. 1999; 31: 1611–1618. [PubMed] [Google Scholar]
55. Salje J. Расщепление плазмид: как выжить в качестве лишнего фрагмента ДНК. крит. Преподобный Биохим. Мол. биол. 2010; 45: 296–317. [PubMed] [Google Scholar]
56. Вологодский А. Суперспирализация ДНК помогает разъединить сестринские дуплексы после репликации. Биоэссе. 2010;32:9–12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
57.
Schweder T, Schmidt I, Herrmann H, Neubauer P, Hecker M, Hofmann K. Система экспрессионного вектора, обеспечивающая стабильность плазмиды и условное самоубийство плазмид-содержащих клеток. заявл. микробиол. Биотех. 1992; 38: 91–93. [PubMed] [Google Scholar]
58. Аманн Э., Окс Б., Абель К.Дж. Жестко регулируемые промоторные векторы tac , используемые для экспрессии неслитых и слитых белков в Escherichia coli . Ген. 1988; 69: 301–315. [PubMed] [Академия Google]
59. Йокобаяси Ю., Вайс Р., Арнольд Ф.Х. Направленная эволюция генетической цепи. проц. Натл акад. науч. США. 2002;99:16587–16591. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
60. Salis HM, Mirsky EA, Voigt CA. Автоматизированный дизайн сайтов связывания синтетических рибосом для контроля экспрессии белка. Нац. Биотехнолог. 2009; 27: 946–950. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
61. Tropel D, Van Der Meer JR. Бактериальные регуляторы транскрипции путей деградации ароматических соединений.
микробиол. Мол. биол. 2004; 68: 474–500. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
62. Диас Э., Прието М.А. Бактериальные промоторы, запускающие биодеградацию ароматических поллютантов. Курс. мнение Биотехнолог. 2000; 11: 467–475. [PubMed] [Google Scholar]
63. Wieland M, Hartig JS. Искусственные рибопереключатели: искусственные регуляторы экспрессии генов на основе мРНК. Химбиохим. 2008; 9: 1873–1878. [PubMed] [Google Scholar]
64. Gallivan JP. На пути к перепрограммированию бактерий с помощью малых молекул и РНК. Курс. мнение хим. биол. 2007; 11: 612–619. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
65. де Лас Эрас А., Каррено К.А., Мартинес-Гарсия Э., де Лоренцо В. Инженерные узлы ввода/вывода в прокариотических регуляторных цепях. ФЭМС микробиол. 2010; 34:842–865. [PubMed] [Google Scholar]
66. Kelly JR, Rubin AJ, Davis JH, Ajo-Franklin CM, Cumbers J, Czar MJ, de Mora K, Glieberman AL, Monie DD, Endy D. Измерение активности промоторов BioBrick с использованием эталонного стандарта in vivo.
Дж. Биол. англ. 2009;3:4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
67. Meighen EA. Бактериальная биолюминесценция: организация, регуляция и применение lux-генов. ФАСЭБ Дж. 1993;7:1016–1022. [PubMed] [Google Scholar]
68. Kohlmeier S, Mancuso M, Tecon R, Harms H, van der Meer JR, Wells M. Bioreporters: gfp против люкс , повторное посещение и одноклеточный ответ. Биосенс. Биоэлектрон. 2007; 22: 1578–1585. [PubMed] [Google Scholar]
69. Rosenfeld N, Young JW, Alon U, Swain PS, Elowitz MB. Генная регуляция на уровне одной клетки. Наука. 2005; 307:1962–1965. [PubMed] [Google Scholar]
70. Miller WG, Lindow SE. Улучшенная кассета для клонирования GFP, предназначенная для слияния транскрипций прокариот. Ген. 1997;191:149–153. [PubMed] [Google Scholar]
71. Weaver T, Maurer J, Hayashizaki Y. Совместное использование геномов: комплексный подход к финансированию, управлению и распределению ресурсов геномных клонов. Нац. Преподобный Жене.
