Характеристика продуктов сгорания выбрасываемых котельными в атмосферу
Материал из РосТепло Энциклопедия теплоснабжении
Содержание разделаПри сжигании органических топлив в топках котлов образуются различные продукты сгорания, такие как оксиды углерода СОх = СО + СО2, водяные пары Н2О, оксиды серы SOx = SO2 + SО3, оксиды азота NOx = NO + NО2, полициклические ароматические углеводороды (ПАУ), фтористые соединения, соединения ванадия V2O5, твердые частицы и др. [1, 2] (см. табл. 7.1.1). При неполном сгорании топлива в топках уходящие газы могут также содержать углеводороды СН4, С2Н4 и др. Все продукты неполного сгорания являются вредными, однако при современной технике сжигания топлива их образование можно свести к минимуму [ 1 ].
Таблица 7.1.1. Удельные выбросы при факельном сжигании органических топлив в энергетических котлах [ 3 ]
| Выбросы | Природный газ г/(м3 пр. газа) | = Мазут = кг/(т мазута) | Уголь кг/(т угля) |
| Оксиды серы SOx (в пересчете на SO2) | 0,006÷0.01 | ~21Sр | (17÷19)Sр |
| Оксиды азота NOx (в пересчете на NO2) | 5÷11 | 5÷14 | 4÷14 |
| Монооксид углерода СО | 0,002÷0,005 | 0,005÷0,05 | 0,1÷0,45 |
| Углеводороды | 0,016 | 0,1 | 0,45÷1,0 |
| Водяные пары Н2О | 1000 | 700 | 230÷360 |
| Диоксид углерода СО2 | 2000 | ~3000 | 2200÷3000 |
| Летучая зола и шлак | – | 10Ар | 10 Ар |
Условные обозначения: Ар, Sp – соответственно содержание золы и серы на рабочую массу топлива, %.
Критерием санитарной оценки среды является предельно допустимая концентрация (ПДК) вредного вещества в атмосферном воздухе на уровне земли. Под ПДК следует понимать такую концентрацию различных веществ и химических соединений, которая при ежедневном воздействии в течение длительного времени на организм человека не вызывает каких-либо патологических изменений или заболеваний.
Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в атмосферном воздухе населенных мест приведены в табл. 7.1.2 [ 4 ]. Максимально-разовая концентрация вредных веществ определяется по пробам, отобранным в течение 20 мин, среднесуточная — за сутки.
Таблица 7.1.2. Предельно допустимые концентрации вредных веществ в атмосферном воздухе населенных мест
| Загрязняющее вещество | Предельно допустимая концентрация, мг/ м3 | |
| Максимально-разовая | ||
| Пыль нетоксичная | 0,5 | 0,15 |
| Диоксид серы | 0,5 | 0,05 |
| Оксид углерода | 3,0 | 1,0 |
| Монооксид углерода | 3,0 | 1,0 |
| Диоксид азота | 0,085 | 0,04 |
| Оксид азота | 0,6 | 0,06 |
| Сажа (копоть) | 0,15 | 0,05 |
| Сероводород | 0,008 | 0,008 |
| Бенз(а)пирен | – | 0,1 мкг/100 м3 |
| Пентаксид ванадия | – | 0,002 |
| Фтористые соединения (по фтору) | 0,02 | 0,005 |
| Хлор | 0,1 | 0,03 |
Расчеты ведутся по каждому вредному веществу в отдельности, с тем чтобы концентрация каждого из них не превышала значений, приведенных в табл. 7.1.2. Для котельных эти условия ужесточены введением дополнительных требований о необходимости суммирования воздействия оксидов серы и азота, которое определяется выражением
| \(\frac{{С}_{{\text{SO}}_{2}}}{{\text{ПДК}}_{{\text{SO}}_{2}}}+\frac{{С}_{{\text{NO}}_{2}}}{{\text{ПДК}}_{{\text{NO}}_{2}}}1\), |
где \({С}_{{\text{SO}}_{2}}\)и \({С}_{{\text{NO}}_{2}}\)— концентрации соответствующих веществ в уходящих газах, мг/м3, допустимые величины которых даны в табл. 7.1.2.
Основными продуктами полного сгорания органических углеводородных топлив CmHn являются диоксид углерода СО2 и водяные пары Н2О:
| \({С}_{m}{H}_{n}+{O}_{2}\rightarrow \text{.}\text{.}\text{.}\rightarrow {\text{СO}}_{2}+{\text{H}}_{2}O\). | (7.1.1) |
В то же время, вследствие локальных недостатков воздуха или неблагоприятных тепловых и аэродинамических условий, в топках и камерах сгорания образуются продукты неполного сгорания, состоящие в основном из монооксида углерода СО (угарного газа), водорода Н
Содержание СО в продуктах сгорания паровых и водогрейных котлов обычно не превышает сотых долей процента (0,0005÷0,025%). Концентрация СО2 в уходящих газах существенно выше и составляет 10÷14% в зависимости от вида сжигаемого топлива.
Кроме этого, в процессе сжигания получается целый ряд химических соединений, образующихся вследствие окисления различных составляющих топлива и азота воздуха N2. Наиболее существенную их часть составляют оксиды азота NOx и серы SOx.
Оксиды азота образуются за счет окисления как молекулярного азота воздуха, так и азота, содержащегося в топливе. Экспериментальные исследования показали, что основная доля образовавшихся в топках котлов NO х, а именно 96÷100%, приходится на монооксид (оксид) азота NO. Диоксид NO2 и гемиоксид N2O азота образуются в значительно меньших количествах, и их доля приблизительно составляет: для NO2 – до 4%, а для N2O – сотые доли процента от общего выброса NOx. При типичных условиях факельного сжигания топлив в котлах концентрации диоксида азота NO2, как правило, пренебрежительно малы по сравнению с содержанием NO и обычно составляют от 0÷7 ррm до 20÷30 ррm. В то же время быстрое перемешивание горячих и холодных областей в турбулентном пламени может привести к появлению относительно больших концентраций диоксида азота в холодных зонах потока. Кроме этого, частичная эмиссия NO2 происходит в верхней части топки и в горизонтальном газоходе (при T > 900÷1000 К) и при определенных условиях также может достигать заметных размеров.
Гемиоксид азота N
Содержащаяся в топливе сера является источником образования оксидов серы SOx: сернистого SO2 (диоксид серы) и серного SO3 (триоксид серы) ангидридов. Суммарный массовый выброс SOx зависит только от содержания серы в топливе Sp, а их концентрация в дымовых газах – еще и от коэффициента расхода воздуха α. Как правило, доля SO2 составляет 97÷99%, а доля SO3 – 1÷3% от суммарного выхода SOx. Фактическое содержание SO2 в уходящих из котлов газах колеблется от 0,08 до 0,6 %, а концентрация SO3 – от 0,0001 до 0,008 %.
Среди вредных компонентов дымовых газов особое место занимает большая группа полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Многие ПАУ обладают высокой канцерогенной и (или) мутагенной активностью, активизируют фотохимические смоги в городах, что требует строгого контроля и ограничения их эмиссии. В то же время некоторые ПАУ, например, фенантрен, флуорантен, пирен и ряд других, физиологически почти инертны и не являются канцерогенно-опасными.
ПАУ образуются в результате неполного сгорания любых углеводородных топлив. Последнее имеет место из-за торможения реакций окисления углеводородов топлива холодными стенками топочных устройств, а также может быть вызвано неудовлетворительным смешением топлива и воздуха. Это приводит к образованию в топках (камерах сгорания) локальных окислительных зон с пониженной температурой или зон с избытком топлива.