2004; 5: 861–866. [PubMed] [Google Scholar]
72. Mouser PJ, Holmes DE, Perpetua LA, DiDonato R, Postier B, Liu A, Lovley DR. Количественная экспрессия Geobacter spp. гены окислительного стресса в чистой культуре и при биоремедиации урана in situ. ISME J. 2009; 3: 454–465. [PubMed] [Академия Google]
73. де Лоренцо В. Рекомбинантные бактерии для выброса в окружающую среду: что пошло не так и чему мы научились из этого. клин. микробиол. Заразить. 2009; 15 (Приложение 1): 63–65. [PubMed] [Google Scholar]
74. Феррер М., Мартинес-Абарка Ф., Голышин П.Н. Добыча геномов и «метагеномов» для новых катализаторов. Курс. мнение Биотехнолог. 2005; 16: 588–593. [PubMed] [Google Scholar]
75. Wackett LP, CD Hershberger. Биокатализ и биодеградация: микробная трансформация органических соединений. Вашингтон: Американское общество микробиологии; 2001. [Google Академия]
76. Purnick PE, Weiss R. Вторая волна синтетической биологии: от модулей к системам.
Нац. Преподобный Мол. Клеточная биол. 2009; 10: 410–422. [PubMed] [Google Scholar]
Многоапертурный векторный датчик Усовершенствования обработки вертикальной матрицы для снижения нагрузки на оператора
Агентство:
Министерство обороны
Филиал:
Военно-морской флот
Программа | Фаза | Год:
СБИР | ОБА | 2022
Запрос:
DoD SBIR 22.1
Номер темы:
N221-053
ПРИМЕЧАНИЕ. Заявки и темы, перечисленные на
этот сайт является копиями различных предложений агентства SBIR и не обязательно
самые свежие и актуальные.
По этой причине вам следует использовать ссылку агентства, указанную ниже, которая приведет вас
непосредственно к
соответствующий сервер агентства, где вы можете прочитать официальную версию этого ходатайства
и скачать соответствующие формы и правила.
Официальная ссылка на это обращение: https://rt.cto.mil/rtl-small-business-resources/sbir-sttr
Дата выпуска:
01 декабря 2021 г.
Дата открытия:
12 января 2022 г.
Срок подачи заявки:
10 февраля 2022 г.
Дата закрытия:
10 февраля 2022 г.
Описание:
OUSD (R&E) ПРИОРИТЕТ МОДЕРНИЗАЦИИ: Общие требования ведения боевых действий (GWR)
ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ(Я): Сенсоры
Использование технологий в этой теме ограничено в соответствии с Международным регламентом торговли оружием (ITAR), 22 CFR, части 120-130, который контролирует экспорт и импорт оборонных материалы и услуги, включая экспорт конфиденциальных технических данных, или Регламент управления экспортом (EAR), 15 CFR, части 730-774, который регулирует товары двойного назначения. Претенденты должны раскрывать любое предполагаемое использование иностранных граждан (ИН), страну (страны) их происхождения, тип имеющейся визы или разрешения на работу, а также техническое задание (ТЗ), предназначенное для выполнения ИН в соответствии с с Объявлением.
Оферентам сообщается, что иностранные граждане, которым предлагается выступить по этой теме, могут быть ограничены из-за технических данных в соответствии с законами США об экспортном контроле.
ЦЕЛЬ: Разработать технологию автоматизации, позволяющую объединять многоосную информацию векторного датчика с многоапертурными/многочастотными вертикальными лучами датчика высокого разрешения.
ОПИСАНИЕ: Усовершенствованные полевые системы наблюдения включают в себя как сложные гидроакустические массивы, так и обработку для обеспечения современного морского наблюдения в реальном времени. За последнее десятилетие как датчики, так и методы обработки значительно продвинулись вперед, чтобы опережать тихие сонарные контакты. Совсем недавно были разработаны векторные датчики, способные определять направленность акустического поля на уровне элемента. Методы обработки, позволяющие в полной мере использовать эту дополнительную возможность, представляют интерес для ВМС США.
Кроме того, передовое вычислительное оборудование позволило преобразовать сенсорную обработку в очень высокое направленное разрешение. Существование такого высокого разрешения создает множество поверхностей, на которых операторы наблюдения должны вручную искать множество датчиков по отдельности с очень минимальной технологией поддержки автоматизации.