Вследствие большого количества разных ПАУ в дымовых газах и трудности измерения их концентраций принято уровень канцерогенной загрязненности продуктов сгорания и атмосферного воздуха оценивать по концентрации наиболее сильного и стабильного канцерогена – бенз(а)пирена (Б(а)П) C20
Ввиду высокой токсичности, следует особо отметить такие продукты сжигания мазута, как оксиды ванадия. Ванадий содержится в минеральной части мазута и при его сжигании образует оксиды ванадия VO, VO2. Однако при образовании отложений на конвективных поверхностях оксиды ванадия представлены в основном в виде V2O5. Пентаоксид ванадия V2O5 является наиболее токсичной формой оксидов ванадия, поэтому учет их выбросов производится в пересчете на V2O5.
Таблица 7.1.3. Примерная концентрация вредных веществ в продуктах сгорания при факельном сжигании органических топлив в энергетических котлах
| Выбросы = | Концентрация, мг/м3 | ||
| Природный газ | Мазут | Уголь | |
| Оксиды азота NOx (в пересчете на NO2) | 200÷ 1200 | 300÷ 1000 | 350 ÷1500 |
| Сернистый ангидрид SO2 | – | 2000÷6000 | 1000÷5000 |
| Серный ангидрид SO3 | – | 4÷250 | 2 ÷100 |
| Угарный газ СО | 10÷125 | 10÷150 | 15÷150 |
| Бенз(а)пирен С20Н12 | (0,1÷1, 0)·10-3 | (0,2÷4,0)· 10-3 | (0,3÷14)· 10-3 |
| Твердые частицы | – | <100 | 150÷300 |
При сжигании мазута и твердого топлива в выбросах также содержатся твердые частицы, состоящие из летучей золы, сажистых частиц, ПАУ и несгоревшего в результате механического недожога топлива.
Диапазоны концентраций вредных веществ в дымовых газах при сжигании различных типов топлив приведены в табл. 7.1.3.
Чем опасно неполное сгорание природного газа. Горение природного газа
Метан представляет собой газообразное химическое соединение с химической формулой Ch5. Это самый простой представитель алканов. Другие названия этой группы органических соединений: предельные, насыщенные или парафиновые углеводороды. Они характеризуются наличием простой связи между атомами углерода в молекуле, а все остальные валентности каждого углеродного атома насыщены атомами водорода. Для алканов наиболее важной реакцией является горение. Они горят с образованием газообразной двуокиси углерода и паров воды. В результате выделяется огромное количество химической энергии, которая превращается в тепловую или электрическую. Метан является горючим веществом и основным компонентом природного газа, что и делает его привлекательным топливом. В основе широкого использования природного ископаемого лежит реакция горения метана. Поскольку он в нормальных условиях является газом, то его трудно транспортировать на далекие расстояния от источника, поэтому часто его предварительно сжижают.
Процесс горения заключается в реакции между метаном и кислородом, то есть в окислении простейшего алкана. В результате образуется вода и много энергии. Горение метана может быть описано уравнением: Ch5 [газ] + 2O2 [газ] → CO2 [газ] + 2h3O [пар] + 891 кДж. То есть одна молекула метана при взаимодействии с двумя молекулами кислорода образует молекулу и две молекулы воды. При этом выделяется равная 891 кДж. Природный газ является самым чистым для сжигания ископаемым, так как уголь, нефть и другие виды топлива более сложные по составу. Поэтому при сгорании они выделяют в воздух различные вредные химические вещества. Поскольку природный газ в основном состоит из метана (примерно на 95%), то при его сжигании практически не образуются побочные продукты или их получается намного меньше, чем в случае с другими видами ископаемого топлива.
Теплотворная способность метана (55,7 кДж/г) выше, чем его гомологов, например, этана (51,9 кДж/г), пропана (50,35 кДж/г), бутана (49,50 кДж/г) или других видов топлива (древесина, уголь, керосин). Горение метана дает больше энергии. Для обеспечения в течение года работы лампочки накаливания мощностью 100 Вт необходимо сжечь 260 кг древесины, или 120 кг угля, или 73,3 кг керосина, или всего 58 кг метана, что соответствует 78,8 м³ природного газа.
Простейший алкан является важным ресурсом для получения электроэнергии. Происходит это за счет сжигания его в качестве топлива котла, вырабатывающего пар, который приводит в движение паровую турбину. Также горение метана используется для получения горячих дымовых газов, энергия которых обеспечивает работу (сжигание осуществляется до турбины или в самой турбине). Во многих городах метан подается по трубам в дома для внутреннего отопления и приготовления пищи. По сравнению с другими видами углеводородного топлива сжигание природного газа характеризуется меньшим выделением углекислого газа и большим количеством полученного тепла.
Горение метана используется для достижения высоких температур в печах различных химических производств, например, крупнотоннажных этиленовых установок. Природный газ в смеси с воздухом подается в горелки печей пиролиза. В процессе сгорания образуются дымовые газы с высокой температурой (700—900 °С). Они нагревают трубы (находятся внутри печи), в которые подается смесь сырья с (для снижения образования кокса в трубах печей). Под действием высоких температур происходит множество химических реакций, в результате которых получают целевые компоненты (этилен и пропилен) и побочные продукты (смола пиролизная тяжелая, водородная и метановая фракции, этан, пропан, углеводороды С4, С5, пироконденсат; каждый из них имеет свое применение, например, пироконденсат используют для получения бензола или компонентов автомобильного бензина).
Горение метана является сложным физико-химическим явлением на основе экзотермической окислительно-восстановительной реакции, характеризующейся высокой скоростью течения и выделением огромного количества тепла, а также теплообменными и массообмеными процессами. Поэтому расчетное определение температуры горения смеси представляет собой сложную задачу, так как кроме состава горючей смеси сильно влияют ее давление и начальная температура. С их увеличением наблюдается рост температуры горения, а теплообменные и массообменые процессы способствуют ее снижению. Температура горения метана при проектировании процессов и аппаратов химических производств определяется расчетным методом, а на действующих установках (например, в печах пиролиза) ее измеряют с помощью термопар.
Горение – это реакция, при которой происходит преобразование химической энергии топлива в тепло.
Горение бывает полным и неполным. Полное горение происходит при достаточном количестве кислорода. Нехватка его вызывает неполное сгорание, при котором выделяется меньшее количество тепла, чем при полном, и окись углерода (СО), отравляюще действующая на обслуживающий персонал, образовывается сажа, оседающая на поверхности нагрева котла и увеличиваю
sds-us.ru
Горение – природный газ – Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Горение – природный газ
Cтраница 1
Горение природного газа, как и другого вида топлива, может происходить за счет взаимодействия с атомарным кислородом или гидроксил-ионом. [1]
Горение природного газа в смеси с первичным воздухом осуществляется в V-образных полостях 5, имеющих соответствующую перфорацию. Пройдя высокотемпературную зону, вредные органические примеси сгорают и превращаются в безвредные продукты полного сгорания, которые вместе с продуктами сгорания природного газа выбрасываются в атмосферу или поступают в камеру охлаждения котла, сушилки или какого-нибудь другого теплоиспользующего агрегата. [3]
Для горения природного газа в печных установках цементных заводов необходимо практически обеспечить, во-первых, контакт и смешение его с воздухом, во-вторых, начальное и последующее воспламенение непрерывно поступающего газа и, в-третьих, непрерывное и полное сгорание газа. [4]
Продукты горения природного газа отводятся из контактного водонагревателя с температурой 40 С. [5]
Неполнота горения природного газа характеризуется появлением в газах, отходящих из печных и сушильных установок, наряду с углекислотой, азотом и парами воды, также окиси углерода, водорода и метана, а иногда и других [21] углеводородов, продуктов их неполного окисления ( ацетальдегида, формальдегида, уксусной кислоты и пр. В довольно редких случаях в отходящих газах содержится сажистый углерод. [6]