Эта тема SBIR направлена на разработку технологии, которая будет одновременно использовать новые вертикальные линейные гидроакустические решетки с векторным зондированием и снижать нагрузку на оператора, связанную с отслеживанием и локализацией контактов гидролокатора во время наблюдения. Вертикальные линейные решетки использовались для наблюдения в течение десятилетий и обеспечивают хорошее разрешение по вертикальным углам наклона/возвышения. С добавлением векторных сенсорных элементов возможно улучшение углового разрешения. Предлагаемые решения должны быть способны выполняться в рамках интегрированного общего процессора (ICP) с соблюдением доступных вычислительных ресурсов, поддерживать обработку одного датчика с несколькими модальностями измерения, такими как частота и угол, поддерживать обработку нескольких датчиков и снижать нагрузку на оператора.
Сертификация технологии потребует от компании сотрудничества с правительственным интегрированным общим процессором (ICP). Интегратор будет назначен программным офисом PMS-485. Тестирование и сертификация программного модуля будут выполняться с использованием данных операционной системы в сравнении с соответствующими показателями производительности. Подрядчик и интегратор продемонстрируют возможность использования нескольких наборов данных и поддержат будущие изменения в соответствии с требованиями цикла разработки, подобного Advanced Processing Build (APB).
Работа, созданная на Этапе II, может быть засекречена. Примечание. Потенциальные подрядчики должны принадлежать и управляться США без иностранного влияния, как это определено DOD 5220.22-M, Руководство по эксплуатации национальной программы промышленной безопасности, за исключением случаев, когда приемлемые смягчающие процедуры могут быть реализованы и одобрены Агентством по контрразведывательной безопасности Министерства обороны.
(DCSA), ранее Служба безопасности обороны (DSS). Выбранный подрядчик должен быть в состоянии приобрести и поддерживать объект секретного уровня и иметь допуск к безопасности персонала, чтобы выполнять продвинутые этапы этого контракта, как указано DCSA и NAVSEA, чтобы получить доступ к секретной информации, относящейся к национальной обороне. Соединенные Штаты и их союзники; это будет неотъемлемым требованием. Выбранная компания должна будет защищать секретный материал IAW DoD 5220.22-M на начальных этапах этого контракта.
ЭТАП I. Разработайте алгоритмическую концепцию для обработки одно- и многосенсорных вертикальных линейных массивов на основе векторных датчиков, чтобы одновременно снизить нагрузку на оператора гидролокатора, связанную с отслеживанием и локализацией контактов. Продемонстрируйте алгоритмическую осуществимость, используя смоделированные данные и реалистичные параметры массива сонаров. Предоставьте обоснование того, как предлагаемый подход снизит нагрузку на оператора.
Вариант Этапа I, если он будет реализован, будет включать первоначальные проектные спецификации и описание возможностей для создания прототипа решения на Этапе II.
ЭТАП II: Разработка и поставка прототипа путем получения от правительства данных реальных датчиков с фактическими физическими параметрами и параметрами обработки гидроакустического массива и демонстрация возможности достижения улучшенной локализации контакта и снижения рабочей нагрузки на оператора гидролокатора. Дальнейшее уточнение алгоритма на основе выводов при обработке реальных данных. Соберите и сопоставьте подтверждающие результаты и проведите брифинги для офиса программы и технических контактных лиц.
Вероятно, работа в рамках этой работы будет отнесена к Этапу II (подробности см. в разделе «Описание»).
ФАЗА III ПРИЛОЖЕНИЯ ДВОЙНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: Перенесите программный модуль на соответствующую систему наблюдения. Поддержите полную интеграцию, тестирование и проверку разработанного программного модуля в интегрированном общем процессоре правительства (ICP).
Интегратор будет назначен программным офисом PMS-485. Тестирование и сертификация программного модуля будут выполняться с использованием данных операционной системы в сравнении с соответствующими показателями производительности. Продемонстрируйте возможности, используя несколько наборов данных, и поддержите будущие изменения в соответствии с требованиями цикла разработки Advanced Processing Build (APB).
В дополнение к преимуществам гидролокатора наблюдения технологии, разработанной в рамках этого SBIR, существует много других возможностей для ее двойного использования. Например, как надводные, так и подводные гидролокаторы сталкиваются с одинаковыми проблемами рабочей нагрузки оператора.
ССЫЛКИ:
- Д. Абрахам, «Обработка подводных акустических сигналов: моделирование, обнаружение и оценка», Springer Nature Switzerland AG, 2019.
- Ван Трис, Х.Л., Оптимальная обработка массива: Часть IV теории обнаружения, оценки и модуляции. Wiley Print, Нью-Йорк, 2002.