Неполнота горения природного газа довольно часто наблюдалась в ряде отраслей промышленности при переводе на этот вид топлива печных и котельных агрегатов. Однако указанное можно объяснить пока еще несовершенством газогорелочных устройств, методов и режимов сжигания природного газа, и ни в коем случае нельзя делать вывод о том, что неполнота сжигания природного газа в различных технологических и энергетических установках присуща этому виду топлива. В равной степени это относится и к агрегатам цементной промышленности. [7]
Факел горения природного газа находится вблизи устья го-релок. В результате сопло горелок перегревается и часто обгорает. Процесс обжига при этих горелках характеризуется работой печи на ближней зоне и повышенной температурой клинкера, поступающего в холодильник. Необходимо отметить, что, несмотря на завихрение газового потока и подачу первичного воздуха, смешение газа с вторичным воздухом при низких скоростях истечения газа из сопла горелки все же часто недостаточно полное, что проявляется в содержании в отходящих газах некоторого количества продуктов химического недожога природного газа. [8]
Процесс горения природного газа является сложным и комплексным и определяется совместным действием кинетических, тепло-обменных и диффузионных процессов. [9]
Расчет горения природного газа Елшанского месторождения вышеуказанного состава приведен в § 5 гл. В результате пересчета на сжигание природного газа с Коэффициентом избытка воздуха п 1 05 ( принимая к установке в печи инжек-ционные горелки) получим, что для сжигания 1 м3 газа при п 1 05 необходимо 9 79 м3 воздуха. [10]
При горении природного газа развиваются высокие температуры, близкие к температурам горения мазута и необходимые условия плавления стали обеспечиваются при сжигании холодного природного газа с подогретым воздухом. Подогрев же природного газа для дальнейшего повышения температуры горения оказывается нерациональным ( стр. [11]
Значительная температура горения природного газа обеспечивает возможность эффективного использования его для отопления высокотемпературных печей, где сжигание топлива других, низкосортных видов невозможно или связано со значительными трудностями и мало экономично. [12]
Калориметрическая температура горения природного газа с избытком воздуха, соответствующим содержанию в продуктах горения 8 0 % – С02, 6 8 % – Оа и 85 2 % – N2 равна 1540 С ( см. табл. 81, стр. [13]
Поскольку температура горения природного газа выше, чему низкокалорийных газов, следует примять меры против местного перегрева изделий и непосредственного омывания их факелом. [14]
Поскольку температура горения природного газа выше, чем у низкокалорийных газов, следует принять меры против местного перегрева изделий и непосредственного омывания их факелом. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Какой газ выделяется при горении?
Каждый из нас не раз наблюдал за костром. Прочтя эту статью, Вы узнаете, какой газ выделяется при горении.
Что выделяется при горении дерева?
Вы наверняка не раз наблюдали над тем, что во время горения образовывается дым, который являет собой смесь твердых частиц с газообразными продуктами сгорания. Поскольку древесина состоит из соединений водорода, азота, углерода и кислорода, то продукты ее горения это – азот, углекислый газ, пары воды, сернистый газ и окись углерода. К примеру, из одного килограмма сгораемой древесины выделяется около 7,5—8,0 м3 газообразных веществ. Они, за исключением углерода, не способны гореть в дальнейшем. Когда сгорает древесина, то единственная твердая частица, которая выделяется – сажа (тот же углерод).
Что выделяется при горении бумаги?
Бумага горит намного быстрее, чем древесина. При ее полном сгорании выделяется два вещества: водяной пар и углекислый газ.
Что такое продукты горения?
Продукты горения являют собой жидкие, газообразные и твердые вещества, которые образовываются в процессе горения. Составляющая их часть зависит от того, что горело и при каких условиях.
Неорганические и органические горючие вещества, преимущественно состоят из кислорода, углерода, водорода, фосфора, серы и азота. При их неполном сгорании выделяются — спирты, окись углерода, кетоны, кислоты, альдегиды и другие химические сложные соединения. Все они образуют ядовитый и едкий дым.
Надеемся, что из этой статьи Вы узнали, какие вещества выделяются при горении.
kratkoe.com
Горение природного газа – Справочник химика 21
Газообразное топливо, сжигаемое в горелках, в зависимости от способа получения существенно отличается составом, теплотой сгорания и температурой горения. Природный газ, получае- [c.108]
Более полное горение природного газа достигается при наличии обмуровки топки, обладающей каталитической активностью. Организация беспламенного сжигания природного и производственного газов в малогабаритных топках трубчатых печей требует не только гомогенного смешения топлива с воздухом, взятых в оптимальном соотношении, но и требует достижения контакта с каталитически активной раскаленной огнеупорной обмуровкой. [c.284]
Условия появления оксида углерода при горении природного газа, содержащего в основном метан, упрощенно можно рассматривать как стадии последовательных превращений метан — формальдегид — оксид углерода—диоксид углерода. При неблагоприятных условиях цепная реакция может оборваться и в продуктах горения будут содержаться оксид углерода и альдегиды. Подобные явления происходят и с другими горючими газами при недостатке окислителя. То же наблюдается при охлаждении зоны горения. [c.292]
Расчет материального баланса горения природных газов по углеродному числу. Еще более простыми получаются расчетные выражения материального баланса горения для природного горючего газа, если за опорную характеристику принять предложенное нами углеродное число [Л. 7]. В этом случае мы имеем дело со смесью газообразных углеводородов метанового ряда, причем самые тяжелые компоненты—пентан и гексан, если они присутствуют в смес , вследствие ничтожных парциальных давлений находятся в ней в газообразном состоянии и практически подчиняются закону равенства молекулярных объемов. Это дает право использовать общие объемные закономерности, которые приводят нас к простым линейным зависимостям всех объемных характеристик от средней характеристики смеси (среднего углеродного числа) [c.44]
Печи с вращающимся барабаном. На рис. 40 приведена конструкция вращающейся барабанной печи, где плавление п испарение цинка осуществляется за счет тепла продуктов горения природного газа, сжигаемого непосредственно в барабане, являющимся реакционной камерой. [c.152]
Смонтированные блоки образуют один центральный канал (муфель) и 8 периферийных продольных каналов. Центральный канал является реакционной камерой, где происходит обжиг полуфабриката, по периферийным каналам движутся продукты сгорания газообразного топлива. Газы движутся навстречу материалу. Горючая газовоздушная смесь приготовляется в 8 инжекционных горелках, собранных в сжигательную головку печи. Горение газовоздушной смеси происходит в керамических туннелях и частично в периферийных каналах. Воздух на горение природного газа инжектируется из атмосферы цеха. [c.156]
Газовая печная среда, образующаяся при горении природного газа в рабочей камере печи, имеет высокое парциальное давление водяных паров. Химический ее состав, температура и давление зависят от режима сжигания. При неконтролируемой среде возможно протекание ряда сопутствующих физических и химических процессов, которые отрицательно влияют на качество получаемых продуктов. Например, ири выплавке алюминия и его сплавов происходит насыщение расплава газами, которое ведет к образованию газовых раковин, резко выраженной пористости, появлению неметаллических включений, являющихся концентраторами напряжения, снижающими прочность и предел усталости, к снижению пластических свойств металла, к образованию дефектов типа окисных плен, име ющих большую твердость и нулевую пластичность, к появлению пузырей при окончательной термообработке готовых изделий, что ухудшает механические свойства при закалке и старении сплавов. [c.76]
Максимальное содержание СОа в продуктах горения природного газа равно 12%, а суммарное содержание СОг, СО и СН4 в продуктах горения равно 5,7-Ь0,1-Ь0,2 = = 6 % Следовательно, продукты горения разбавлены в два раза воздухом, поскольку в них в два раза меньше газов, содержащих углерод. [c.122]
Экспериментальные исследования [Л. 15] показали, что количество сажи, образующейся при диффузионном горении природного газа, составляет 20—25% от количества углерода, содержащегося в исходном топливе. При сжигании жидкого топлива в тех же условиях сажа образуется в количестве 20—70%- Те же исследования показали, что с увеличением турбулентности горящей струи,
www.chem21.info
Горение — ТеплоВики – энциклопедия отопления
Материал из ТеплоВики – энциклопедия отоплении
Горение – химический процесс окисления, в результате которого (если он устойчив) вырабатывается теплота и выделяется свет в виде пламени или светимости (раскаленных веществ).[1]
Горение природного газа
Для обеспечения качественного горения газа необходимо в достаточном количестве подвести воздух в зону горения и добиться хорошего перемешивания газа с воздухом. Оптимальным считается соотношение 1:10. То есть на одну часть газа приходится десять частей воздуха. Кроме этого необходимо создание нужного температурного режима. Чтобы газ воспламенился необходимо его нагреть до температуры его воспламенения и в дальнейшем температура не должна опускаться ниже температуры воспламенения. Необходимо организовать отвод продуктов сгорания в атмосферу. Полное горение достигается в том случае, если в продуктах сгорания выходящих в атмосферу отсутствуют горючие вещества. При этом углерод и водород соединяются вместе и образуют углекислый газ и пары воды.
Визуально при полном сгорании пламя светло-голубое или голубовато-фиолетовое.
Полное сгорание газа.
- метан + кислород = углекислый газ + вода
- СН4 + 2О2 = СО2 + 2Н2О
- Кроме этих газов в атмесферу с горючими газами выходит азот и оставшийся кислород. N2 + O2
Если сгорание газа происходит не полностью, то в атмосферу выбрасываются горючие вещества – угарный газ, водород, сажа.(CO + H + C) Неполное сгорание газа происходит вследствие недостаточного количества воздуха. При этом визуально в пламени появляются языки копоти. Опасность неполного сгорания газа состоит в том, что угарный газ может стать причиной отравления персонала котельной. Содержание СО в воздухе 0,01-0,02% может вызвать легкое отравление. Более высокая концентрация может привести к тяжелому отравлению и смерти.иОбразующаяся сажа оседает на стенках котлов ухудшая тем самым передачу тепла теплоносителю снижает эффективность работы котельной. Сажа проводит тепло хуже метана в 200 раз. Теоретически для сжигания 1м3 газа необходимо 9м3 воздуха. В реальных условиях воздуха требуется больше. То есть необходимо избыточное количество воздуха. Эта величина обозначаемая альфа показывает во сколько раз воздуха расходуется больше, чем необходимо теоретически.
Источники
В.Д. Коркина, М.М. Бродач Англо-русский терминологический словарь ASHRAE по отоплению, вентиляции, кондиционированию воздуха и охлаждению / Под ред. профессора В.Д. Коркина, доцента М.М. Бродач. — Москва: «АВОК-Пресс», 2002. — С. 41. — 240 с. — 5000 экз. — ISBN 0-910110-77-8
Примечания
- ↑ Англо-русский терминологический словарь ASHRAE по отоплению, вентиляции, кондиционированию воздуха и охлаждению 2002, стр. 240.
ru.teplowiki.org
Горение – природный газ – Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Горение – природный газ
Cтраница 2
Теоретически температура горения природного газа при а0 5 составляет около 1370 С, что практически совершенно недостаточно для нагрева металла под штамповку. Повышение этой температуры до необходимой, равной 1800 – 1900 С ( термическая температура горения природного газа при а1 составляет 2050 С), возможно либо путем обогащения идущего на горение воздуха кислородом, либо путем подогрева его до 700 – 900 С. [16]
К продуктам горения природного газа, выходящим из зоны горения, добавляются технологические газы: карбонатная углекислота из зоны декарбонизации и пары воды из зоны сушки. [17]
Теоретическая температура горения природного газа ( Саратовского месторождения) в смеси с воздухом достигает 2 030 С. [18]
При подсчете температуры горения природного газа имеет значение содержание влаги в воздухе. [19]
При исследовании процесса горения природного газа в печах Ново-Амвросиевского завода с установкой таких горелок [8] было выявлено, что здесь поддерживается разное давление газа на горелках ( 0 57 и 1 68 ати) и, следовательно, разные екоро-сти истечения газа из них: на левой – 153 нм. [20]
При рассмотрении процесса горения природного газа наибольший интерес представляют реакции взаимодействия кислорода с метаном, являющимся самой существенной составляющей природного газа. [21]
Муфель обогревается продуктами горения природного газа, сжигаемого в неподвижной выносной топке. Скорость нагрева шихты составляет – 100 – 150 С / ч, что обеспечивает достаточно полное протекание всех реакций при соответствующих температурах. Зеленый полуфабрикат, получаемый в печи обжига, через шлюзовое устройство поступает, в окислительную печь; материал при этом охлаждается до – 400 С. [22]
Условия появления оксида углерода при горении природного газа, содержащего в основном метан, упрощенно можно рассматривать как стадии последовательных превращений: метан – формальдегид – оксид углерода-диоксид углерода. При неблагоприятных условиях цепная реакция может оборваться и в продуктах горения будут содержаться оксид углерода и альдегиды. Подобные явления происходят и с другими горючими газами при недостатке окислителя. То же наблюдается при охлаждении зоны горения. [23]
Одной из часто применяемых характеристик продуктов горения природного газа является максимально возможное содержание углекислоты в сухих продуктах полного его горения при х 1, обозначаемое СО.акс. Так, для СН4 СО. [24]
В связи с высокой теоретической температурой горения природного газа ( около 2000 С) не представляет никаких трудностей перевод на газовое топливо и высокотемпературных печей, в тол. По переводу печей на газовое отопление можно отметить следующее. [25]
Приведены результаты экспериментального изучения проникнове-ия продуктов горения природного газа в слое кускового материала в олузаводской шахтной печи при вводе топливного газа черев перифе-ийную горелку. Проникновение газов в радиальном направлении возрас-ает с уменьшенное расхода воздуха через печь и увеличением расхода эпливного газа, размеров кусков загруженного материала и расстоя-яя от горелки. Полученные данные позволяют определить необходимое лличество гореяок по ярусам и обосновать необходимость подвода га-з к осевой части печи. [26]
Газовая печная среда, образующаяся при горении природного газа в рабочей камере печи, имеет высокое парциальное давление водяных паров. Химический ее состав, температура и давление зависят от режима сжигания. При неконтролируемой среде возможно протекание ряда сопутствующих физических и химических процессов, которые отрицательно влияют на качество получаемых продуктов. Например, при выплавке алюминия и его сплавов происходит насыщение расплава газами, которое ведет к образованию газовых раковин, резко выраженной пористости, появлению неметаллических включений, являющихся концентраторами напряжения, снижающими прочность и предел усталости, к снижению пластических свойств металла, к образованию дефектов типа окисных плен, име ющих большую твердость и нулевую пластичность, к появлению пузырей при окончательной термообработке готовых изделий, что ухудшает механические свойства при закалке и старении сплавов. [27]
Следовательно, если при газовом анализе продуктов горения природного газа в воздухе получено значение С02 8 % и 02 существенно более 6 8 %, то правильность анализа внушает сомнение. [28]
Следовательно, если при газовом анализе продуктов горения природного газа в воздухе получено значшие СОз 8 % и Оз существенно более 6 8 %, то правильность анализа внушает сомнение. [29]
Ввиду того что разность между калориметрической температурой горения природного газа и температурой рабочего пространства в этих печах сравнительно невелика, а выравнивание температур за счет лучистого теплообмена между отдельными неодинаково нагретыми элементами печи и садки происходит весьма интенсивно, получить необходимую равномерность температур обычно не слишком сложно. Удовлетворительные результаты, как правило, достигаются при сжигании газа непосредственно в рабочей камере печи. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru